Štruktúra laboratórnych informačných systémov. Laboratórny informačný systém univerlab laboratórny informačný systém - lis univerlab. Odoslanie externému interpretovi

Pri diskusii o probléme, či sa oplatí vytvárať LIS v konkrétnom laboratóriu daného zdravotníckeho zariadenia alebo nie je potrebné, treba vychádzať zo zavedenia, že v súčasnej fáze vývoja prostriedkov klinickej laboratórnej diagnostiky a elektronizácie sa zavádza LIS do praxe akéhokoľvek laboratória je prínosom nielen z ekonomického hľadiska, ale mal by byť absolútnym štandardom pre prácu klinického diagnostického laboratória.

Pri absencii dostatočných finančných prostriedkov pre zdravotnícke zariadenia je jediným problémom, kde začať s tvorbou LIS a akou cestou sa vydať postupné rozširovanie jeho schopnosti z hľadiska minimalizácie finančné náklady pre rozvoj LIS.

Hlavným smerom rozvoja LIS pre malé a stredné klinické diagnostické laboratóriá je postupná informatizácia, ktorá umožňuje laboratóriám postupne riešiť frontové problémy. Hlavné prvky takéhoto LIS sú znázornené na obr. 1.11.

Vo veľmi jednoduchá verzia, pre laboratóriá, kde pracuje 1 lekár, môže byť LIS 1 pracovisko s počítačom, na ktorom je softvér nainštalovaný, a tlačiarňou. Toto pracovisko slúži jednak na evidenciu vzoriek prijatých na výskum, ako aj na manuálne zadávanie a tlač výsledkov testov, ako aj na prípravu štatistických správ o vykonanom výskume.

Pre malé laboratóriá, ktoré majú automatické analyzátory, je ďalším krokom pripojenie analyzátora k pracovisku (LIS), čo umožní prenos informácií s výsledkami analýzy priamo do LIS. Vzhľadom na to, že v laboratóriu sa niektoré metódy vykonávajú manuálne (počítanie krvných náterov, mikroskopia močového sedimentu), je potrebné paralelne vytvoriť terminály pre automatické zadávanie výsledkov týchto analýz. Napríklad pri počítaní krvného náteru v najjednoduchšej forme môže byť takýto terminál elektronický variant počítadlo krvných náterov, ktoré sa jednoducho pripojí k LIS (pracovisku) prostredníctvom pamäťového zariadenia a rozhrania. Tento prístup využívajú vývojári softvérového a hardvérového komplexu MEDAP. Ak má laboratórium možnosť nainštalovať ďalší počítač s príslušným softvérom, jeho klávesnica môže byť použitá na zadávanie výsledkov manuálne metódy výskum a ako

ako počet leukocytov v krvi alebo kostnej dreni. Pri rozhodovaní o tom, koľko pracovísk (pracovných počítačov) má byť v klinickom diagnostickom laboratóriu, je potrebné vychádzať z toho, že minimálne každý laboratórny lekár by mal mať samostatné pracovisko (počítač). Pojem „minimum“ znamená, že počet počítačov môže byť veľký, ak je v laboratóriu niekoľko autoanalyzátorov, pretože na ich pripojenie k LIS je potrebná aj informatizácia. Treba mať na pamäti, že keď je autoanalyzátor pripojený k pracovnému počítaču, vo väčšine prípadov, keď autoanalyzátor vykonáva výskum, počítač nemožno použiť na iné účely.

Keď laboratórium zamestnáva 2 a viac lekárov a počet vykonaných vyšetrení presiahne 50 000 rozborov ročne, je potrebné vytvoriť ďalšie pracovisko na evidenciu. Dôvodom je potreba maximalizovať uvoľnenie pracovných miest pre laboratórnych lekárov, aby mohli priamo vykonávať výskum alebo pripravovať analyzátory, vykonávať a evidovať výsledky vnútrolaboratórnej kontroly kvality v LIS, keďže objem výskumu nezanecháva voľný čas počas pracovný deň na používanie pracovných počítačov za účelom evidencie prijatého materiálu. Vytvorením registratúrneho pracoviska sa paralelne rieši problém zadania úlohy autoanalyzátoru na vykonanie výskumu, keďže po registrácii vzoriek sa automaticky odosiela do analyzátora. Navyše, v čase štúdie už bude mať lekár informácie o pacientovi, ktoré mu budú prichádzať z pracovného počítača registra, čo je dôležité pri vyhodnocovaní výsledkov štúdie (napr. je možné vidieť dynamika ukazovateľov pacienta).

Ak je v laboratóriu viacero pracovísk lekárov, pracovisko recepcie, niekoľko autoanalyzátorov, ako aj počet štúdií nad 100 000 analýz ročne, je potrebné nainštalovať server, ktorý ukladá dáta vstupujúce do LIS (v najjednoduchšej verzii ide o samostatný, podobný tomu, ktorý sa používa na pracovisku.umiestnenie počítača, alebo výkonnejší). Lekárom to umožní rýchlejšie riešiť problémy s registráciou vzoriek, súčasným zadávaním výsledkov testov z rôznych pracovísk, výmenou informácií medzi rôznymi pracovnými počítačmi, ich analýzou, formátovaním formulárov výsledkov výskumu, zostavovaním štatistických správ atď. Inštalácia servera je daná počtom pracovísk (laboratórnych špecialistov) pracujúcich súčasne v laboratóriu v LIS, objemom databázy (počet analýz vykonaných za deň, doba ich uchovávania) a charakteristikami používaného LIS. softvér(aplikačný softvér a systém správy databáz).

Vo veľkých klinických diagnostických laboratóriách, ktoré vykonávajú státisíce analýz ročne, bude LIS predstavovať rozsiahlu sieť, ktorá bude zahŕňať niekoľko pracovných staníc na registráciu vzoriek, mnoho pracovných staníc pripojených k autoanalyzátorom a potrebných na manuálne zadávanie výsledkov testov, ako aj výkonný server, čo umožňuje roky uchovávať informácie zapísané v LIS, viesť ich komparatívna analýza a prijímať akékoľvek hlásenia. Na tlač takého množstva výsledkov analýz, štatistických správ a iných informácií je potrebné pripojiť k LIS niekoľko tlačiarní.

