Laboratórny informačný systém (LIS, LIMS) je informačná technológia určená na získavanie spoľahlivých informácií na základe výsledkov testov a optimalizáciu získaných informácií, aby ich bolo možné použiť na prijímanie manažérskych rozhodnutí.

Použitie LIMS v laboratóriu vedie k výraznému zvýšeniu efektivity prevádzky. Zvyšuje sa produktivita práce, zabezpečuje sa prísne dodržiavanie rutinných obchodných procesov a zjednodušuje sa súčinnosť laboratória a oddelenia kontroly kvality s priľahlými divíziami podniku.
Obrázok nižšie zobrazuje typický proces správy vzoriek automatizovaný pomocou LIMS.

architektúra LIS
LIS LABWARE (pozri obr.) Je postavený na architektúre klient-server. Model klient-server je v súčasnosti dominantnou počítačovou architektúrou pre LIS. Systémy klient-server využívajú výpočtový výkon klienta aj servera súčasne, čím umiestňujú intenzívne spracovanie na server a optimalizujú sieťovú prevádzku tak, aby sa zvýšila celková efektivita LIS.

LIS v laboratóriu vytvára hierarchickú štruktúru, v ktorej má každá z úrovní prístup len k presne definovaným informáciám a má jasne definované právomoci, čo umožňuje spoľahlivú kontrolu kvality.
LIS rozdeľuje úlohy medzi vykonávateľov a vykonáva kontrolu zo strany manažmentu na všetkých stupňoch analytickej kontroly a tvorby certifikátov a protokolov kvality.
Na úrovni informačného vstupu vykonávateľ (laborant, vedecký pracovník, špecialista) zadáva údaje do LIS, pričom nemá právo opravovať výsledky a nemá prístup k archívom. Zadávanie údajov je možné vykonávať manuálne - vyplnením príslušných buniek, ako aj automatizovane - načítaním údajov z prístrojov a zariadení s komunikačnými portami.
Servery LIS archivujú a uchovávajú všetky prijaté dáta, na základe ktorých sa vypracúvajú pasy, certifikáty a protokoly kvality polotovarov a hotových výrobkov.
Na úrovni administratívy špecialista stanovuje a prideľuje úlohy, rozhoduje o kvalite surovín, medziproduktov a obchodných produktov.

Získané informácie o kvalite surovín, medziproduktov a komerčných produktov sú spracovávané na úrovni informácií využívaných na prijímanie manažérskych rozhodnutí na základe spoľahlivých údajov.

Súlad s modernými regulačnými požiadavkami
LIS LABWARE je vyvinutý s ohľadom na požiadavky na systémy manažérstva kvality (séria ISO 9001: 2000, GOST R séria 9001-2001), ku kompetencii skúšobných laboratórií (ISO / IEC 17025-2000, GOST R ISO / IEC 17025-2000 ) a Pozri tiež GLP (správna laboratórna prax) a GALP (správna laboratórna prax v automatizácii). LIS LABWARE spĺňa všetky tieto požiadavky, vrátane poskytovania úplnej sledovateľnosti vzoriek, certifikácie používateľov, prevádzkových nástrojov, udržiavania systému štandardizácie a špecifikácií vzoriek, poskytovania úplného auditu, plánovania správ a rôznych manipulácií so vzorkami, ako aj systému online pomoci a promptných riešení. iné rôzne možnosti.
Zabezpečenie spôsobilosti laboratórií si vyžaduje spoľahlivé riadenie informácií prijatých a nahromadených v laboratóriu v priebehu jeho životnosti pri realizácii technických požiadaviek, ktoré zabezpečujú skúšanie, ako aj požiadaviek na riadenie, ktoré zabezpečujú stabilitu laboratória v pridelenom odbore činnosti. . Laboratórny informačný systém LABWARE slúži ako unikátny nástroj na posudzovanie prijateľnosti výsledkov meraní v súlade s normami a pravidlami štátneho systému zabezpečenia jednotnosti meraní (ISO 5725-2002, GOST R ISO 5725-2002).

Vývojové platformy
Pre zabezpečenie flexibilnej správy programu a možnosti jeho prispôsobenia v akomkoľvek podniku je implementovaná podpora väčšiny komerčne dostupných relačných databáz (Access, Oracle, MS SQL Server, Sybase, Informix, Db2, MySQL). To umožňuje rýchlo vykonať všetky zmeny, ktoré sa objavia, a jednoducho nakonfigurovať program v závislosti od každej konkrétnej situácie. Podnik dokáže nájsť presne také riešenie, ktoré najlepšie vyhovuje špecifikám jeho činností. Všetky operácie pre takéto nastavenie môže vykonávať personál zodpovedný za údržbu softvérového produktu.
Klient LIS pracuje v prostredí MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Databázový server je riadený operačným systémom ako NT, UNIX a podporuje sieťové protokoly ako TCP/IP. LIS poskytuje viacjazyčnú podporu.