Teda pomocou série po sebe idúce kroky je možné vyriešiť problém vytvorenia moderného LIS.

Za predpokladu, že etapy tvorby LIS

s časovým odstupom môžete dosiahnuť maximálny efekt pri zvyšovaní efektivity klinického diagnostického laboratória pri minimálnych nákladoch.

Na záver uvádzame niekoľko jednoduchých praktické rady to treba vziať do úvahy pri vývoji LIS.

1. Postup pri objednávaní laboratórny výskum lekárov je nielen jedným z hlavných článkov interakcie medzi oddeleniami nemocnice a klinickým diagnostickým laboratóriom, ale určuje aj množstvo informácií o pacientovi, ktoré laboratórni lekári v budúcnosti dostanú. Aplikácia preto musí zobrazovať nasledujúce údaje:

dátum a čas vymenovania;

dátum a čas odberu krvi;

CELÉ MENO. pacient;

oddelenie, číslo anamnézy, číslo oddelenia;

Vek, pohlavie;

Diagnóza;

CELÉ MENO. ošetrujúci lekár;

Zoznam požadovaných štúdií;

Podpis špecialistu, ktorý odobral krv.

Špecifikácia času odberu krvi je dôležitá pre takmer všetky typy výskumu, najmä však pre štúdium hemostatického systému, monitorovanie liekov, bakteriologický výskum.

2. Ak sa pri vývoji LIS neplánuje prepojenie LIS s klinickým informačným systémom, registrácia prichádzajúceho biomateriálu na výskum sa má vykonať v laboratórnom registri alebo priamo na pracovisku (počítači). Laboratórni špecialisti musia sami určiť, koľko informácií o pacientovi a dodanom biomateriáli potrebujú zadať do LIS.

3. Pri zadávaní úloh je potrebné zostaviť maximálny možný rozsah laboratórnych testov vykonávaných laboratóriom a naznačiť vývojárom potrebu možnosti zavedenia ďalších testov do LIS, referenčných hodnôt pre ne a zmeny referenčné intervaly pri prechode na inú metódu výskumu.

4. Po prijatí požiadaviek na laboratórne analýzy z klinického informačného systému v LIS alebo po zaregistrovaní vzoriek doručených do laboratória môže LIS vytlačiť všeobecný objednávkový list na výskum v daný deň. Prijatie takéhoto objednávkového listu vám umožní správne zostaviť pracovný plán pre laboratórium, začať pripravovať potrebné autoanalyzátory na prácu (zapnutie, kalibrácia, interná laboratórna kontrola kvality). Ďalšia práca laboratórneho lekára zahŕňa analýzu úlohy prijatej pre tento konkrétny deň a distribúciu deklarovaných laboratórnych testov pomocou autoanalyzátorov a pracovných staníc pre manuálne metódy.

5. Pri zadávaní úloh na tvorbu LIS je potrebné naznačiť vývojárom potrebu zabezpečiť možnosť automatického zadávania údajov internej laboratórnej kontroly kvality do LIS z autoanalyzátorov alebo manuálneho zadávania pre neautomatizované metódy. s konštrukciou máp Levey-Jennings. Výsledky internej laboratórnej kontroly kvality by mali byť uložené v LIS, je možné ich vždy rýchlo zobraziť a rozhodnúť o vydaní výsledkov analýz.

6. Nie menej dôležitý bod pri nastavovaní úloh na vytvorenie LIS je možné zobraziť (pred odoslaním do tlače) náhľad výsledkov analýzy. Schopnosť náhľadu výsledkov analýz má veľký praktický význam pri zabezpečovaní kvality laboratórnych testov a odstraňovaní rôznych druhov chýb. Po obdržaní výsledkov výskumu ich kontrolujú a analyzujú laboratórni lekári. V prípade výraznej odchýlky vo výsledkoch je to životne dôležité dôležité parametre okamžite sa o nich diskutuje s klinickými lekármi. V prípade potreby sa štúdie opakujú. To isté sa robí s ohľadom na ďalšie sporné výsledky.

Pri nastavovaní úloh je potrebné inštruovať vývojárov, aby vytvorili možnosť akýmkoľvek možným spôsobom zvýrazniť hodnoty výsledkov testov, ktoré presahujú referenčný interval (napríklad výtlačok vedľa výsledku slova „viac " alebo "menej" alebo šípky, ako aj hodnoty, ktoré si vyžadujú okamžitú lekársku pomoc (zoznam takýchto indikátorov je uvedený nižšie.) V niektorých prípadoch si komplexy výsledkov laboratórnych analýz vyžadujú textový komentár, ktorý je tiež potrebné vziať pri stanovovaní úloh.

Okrem možnosti náhľadu výsledkov analýzy pri nastavovaní úloh je potrebné zahrnúť aj možnosť viesť pracovný protokol v LIS. V tomto prípade budú všetky funkcie spojené s implementáciou konkrétnej výskumnej metodológie uložené v LIS av prípade potreby môžu byť získané výsledky analýzy analyzované s prihliadnutím na ťažkosti, ktoré sa vyskytli po dňoch a týždňoch. Okrem toho je možné do zošita uložiť kalibračné údaje, použité riedenia a ďalšie informácie.

Až po zobrazení a analýze získaných výsledkov laboratórnych testov je možné ich odoslať do pamäte LIS a vytlačiť.

7. V rámci svojej každodennej činnosti sú odborníci povinní predkladať rôzne typy správ, ako už bolo dostatočne diskutované v predchádzajúcich častiach. V tomto smere je potrebné pri nastavovaní úloh zabezpečiť všetky možné formy a typy výkazov. Toto je základný bod pri formulovaní úloh pre vývojárov LIS.

8. Po nastavení úloh a ich praktickú realizáciu Pre vývoj LIS je z praktického hľadiska dôležité, aby ho vývojári systému naďalej sprevádzali. V takýchto prípadoch ich dobrá znalosť LIS vo väčšine prípadov umožňuje jeho zlepšenie v budúcnosti, aj keď niektoré príležitosti boli premeškané počas počiatočného návrhu.

CDL sú v sfére informačný biznis ponúkanie laboratórnych informácií na trh. Tí CDL, ktorí budú schopní dodávať svojim klientom kvalitné informácie, sa stanú lídrami na trhu. Pred výberom LIS je dôležité jasne pochopiť, aké presne sú požiadavky na správu údajov vášho laboratória, okrem výhod, ktoré môže vaše laboratórium od LIS očakávať.

Zdravotnícka zložka úloh laboratória Zdravotnícka zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba garantovaného zabezpečenia min prijateľnú úroveň presnosť výsledkov výskumu a rýchlosť získania týchto výsledkov. Potreba, aby všetky podnikové procesy boli v súlade s medzinárodnými a štátnymi normami a predpismi prijatými v oblasti laboratórnej diagnostiky. Potreba zabezpečiť možnosť spoľahlivého uchovávania výsledkov výskumu pre ich následné využitie v procese úpravy a štatistické úlohy... LIS UNIVERLAB

Ekonomická zložka úloh laboratória Ekonomická zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba minimalizácie finančných nákladov laboratória ako samostatnej obchodnej jednotky. Potreba pochopiť štruktúru nákladov na výskum. Potreba maximalizácie ziskovosti laboratória pri zachovaní kvalitatívnych a kvantitatívnych ukazovateľov výkonnosti. LIS UNIVERLAB

Právna zložka úloh laboratória Právna zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba, aby všetky obchodné procesy boli v súlade s požiadavkami legislatívy. Potreba dodržiavať požiadavky federálneho zákona 152-FZ „O osobných údajoch“. Potreba dodržiavať požiadavky regulačných predpisov o internej a externej kontrole kvality v laboratóriu. LIS "UniverLab"

Laboratórny informačný systém LIS UNIVERLAB je softvérový a hardvérový komplex, ktorý umožňuje plne automatizovať obchodné procesy laboratória a tým využívať všetky výhody informačných technológií na efektívne riešenie popísaných úloh. Prítomnosť Laboratórneho informačného systému pomáha v praxi efektívne riešiť problémy zo všetkých troch uvedených skupín: medicínskej, ekonomickej a právnej. LIS "UniverLab"

Riešenie problémov medicínskej zložky Použitie LIS na riešenie problémov medicínskej podskupiny: Integrácia LIS s analyzátormi znižuje na nulu pravdepodobnosť nepresnosti získaných výsledkov, ktoré sa v budúcnosti použijú v priebehu liečebného procesu , a výrazne zvyšuje rýchlosť prechodu biomateriálu všetkými obchodnými procesmi laboratória vďaka automatizovanému riadeniu analyzátorov a automatickému prijímaniu údajov z nich. Vytvorenie jednotného informačného priestoru v laboratóriu pomocou LIS umožňuje automaticky kontrolovať a zabezpečovať súlad všetkých obchodných procesov laboratória s medzinárodnými a štátnymi štandardmi. Využitie informačných technológií poskytuje možnosť spoľahlivého dlhodobého uchovávania výsledkov výskumu pre následnú prácu s nimi, ako je napríklad možnosť prezerania výsledkov výskumu u pacienta v dynamike pre určité obdobiečas. Okrem toho je možné integrovať LIS a nemocničný informačný systém. LIS UNIVERLAB

Riešenie problémov ekonomickej zložky Použitie LIS na riešenie problémov ekonomickej podskupiny: Prítomnosť jedného informačného priestoru umožňuje presnejšie určiť štruktúru nákladov na výskum, vrátane nákladov na spotrebný materiál (reagenty) pre analyzátory . Je tu možnosť personalizovaného zaznamenávania odpisov pre pacienta z hľadiska laboratórnych vyšetrení s možnosťou následného prenosu údajov do zdravotníckeho informačného systému nemocnice. Integrácia LIS a analyzátorov navyše umožňuje zúčtovanie zvyškov spotrebného materiálu (reagentov) s možnosťou predikcie spotreby, čo znižuje pravdepodobnosť situácie nedostatku činidiel alebo dátumu spotreby. To zase znižuje náklady laboratória. Použitie technológie strojovo čitateľné formuláre vám umožňuje zjednodušiť interakciu s výskumnými zmluvnými inštitúciami tretích strán, ktoré využívajú laboratórium na „outsourcovanej“ báze. LIS UNIVERLAB

Riešenie problémov právnej zložky Využitie LIS na riešenie problémov právnej podskupiny: Prítomnosť špeciálneho podsystému „Kontrola kvality“ poskytuje možnosť efektívne monitorovať dodržiavanie noriem a požiadaviek na internú a externú kontrolu kvality v Laboratóriu v reálnom čase. Prítomnosť certifikovaných šifrovacích a kryptografických mechanizmov v Laboratórnom informačnom systéme „UniverLab“ výrazne pomáha zákazníkovi pri plnení požiadaviek federálneho zákona 152-FZ „O osobných údajoch“. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB je pre manažéra: Zvyšovanie kvality služieb. Zvýšené zisky. Uľahčenie práce zamestnancov. Pre zamestnanca laboratória: Spoľahlivá správa databázy pacientov. Rýchla registrácia pokyny pre laboratórny výskum. Pohodlné zadávanie výsledkov testov. Jednoduchá tlač výsledkov. Udržiavanie úplná základňa referenčné informácie laboratóriách. LIS UNIVERLAB

Výhody automatizácie pre laboratórium Systematizácia práce, vymedzenie súboru zodpovedností personálu, a teda zvýšenie rýchlosti a kvality práce. Uľahčenie práce zamestnancov napojením na Systém laboratórneho vybavenia. Jednotná forma tlačených formulárov - tlačené formuláre bez nečitateľného rukopisu, vytvorené podľa predlôh a s dizajnom Laboratória. Bezpečné skladovanie a presné výsledky. Zvyšovanie prestíže laboratória využívaním moderných informačných technológií. Zjednodušenie interakcie s poisťovňami. Úplné pokrytie všetkých činností laboratória jedným systémom. Nová úroveň monitorovania a kontroly obchodných procesov laboratória. LIS UNIVERLAB