Ohlasovacie formuláre
Na generovanie akéhokoľvek typu reportovacích formulárov akceptovaných v podniku sa používa štandardný softvérový produkt Crystal Reports – široko používaný reportovací nástroj, ktorý vám umožňuje upravovať existujúce reporty a vytvárať ich nové typy.
Vytváranie reportov prebieha buď manuálne alebo automaticky v súlade s časovými alebo kalendárnymi udalosťami nastavenými v systéme. Prijaté správy je možné exportovať do rôznych formátov (napríklad PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text atď.). Prezentačné správy je možné prezerať cez webový prehliadač (HTML), ako aj posielať e-mailom záujemcom (aj automaticky).

Grafická interpretácia
Vďaka vstavanému modulu PlotViewer môže systém zobraziť výsledky testov priamo v reálnom čase pomocou vstavaného modulu.
Pre štatistickú analýzu údajov získaných pri vykonávaní akýchkoľvek procesov a riadení kvality procesov vám laboratórny informačný systém umožňuje automaticky zostavovať rôzne grafy odrážajúce zmeny požadovaných ukazovateľov (napríklad Shewhartove regulačné diagramy a pod.) pomocou modul NWA Quality zabudovaný do systému Analyst.
Akékoľvek štatistické údaje prezentované v grafickej forme je možné tiež exportovať do rôznych formátov (ako napríklad PDF, Word, Excel, XML, Text, Lotus Notes, Rich Text atď.), vložiť do formulárov na podávanie správ a odoslať e-mailom záujemcom ...

Interná kontrola kvality výsledkov analýz
V súčasnosti sú laboratóriá povinné vykonávať internú kontrolu kvality výsledkov analýz, aby bola zabezpečená požadovaná presnosť výsledkov prebiehajúcich analýz a experimentálne potvrdenie technickej spôsobilosti laboratória. Riadiacim dokumentom pre vnútornú kontrolu laboratória je GOST R ISO 5725-6-2002.
Postupy kontroly kvality sa vykonávajú s použitím certifikovaných vzoriek, rôznymi kombináciami metód riedenia a pridávania a je možné aj porovnanie s kontrolnou metódou. Zároveň sa sledujú ukazovatele kvality merania upravené v GOST R ISO 5725: opakovateľnosť, vnútrolaboratórna presnosť, správnosť a presnosť.
LIS LABWARE v rámci požiadaviek GOST R ISO 5725 poskytuje prostriedky na automatizáciu implementácie vnútornej kontroly: organizovanie experimentu na určenie stanovených ukazovateľov kvality výsledkov analýzy pri implementácii analytických metód v laboratóriu, plánovanie kontrolných testov, vykonávanie matematické výpočty, ukladanie výsledkov, generovanie správ a informovanie zainteresovaných strán.

Postupy auditu
Medzinárodné normy radu ISO 9000 zdôrazňujú dôležitosť auditov (inšpekcií) činností na posúdenie zhody výrobkov, ako aj dohľadu nad dodávateľmi a všetkých opatrení na zlepšenie systému manažérstva kvality v podniku.
Počas procesu auditu by sa vhodným výberom vzorky mali vybrať a overiť informácie týkajúce sa cieľov, rozsahu a kritérií auditu, vrátane informácií o interakcii funkcií, činností a procesov.
LIS LABWARE má zabudovanú správu auditu. Mechanizmus auditu v systéme je v nepretržitej prevádzke, sleduje všetky úkony a zmeny vykonané v systéme oprávneným špecialistom, pričom tieto úkony aj informácie o dátume a čase zmien sú zachované. Záznamy auditu sú v databáze zašifrované a nie je možné ich nahradiť.

integrácia
Integrácia so systémami správy dokumentov
LIS tiež podporuje systémy zasielania správ MAPI a VIM, vrátane Microsoft Exchange a Lotus Notes. To umožňuje výmenu elektronických správ a konferencií v rámci LIS.

Integrácia so systémami na úrovni ERP
Informačná báza útvarov kontroly kvality je integrovaná s automatizovanými systémami riadenia podniku triedy ERP.
LIS LABWARE sa integruje s rôznymi systémami najvyššej úrovne vrátane SAP R / 3, BPCS, BAAN, Movex, JD Edwards, Axapta, Galaxy atď.
So systémom SAP R / 3 má LIS LABWARE certifikované rozhranie QM-IDI.