Užívateľské výhody automatizácie Rýchle a jednoduchá registrácia vzorka. Nie je potrebná bežná údržba pracovného denníka (teraz ho možno vytlačiť z Laboratórneho denníka LIS UNIVERLAB) a denníka skladu Laboratória (všetky potrebné informácie uložené v Systéme vo vhodnej forme). Problém „nečitateľného rukopisu“ odpadá. Výsledok z formulára vybavenia nie je potrebné prepisovať do štandardného – prístroj sám odošle výsledky do LIS. Pomoc pri ručnom zadávaní výsledkov – používanie náhrady za kalkulačku leukoformulí, používanie šablón pre textové výsledky. Automatická konverzia výsledkov z jednej jednotky do druhej. Automatická náhrada referenčných hodnôt zodpovedajúcich informáciám zadaným počas registrácie. Automatizovaný systém internej laboratórnej kontroly kvality. Všetky výsledky sú bezpečne uložené v databáze. Rýchle vydávanie duplicitných formulárov. LIS UNIVERLAB

Štruktúra LIS UNIVERLAB Systém pozostáva z automatizovaných pracovných staníc (AWP), z ktorých každé AWP vykonáva svoje funkcie v systéme bez duplikovania funkcií iných AWP. Služby zodpovedajú za interakciu laboratórneho vybavenia s LIS a za prepojenie AWP s databázou (Oracle alebo Redbase). AWPs LIS UNIVERLAB Laboratórny časopis: "Referenčné knihy", "Register", "Výsledky", "Výsledky tlače". LIS. Laboratórny časopis Žiadosť o výskum Zariadenie Formulár výsledkov Externý systém LIS UNIVERLAB

Pohyb aplikácie v registri LIS Registrácia odporučenia, zadanie registračných údajov pacienta a vzorky, objednanie / zrušenie vyšetrení, výber zariadenia na analýzu Výsledky Automatický príjem výsledkov zo zariadenia alebo manuálne zadanie, overenie a oprava výsledkov, tlač práce streamy a denníky Tlač výsledkov Tlač výsledkov výskumu podľa vopred určenej predlohy, vystavovanie duplikátov tlačív LIS UNIVERLAB

AWS "Referenčné knihy" Vedenie zoznamu služieb podľa cenníka laboratória. Vedenie zoznamu zariadení (prístrojov a pracovísk). Vedenie zoznamu primárnych trubíc. Vedenie zoznamu pobočiek / zákazníkov a poisťovní / platiteľov. Vedenie zoznamu zamestnancov laboratória. Určenie dodatočných systémové informácie v prípade interakcie s vonkajšie systémy... LIS UNIVERLAB

AWS "Registrácia" Ručná registrácia: zadanie pasovej časti vzoru (zadanie mena, veku a pohlavia pacienta, výber zo zoznamu oddelenia / objednávateľa a platiteľa / poisťovne). Priraďte štúdie zo zoznamu. Výber profilu zariadenia, na ktorom sa bude analýza vykonávať. Poloautomatická registrácia pomocou databázy pacientov: náhrada pasových údajov vzorky podľa čísla anamnézy alebo ambulantnej karty pacienta. Automatická registrácia pomocou strojovo čitateľných formulárov: náhrada všetkých vzorových údajov vrátane pridelených vyšetrení. Automatická registrácia pomocou technológie identifikácie vzoriek v ošetrovacích miestnostiach: náhrada všetkých údajov o vzorkách vrátane priradených štúdií. Oprava všetkých zaregistrovaných vzorových údajov. Vyhľadajte zaregistrovanú vzorku na ľubovoľné časové obdobie. LIS UNIVERLAB

AWS "Výsledky" Automatický príjem výsledkov zo zariadení. Manuálny vstup výsledky. Oprava (zmena alebo vymazanie) zadaných alebo prijatých výsledkov. Odlišné typy triedenie laboratórneho listu: podľa pacientov, prístrojov, testov. Tlačte pracovné prúdy a pracovné denníky. Vyhľadávajte výsledky za ľubovoľné časové obdobie. Jednotný formulár pre všetky typy výskumu (klinika, biochémia, mikrobiológia, imunológia atď.) LIS UNIVERLAB

AWS "Statistics" Získavanie štatistických prehľadov laboratória za ľubovoľné časové obdobie, zoradených podľa požadovaných parametrov. Konštrukcia dvojrozmerných (tabuľkových) správ v tlačenej forme. Generovanie prehľadov v formulár súboru vo formáte, ktorý vyžaduje poisťovňa alebo Laboratórium. Hodnotenie spotreby skladových materiálov normovými hodnotami. LIS UNIVERLAB
AWS "Sklad" Udržiavanie všetkých referenčných informácií o sklade laboratória. Evidencia príchodu reagencií a iných materiálov do skladu. Evidencia skutočného odpisu materiálu na pracovisku alebo celom Laboratóriu. Kontrola nad dátumami spotreby. Kontrola nad množstvom materiálu na sklade a plánovanie nákupov. LIS UNIVERLAB

Cenová politika Laboratórny informačný systém UNIVERLAB úspešne využívajú zákazníci rôznych veľkostí. Dôvodom je vysoká kvalita, flexibilita a spoľahlivosť nášho riešenia a adekvátna cenová politika... Kontaktovaním spoločnosti UNIVERLAB získate technický a obchodný návrh vypracovaný s ohľadom na jednotlivé úlohy a potreby vášho laboratória. LIS UNIVERLAB

Naši zákazníci Zákazníci UNIVERLAB: Klinická nemocnica správneho oddelenia prezidenta Ruskej federácie Centrálna klinická nemocnica Federálnej colnej služby Ruskej federácie Federálna lekárska a biologická agentúra Správy Ruskej federácie Leningradská oblasť iné. LIS UNIVERLAB

Laboratórny informačný systém (LIS, LIMS)- toto je informačné technológie určené na získanie spoľahlivé informácie na základe výsledkov testov a optimalizácie získaných informácií za účelom ich využitia na prijímanie manažérskych rozhodnutí.

Použitie LIMS v laboratóriu vedie k výraznému zvýšeniu efektivity prevádzky. Zvyšuje sa produktivita práce, zabezpečuje sa prísne dodržiavanie rutinných obchodných procesov a zjednodušuje sa súčinnosť laboratória a oddelenia kontroly kvality s priľahlými divíziami podniku.
Obrázok nižšie zobrazuje typický proces správy vzoriek automatizovaný pomocou LIMS.

architektúra LIS
LIS LABWARE (pozri obr.) Je postavený na architektúre klient-server. V súčasnosti dominuje model klient-server počítačová architektúra pre LIS. Systémy klient-server využívajú výpočtový výkon klienta aj servera súčasne, čím umiestňujú intenzívne spracovanie na server a optimalizujú sieťovú prevádzku tak, aby sa zvýšila celková efektivita LIS.

LIS v laboratóriu vytvára hierarchickú štruktúru, v ktorej má každá z úrovní prístup len k presne definovaným informáciám a má jasne definované právomoci, čo umožňuje spoľahlivú kontrolu kvality.
LIS rozdeľuje úlohy medzi vykonávateľov a vykonáva kontrolu zo strany manažmentu na všetkých stupňoch analytickej kontroly a tvorby certifikátov a protokolov kvality.
Na úrovni informačného vstupu vykonávateľ (laborant, vedecký pracovník, špecialista) zadáva údaje do LIS, pričom nemá právo opravovať výsledky a nemá prístup k archívom. Zadávanie údajov je možné vykonať ako ručne- vyplnením príslušných buniek a automatizovane - načítaním údajov z prístrojov a zariadení s komunikačnými portami.
Servery LIS archivujú a uchovávajú všetky prijaté dáta, na základe ktorých sa vypracúvajú pasy, certifikáty a protokoly kvality polotovarov a hotových výrobkov.
Na úrovni administratívy špecialista stanovuje a prideľuje úlohy, rozhoduje o kvalite surovín, medziproduktov a obchodných produktov.

Získané informácie o kvalite surovín, medziproduktov a komerčných produktov sú spracovávané na úrovni informácií využívaných na prijímanie manažérskych rozhodnutí na základe spoľahlivých údajov.

Súlad s modernými regulačnými požiadavkami
LIS LABWARE je vyvinutý s ohľadom na požiadavky na systémy manažérstva kvality (séria ISO 9001: 2000, GOST R séria 9001-2001), ku kompetencii skúšobných laboratórií (ISO / IEC 17025-2000, GOST R ISO / IEC 17025-2000 ) a Pozri tiež GLP (správna laboratórna prax) a GALP (správna laboratórna prax v automatizácii). LIS LABWARE spĺňa všetky tieto požiadavky, vrátane poskytovania úplnej sledovateľnosti vzoriek, certifikácie používateľov, prevádzkových nástrojov, udržiavania systému štandardizácie a špecifikácií vzoriek, poskytovania úplného auditu, plánovania správ a rôznych manipulácií so vzorkami, ako aj systému online pomoci a promptných riešení. iné rôzne možnosti.
Zabezpečenie spôsobilosti laboratórií si vyžaduje spoľahlivé riadenie informácií prijatých a nazhromaždených v laboratóriu počas jeho životnosti počas implementácie. technické požiadavky zabezpečenie testovania, ako aj požiadavky manažmentu, ktoré zabezpečujú stabilitu laboratória v pridelenej oblasti činnosti. Laboratórny informačný systém LABWARE slúži ako unikátny nástroj na hodnotenie prijateľnosti výsledkov meraní v súlade s pravidlami a predpismi. štátny systém zabezpečenie jednotnosti meraní (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Vývojové platformy
Pre zabezpečenie flexibilného riadenia programu a možnosti jeho prispôsobenia v akomkoľvek podniku, podpora pre väčšinu komerčne dostupných relačné databázy dáta (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). To umožňuje rýchlo vykonať všetky zmeny, ktoré sa objavia, a jednoducho nakonfigurovať program v závislosti od každej konkrétnej situácie. Podnik dokáže nájsť presne také riešenie, ktoré najlepšie vyhovuje špecifikám jeho činností. Všetky operácie pre takéto nastavenie môže vykonávať personál zodpovedný za údržbu. softvérový produkt.
Klient LIS pracuje v prostredí MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Databázový server je riadený operačným systémom ako NT, UNIX a podporuje sieťové protokoly typu TCP/IP. LIS poskytuje viacjazyčnú podporu.

Ohlasovacie formuláre
Na generovanie akéhokoľvek typu reportovacích formulárov akceptovaných v podniku sa používa štandardný softvérový produkt Crystal Reports – široko používaný reportovací nástroj, ktorý vám umožňuje upravovať existujúce reporty a vytvárať ich nové typy.
Vytváranie reportov prebieha buď manuálne alebo automaticky v súlade s časovými alebo kalendárnymi udalosťami nastavenými v systéme. Prijaté prehľady je možné exportovať do rôznych formátov(napríklad PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, RTF atď.). Prezentačné zostavy je možné prezerať prostredníctvom webového prehliadača (HTML), ako aj odosielať do e-mail zainteresovaných strán (aj automaticky).

Grafická interpretácia
Vďaka vstavanému modulu PlotViewer môže systém zobraziť výsledky testov priamo v reálnom čase pomocou vstavaného modulu.
Pre štatistickú analýzu údajov získaných pri vykonávaní akýchkoľvek procesov a riadení kvality procesov vám laboratórny informačný systém umožňuje automaticky zostavovať rôzne grafy odrážajúce zmeny požadovaných ukazovateľov (napríklad Shewhartove regulačné diagramy a pod.) pomocou modul NWA Quality zabudovaný do systému Analyst.
Akékoľvek štatistiky poskytnuté v grafickej podobe, možno tiež exportovať do rôznych formátov (napríklad PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text atď.), vložiť do formulárov na podávanie správ a odoslať e-mailom záujemcom.