Integrácia so systémami na úrovni MES
LIS LABWARE je primárnym dodávateľom kvalitných údajov pre systémy plánovania výroby a simulácie. LIS konfiguruje údaje vo vhodnom formáte na čítanie systémami triedy RPMS / PIMS (Process Management Information Systems). Na prenos dát používa LIS nasledujúce štandardné možnosti:
Vlastný OPC server, Oracle View (zobrazenie databázy LIS vrátane kategórií posledných siedmich dní), textové súbory (CSV), priamy prístup k databáze (pomocou ODBC). LIS LABWARE má certifikované rozhrania pre systémy výrobcov ako GE Fanuc (PROFICY MES), Emerson, Honeywell, AspenTech (Infoplus21), OSI Software (PI), Yokogawa (Exaquantum) atď.

Integrácia s APCS
LIS LABWARE poskytuje mechanizmy a nástroje pre integráciu so systémami na technologickej úrovni - systémami riadenia procesov. Táto integrácia slúži viacerým účelom. Po prvé, ide o automatizovaný prenos dát z laboratórnych analýz do obslužných počítačov systému riadenia procesov pre čo najrýchlejšiu a najpresnejšiu odozvu na zmeny režimov a zodpovedajúcich parametrov technologických procesov. V druhom rade je to automatizovaný príjem technologických údajov (teplota, tlak a pod.) z procesného riadiaceho systému do LIS, ktorý je potrebný pre správnu interpretáciu a vhodnú evidenciu výsledkov laboratórnych testov. Navyše akumulácia údajov o režimoch technologického procesu v LIS zo systému riadenia procesov umožňuje ich štatistické spracovanie spolu s údajmi LIS na identifikáciu korelačných závislostí. To vám umožní optimalizovať predpisy režimov technologických procesov a vypracovať odporúčania na ich rýchlu nápravu.
Možností implementácie integrácie do LIS LABWARE je viacero. Ako štandardný mechanizmus výmeny by sa malo odporúčať používanie všeobecne uznávaného otvoreného protokolu na výmenu technologických údajov - OPC (OLE for Process Control - OLE pre riadenie technologických procesov). V súčasnosti takmer všetky známe softvérové ​​produkty používané na vytváranie systémov riadenia procesov, najmä SCADA, môžu pôsobiť ako OPC klienti. Systém LIS LABWARE má zabudovaný modul, ktorý v ňom implementuje funkcionalitu OPC servera. Vďaka tomu je úplne otvorený pre integráciu s vyššie uvedenými klientskymi programami úrovne APCS.
Mnohé SCADA a iné automatizačné programy môžu samy o sebe fungovať ako OPC servery. V tomto prípade je prípustné použiť systémový modul LIS LABWARE, ktorý v ňom implementuje funkcionalitu OPC klienta. To sa môže ukázať ako ešte výhodnejšie vzhľadom na to, že predpisy špecifického systému založeného na LIS nemusia poskytovať nepretržitú prevádzku, čo je štandardná požiadavka pre serverové programy a ktorá je takmer vždy charakteristická pre systémy riadenia procesov. .
Okrem špecifikovanej technológie OPC umožňuje systém LIS LABWARE integráciu pomocou ďalších známych mechanizmov. To zahŕňa predovšetkým výmenu DDE. Nezabúdajte ani na e-maily a operácie so súbormi. Keďže v prípade LIS nie je potrebné udržiavať tvrdý reálny čas, tieto mechanizmy by sa mali považovať za celkom prijateľné. A nakoniec, pre systémy so špecializovanými výmennými protokolmi LIS LABWARE umožňuje použitie programovania v zabudovanom jazyku LW BASIC, ktorý má najmä funkcie na výmenu TCP/IP paketov alebo na interakciu so zariadeniami cez COM porty. Pre systémy s veľmi špecifickými výmennými protokolmi je možné k LIS LABWARE pripojiť externé špecializované dll-moduly.
Treba tiež spomenúť, že ďalšie možnosti poskytuje balík LABWARE LabStation, ktorý je úzko integrovaný s LIS, ktorý je určený na prácu so zariadeniami s komplexným externým výmenným rozhraním.

konfigurácia systému
LIS LABWARE používa mnoho popredných spoločností v 68 krajinách sveta a podporuje 22 národných jazykov vrátane ruštiny. Všetky texty na obrazovke, tlačidlá, ponuky, chybové hlásenia atď. sú konfigurované v súlade s požiadavkami a želaniami Zákazníka a odrážajú terminologické formulácie prijaté v Spoločnosti. Rôzni používatelia môžu súčasne používať odlišnú terminológiu.