Interná kontrola kvality výsledkov analýz
V súčasnosti sú laboratóriá povinné vykonávať internú kontrolu kvality výsledkov analýz, aby sa zabezpečila požadovaná presnosť výsledkov. prebiehajúce analýzy a experimentálne potvrdenie laboratória o jeho technickej spôsobilosti. Riadiacim dokumentom pre vnútornú kontrolu laboratória je GOST R ISO 5725-6-2002.
Postupy kontroly kvality sa vykonávajú s použitím certifikovaných vzoriek, rôznymi kombináciami metód riedenia a pridávania a je možné aj porovnanie s kontrolnou metódou. Zároveň sa sledujú ukazovatele kvality merania upravené v GOST R ISO 5725: opakovateľnosť, vnútrolaboratórna presnosť, správnosť a presnosť.
LIS LABWARE v rámci požiadaviek GOST R ISO 5725 poskytuje prostriedky na automatizáciu implementácie vnútornej kontroly: organizovanie experimentu na určenie stanovených ukazovateľov kvality výsledkov analýzy pri implementácii analytických metód v laboratóriu, plánovanie kontrolných testov, vykonávanie matematické výpočty, ukladanie výsledkov, generovanie správ a informovanie zainteresovaných strán.

Postupy auditu
Medzinárodné normy radu ISO 9000 zdôrazňujú dôležitosť auditov (inšpekcií) činností na posúdenie zhody výrobkov, ako aj dohľadu nad dodávateľmi a všetkých opatrení na zlepšenie systému manažérstva kvality v podniku.
Počas procesu auditu by sa vhodným výberom vzorky mali vybrať a overiť informácie týkajúce sa cieľov, rozsahu a kritérií auditu, vrátane informácií o interakcii funkcií, činností a procesov.
LIS LABWARE má zabudovaný manažment auditu. Mechanizmus auditu v systéme je v nepretržitej prevádzke, sleduje všetky úkony a zmeny vykonané v systéme oprávneným špecialistom, pričom tieto úkony aj informácie o dátume a čase zmien sú zachované. Záznamy auditu sú v databáze zašifrované a nie je možné ich nahradiť.

integrácia
Integrácia so systémami správy dokumentov
LIS tiež podporuje systémy zasielania správ MAPI a VIM, vrátane Microsoft Exchange a Lotus Notes. To umožňuje výmenu e-mailom a organizovať konferencie v rámci LIS.

Integrácia so systémami na úrovni ERP
Informačná základňa jednotky kontroly kvality sú integrované s automatizované systémy podnikový manažment triedy ERP.
LIS LABWARE sa integruje s rôznymi systémami špičková úroveň vrátane SAP R / 3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaxy atď.
So systémom SAP R / 3 má LIS LABWARE certifikované rozhranie QM-IDI.

Integrácia so systémami na úrovni MES
LIS LABWARE je primárnym dodávateľom kvalitných údajov pre systémy plánovania výroby a simulácie. LIS konfiguruje údaje vo vhodnom formáte na čítanie systémami triedy RPMS / PIMS (Process Management Information Systems). Na prenos údajov používa LIS nasledovné štandardné možnosti:
Vlastný server OPC, Oracle View (zobrazenie databázy LIS vrátane kategórií za posledných sedem dní), textové súbory(CSV), priamy prístup do databázy (pomocou ODBC). LIS LABWARE má certifikované rozhrania pre systémy výrobcov ako GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum) atď.

Integrácia s APCS
LIS LABWARE poskytuje mechanizmy a nástroje pre integráciu so systémami na technologickej úrovni - systémami riadenia procesov. Táto integrácia slúži viacerým účelom. Po prvé, ide o automatizovaný prenos dát z laboratórnych analýz do obslužných počítačov systému riadenia procesov pre čo najrýchlejšiu a najpresnejšiu odozvu na zmeny režimov a zodpovedajúcich parametrov technologických procesov. V druhom rade je to automatizovaný príjem do LIS technologických údajov (teplota, tlak a pod.) z procesného riadiaceho systému, potrebné pre správnu interpretáciu a vhodnú evidenciu výsledkov laboratórnych testov. Navyše im to umožňuje akumulácia údajov o režimoch technologického procesu v LIS zo systému riadenia procesov štatistické spracovanie spolu s údajmi LIS na identifikáciu korelačných závislostí. To vám umožní optimalizovať predpisy režimov technologických procesov a vypracovať odporúčania na ich rýchlu nápravu.
Možností implementácie integrácie do LIS LABWARE je viacero. Použitie všeobecne uznávaného otvoreného protokolu na výmenu technologických údajov - OPC (OLE pre riadenie procesov - OLE pre riadenie technologických procesov). V súčasnosti takmer všetky známe softvérové ​​produkty používané na vytváranie systémov riadenia procesov, najmä SCADA, môžu pôsobiť ako OPC klienti. Systém LIS LABWARE má zabudovaný modul, ktorý v ňom implementuje funkcionalitu OPC servera. Vďaka tomu je úplne otvorený pre integráciu s vyššie uvedenými klientskymi programami úrovne APCS.
Mnohé SCADA a iné automatizačné programy môžu samy o sebe fungovať ako OPC servery. V tomto prípade je prípustné použiť systémový modul LIS LABWARE, ktorý v ňom implementuje funkcionalitu OPC klienta. To môže byť ešte výhodnejšie vzhľadom na to, že predpisy konkrétneho systému založeného na LIS to nemusia poskytovať nepretržitá práca, čo je štandardná požiadavka na serverové programy a ktorá je takmer vždy charakteristická pre systém riadenia procesov.
Okrem špecifikovanej technológie OPC umožňuje systém LIS LABWARE integráciu pomocou ďalších známych mechanizmov. To zahŕňa predovšetkým výmenu DDE. Nezabúdajte ani na e-maily a operácie so súbormi. Keďže v prípade LIS nie je potrebné udržiavať tvrdý reálny čas, tieto mechanizmy by sa mali považovať za celkom prijateľné. A nakoniec, pre systémy so špecializovanými výmennými protokolmi LIS LABWARE umožňuje použitie programovania v zabudovanom jazyku LW BASIC, ktorý má najmä funkcie na výmenu TCP/IP paketov alebo na interakciu so zariadeniami cez COM porty. Pre systémy s veľmi špecifickými výmennými protokolmi je možné k LIS LABWARE pripojiť externé špecializované dll-moduly.
Treba tiež spomenúť, že ďalšie možnosti poskytuje balík LABWARE LabStation, ktorý je úzko integrovaný s LIS, ktorý je určený na prácu so zariadeniami s komplexným externým výmenným rozhraním.

konfigurácia systému
LIS LABWARE používa mnoho popredných spoločností v 68 krajinách sveta a podporuje 22 národných jazykov vrátane ruštiny. Všetky texty na obrazovke, tlačidlá, ponuky, chybové hlásenia atď. sú konfigurované v súlade s požiadavkami a želaniami Zákazníka a odrážajú terminologické formulácie prijaté v Spoločnosti. Rôzni používatelia môžu súčasne používať odlišnú terminológiu.

Ohlasovacie formuláre
LABWARE používa Najnovšie technológie pri vývoji LIS. V súlade s požiadavkami a želaniami Zákazníka je možné zmeniť štandardné nastavenia systému.

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium"

Jedným z hlavných kritérií výberu softvéru na vysoko nasýtenom trhu s riešeniami s približne rovnakou funkcionalitou je cena. Okrem toho je dôležité venovať pozornosť obstarávacím aj vlastníckym nákladom. Náklady na vlastníctvo zahŕňajú nielen autorské honoráre za právo používať program, ale aj náklady na prijímanie aktualizácií a náklady na revízie „pre klienta“.

Je dôležité poznamenať, že v niektorých zvyčajne funguje softvér na automatizáciu klinických laboratórií informačného prostredia... Typické dátové toky:

• je potrebné prijímať objednávky na výskum z medicínskych informačných systémov (MIS);
• je potrebné vrátiť výsledky výskumu do MIS;
• pri udržiavaní špecializovanej inventarizačnej kontroly reagencií v laboratórnom informačnom systéme (LIS) je potrebné zabezpečiť integráciu s účtovným systémom;
• ak sa časť výskumu vykonáva v externých laboratóriách, je povinný zabezpečiť s nimi výmenu údajov podľa objednávok a protokolov. Keďže IT prostredie v medicínskych organizáciách je najrozmanitejšie, ťažko sa zaobídete bez prispôsobenia programu „klientovi“ na vytvorenie jednotného informačného priestoru pre medicínsku organizáciu.

Výhody produktu

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium "je spoločným produktom spoločností" 1C "a" ALTEI Group ", ktorý spája výhody konceptov ponúkaných týmito spoločnosťami.

Pätnásťročné skúsenosti spoločnosti „ALTEI Group“ v oblasti informatizácie medicínskych laboratórií v mnohých lekárske organizácie, medzi ktorými sú malé lekárske strediská a najväčšie laboratóriá v Rusku, sú implementované na najnovšej verzii technologickej platformy "1C: Enterprise 8".

„1C: Medicína. Klinické laboratórium „má open source obchodnú logiku a umožňuje vám využívať všetky rozsiahle možnosti platformy 1C: Enterprise 8 vrátane:

• Podpora pre rôzne operačné systémy: Microsoft Windows, Linux, Mac OS X.
• podpora rôznych systémov správa databázy: Microsoft SQL Server, Oracle Database, IBM DB2, PostgreSQL, Postgres Pro Enterprise.
• Podpora technológie „Configuration Extensions“, ktorá výrazne zjednodušuje prispôsobenie softvérového produktu potrebám konkrétneho zákazníka.
• Zabudované mechanizmy škálovateľnosti až po vytvorenie jednotných regionálnych systémov s desiatkami tisíc používateľov.
• Certifikácia Federálnej služby pre technickú a exportnú kontrolu (FSTEC Ruska) pre NDV a NSD na splnenie požiadaviek zákona N152-FZ „O osobných údajoch“.
• Dostupnosť špecialistov na prevádzku a úpravu riešení založených na platforme 1C: Enterprise 8 na trhu.

Typ softvéru	Výhody	nevýhody
Prispôsobené riešenie.	Vysoká miera pohodlia pre konkrétneho klienta.	Vysoké náklady na počiatočnú aj údržbu.
Riešenie na kľúč bez zdrojových textov.	Nízka cena.	Akákoľvek zmena v programe znamená výzvu pre vývojára s nepochopiteľnými nákladmi a časovým rámcom.
Hotové riešenie so zdrojovými kódmi v jednom zo systémových programovacích jazykov.	Nízka cena.	Na vykonanie zmien je potrebné zapojenie drahých špecialistov, schopnosť inštalovať aktualizácie od výrobcu sa stráca.
Riešenie na kľúč so zdrojovými kódmi na technologickej platforme.	Nízka cena. Možnosť prispôsobiť program klientovi bez straty možnosti inštalovať aktualizácie od výrobcu.

Produkt kombinuje:

• efektívny model procesu doručenia Zdravotnícke služby v laboratóriu od okamihu zaevidovania objednávky až po vydanie výsledkov;
• schopnosť rýchlo integrovať najširšiu škálu laboratórnych zariadení (viac ako 600 položiek);
• hotová „bezproblémová“ integrácia s inými produktmi 1C pre lekárske organizácie a zdravotnícke orgány;
• neobmedzené možnosti ďalšieho rozvoja a adaptácie zo strany regionálnych partnerov a oddelení informatizácie zdravotníckych organizácií.

Model poskytovania zdravotnej starostlivosti v laboratóriu

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium “poskytuje všetky potrebné referenčné informácie na implementáciu a účtovanie lekárskych služieb poskytovaných laboratóriom (cenníky, zmluvy, zľavy atď.) offline aj v interakcii s inými informačnými systémami lekárskej organizácie.

Na základe odporúčania alebo iných informácií poskytnutých hosťujúcim pacientom LIS rýchlo nájde jeho zdravotný záznam a odporúčania lekára do laboratória.

LIS podporuje prijímanie platieb s prepojením online registračných pokladníc a prijímacích terminálov v súlade so zákonom N54-FZ, poskytuje pacientovi súbor dokumentov súvisiacich s poskytovaním služby: Potvrdenie, Zmluvu o poskytovaní hradených zdravotných služieb, Súhlas na používanie osobných údajov. Pacient dostane Talon v ošetrovni.

LIS s pomocou elektronického systému poradia a tabla pre pacientov riadi prijímanie pacientov do ošetrovní.

Pracovník LIS ošetrovne automaticky poskytne zoznam odobratých vzoriek a vystaví štítky s čiarovými kódmi. Práca na zmene liečebne je prísne účtovaná. Kontrolovaná doba čakania, servisná doba, opakované hovory, nedostavenie sa atď.

Niektoré z odobratých vzoriek môžu byť odoslané na výskum do iných laboratórií. Voliteľne je možné pripojiť hotové moduly interakcie s takými laboratóriami ako Invitro, NAKFF, CMD, DCLI a ďalšími.

Odobraté vzorky sú rozdelené medzi pracovné skupiny laboratória a prechádzajú po vopred nakonfigurovaných cestách. LIS podporuje manuálne triedenie vzoriek, integruje sa s automatickými triedičkami a spracovateľskými linkami.

Vzorky prijaté pracovnou skupinou sú vložené do príslušného analyzátora alebo skúmané manuálnymi metódami laboratórneho výskumu. Systém podporuje všetky hlavné typy laboratórnych testov: hematologické, klinické, biochemické, hormonálne, imunologické, ELISA, cytologické, bakteriologické, PCR atď. automatický režim kontroluje sa ich súlad s referenčnými a kritickými intervalmi. Na registráciu výsledkov manuálne techniky poskytnutý výskum pohodlné editory... Existujú emulátory bunkových počítačov pre rôzne typy výskumu.

Otvorená architektúra systému umožňuje neobmedzený počet automatické spracovanie registrované výsledky výskumu vrátane výpočtov, automatických záverov, pravidiel technického schvaľovania výsledkov, reflexných testov.

Schválené výsledky sú okamžite doručené spotrebiteľovi: vytlačené, odoslané do MIS, e-mailom, na Osobná oblasť webová stránka lekárskej organizácie. Podporuje zasielanie SMS upozornení o pripravenosti výsledkov. Voliteľne je pripojený modul na prenos informácií do Rospotrebnadzor.

Pripojenie laboratórnych analyzátorov

Úloha interakcie LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „s laboratórnym vybavením vykonáva Manažér laboratórneho vybavenia ALTEI, zjednocujúci interakciu informačného systému s rôznymi typmi zariadení pomocou rôzne kanály prenos informácií. zapnuté tento moment ALTEI Laboratory Equipment Manager podporuje viac ako 600 typov laboratórnych zariadení najrozšírenejších v Rusku. Medzi nimi:

• biochemické, imunochemické, ELISA, hematologické, koagulometre a iné automatické analyzátory; / span>
• bakteriologické automatické analyzátory, hmotnostné spektrometre;
• čítačky ELISA;
• PCR analyzátory;
• Poch analyzátory;
• triediče;
• automatické spracovateľské linky, dráhy.

Podľa svojej architektúry je „ALTEI Laboratory Equipment Manager“. servis okien ktorý riadi ovládače analyzátorov, ktoré si zase vymieňajú údaje s analyzátormi. Manažér zabezpečuje paralelnú interakciu LIS s ľubovoľným počtom analyzátorov. Existujú príklady praktického využitia LIS s viac ako 100 analyzátormi súčasne.

Správca laboratórnych zariadení ALTEY podporuje mnoho typov komunikácie s laboratórnymi zariadeniami: CP/IP, RS-232, USB, súbory, FTP, Bluetooth.

S informačnou základňou LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „Manažér komunikuje prostredníctvom webovej služby a môže byť umiestnený v lokálna sieť, na virtuálnych serveroch, v dátových centrách.

Partneri, ktorí samostatne vedú projekty automatizácie laboratórií, dostanú distribučné súpravy, prepojovacie zariadenia a dokumentáciu na nastavenie komunikácie s analyzátormi na pripojenie analyzátorov.

Účtovanie lekárskych výkonov v laboratóriu

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium “podporuje celý cyklus riadenia rozsahu služieb poskytovaných laboratóriom od sťahovania cenníkov z rôznych zdrojov až po úpravu cenových podkladov a zliav na základe analýzy dynamiky predaja. Objektívny obraz o realizácii služieb v rôznych aspektoch nám umožňuje hodnotiť súbory časopisov a reportáží. Informácie o poskytovaných službách sú poskytované pre systémy Nemocnica, Poliklinika, Účtovné systémy, pre systémy MHIF a EHISZ.

Účtovanie zdrojov laboratórneho materiálu

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „zabezpečuje skladovanie a evidenciu výroby činidiel, automatizuje proces udržiavania stavu zásob, sleduje dátumy spotreby a generuje objednávky pre dodávateľov.

Integrácia LIS s inými informačnými systémami

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „má otvorené zdokumentované rozhranie pre interakciu s medicínskymi informačnými systémami (MIS), založené na správach HL7 a architektúre WEB-služieb. V základnej dodávke LIS podporuje všetky typy správ medzi LIS a MIS: zdravotné záznamy pacienta, objednávky na laboratórne vyšetrenia, výsledky laboratórnych testov, stavy výkonu služby.

Interakcia s produktom 1C: Accounting prebieha vo formáte EnterpriseData. Účty za úhradu zdravotných výkonov, správy o Maloobchodné tržby, účtenky, faktúry za činidlá, inventár, referenčné knihy nomenklatúry a protistrany.

Kompatibilné s tlačiarňami a snímačmi čiarových kódov

LIS je kompatibilný so všetkými typmi zariadení na tlač a skenovanie čiarových kódov certifikovaných 1C.

Použitie LIS ako súčasti produktového radu 1C: Medicine

Iba komplexná automatizácia poskytuje maximálny účinok. Používanie LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „spolu s ďalšími produktmi radu 1C: Medicine získava lekárska organizácia výhodu“ bezproblémovej „integrácie všetkých obchodných procesov: prilákanie pacientov cez portál lekárskej organizácie, rozpočtovanie, poskytovanie lekárskych služieb vrátane laboratórnych služieb, všetky druhy účtovníctva a analýzy činností.

Príležitosti na rozvoj a adaptáciu LIS regionálnym partnerom

Systém "1C: Medicína. Klinické laboratórium „má open source, ktorá umožňuje kvalifikovaným špecialistom samostatne prispôsobovať systém novým požiadavkám, realizovať integračné projekty, pridávať vlastné štatistické výkazy.