Ohlasovacie formuláre
LABWARE využíva pri vývoji LIS najnovšiu technológiu. V súlade s požiadavkami a želaniami Zákazníka je možné zmeniť štandardné nastavenia systému.

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium"

Jedným z hlavných kritérií výberu softvéru na vysoko nasýtenom trhu s riešeniami s približne rovnakou funkcionalitou je cena. Okrem toho je dôležité venovať pozornosť obstarávacím aj vlastníckym nákladom. Náklady na vlastníctvo zahŕňajú nielen autorské honoráre za právo používať program, ale aj náklady na prijímanie aktualizácií a náklady na revízie „pre klienta“.

Je dôležité poznamenať, že softvér na automatizáciu činností klinických laboratórií zvyčajne funguje v nejakom informačnom prostredí. Typické dátové toky:

• je potrebné prijímať objednávky na výskum z medicínskych informačných systémov (MIS);
• je potrebné vrátiť výsledky výskumu do MIS;
• pri udržiavaní špecializovanej inventarizačnej kontroly reagencií v laboratórnom informačnom systéme (LIS) je potrebné zabezpečiť integráciu s účtovným systémom;
• ak sa časť výskumu vykonáva v externých laboratóriách, je povinný zabezpečiť s nimi výmenu údajov podľa objednávok a protokolov. Keďže IT prostredie v medicínskych organizáciách je najrozmanitejšie, ťažko sa zaobídete bez prispôsobenia programu „klientovi“ na vytvorenie jednotného informačného priestoru pre medicínsku organizáciu.

Výhody produktu

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium "je spoločným produktom spoločností" 1C "a" ALTEI Group ", ktorý spája výhody konceptov ponúkaných týmito spoločnosťami.

Pätnásťročné skúsenosti skupiny ALTEI v oblasti informatizácie lekárskych laboratórií v mnohých lekárskych organizáciách, vrátane malých zdravotníckych centier a najväčších laboratórií v Rusku, sú implementované na najnovšej verzii technologickej platformy 1C: Enterprise 8.

„1C: Medicína. Klinické laboratórium „má open source obchodnú logiku a umožňuje vám využívať všetky rozsiahle možnosti platformy 1C: Enterprise 8 vrátane:

• Podporuje rôzne operačné systémy: Microsoft Windows, Linux, Mac OS X.
• Podpora rôznych databázových systémov: Microsoft SQL Server, Oracle Database, IBM DB2, PostgreSQL, Postgres Pro Enterprise.
• Podpora technológie „Configuration Extensions“, ktorá výrazne zjednodušuje prispôsobenie softvérového produktu potrebám konkrétneho zákazníka.
• Zabudované mechanizmy škálovateľnosti až po vytvorenie jednotných regionálnych systémov s desiatkami tisíc používateľov.
• Certifikácia Federálnej služby pre technickú a exportnú kontrolu (FSTEC Ruska) pre NDV a NSD na splnenie požiadaviek zákona N152-FZ „O osobných údajoch“.
• Dostupnosť špecialistov na prevádzku a úpravu riešení založených na platforme 1C: Enterprise 8 na trhu.

Typ softvéru	Výhody	nevýhody
Prispôsobené riešenie.	Vysoká miera pohodlia pre konkrétneho klienta.	Vysoké náklady na počiatočnú aj údržbu.
Hotové riešenie bez zdrojových kódov.	Nízka cena.	Akákoľvek zmena v programe znamená výzvu pre vývojára s nepochopiteľnými nákladmi a časovým rámcom.
Hotové riešenie so zdrojovými kódmi v jednom zo systémových programovacích jazykov.	Nízka cena.	Na vykonanie zmien je potrebné zapojenie drahých špecialistov, schopnosť inštalovať aktualizácie od výrobcu sa stráca.
Riešenie na kľúč so zdrojovými kódmi na technologickej platforme.	Nízka cena. Možnosť prispôsobiť program klientovi bez straty možnosti inštalovať aktualizácie od výrobcu.

Produkt kombinuje:

• efektívny model procesu poskytovania zdravotníckych služieb v laboratóriu od registrácie objednávky až po zverejnenie výsledkov;
• schopnosť rýchlo integrovať najširšiu škálu laboratórnych zariadení (viac ako 600 položiek);
• hotová „bezproblémová“ integrácia s inými produktmi 1C pre lekárske organizácie a zdravotnícke orgány;
• neobmedzené možnosti ďalšieho rozvoja a adaptácie zo strany regionálnych partnerov a oddelení informatizácie zdravotníckych organizácií.

Model poskytovania zdravotnej starostlivosti v laboratóriu

Laboratórny informačný systém „1C: Medicína. Klinické laboratórium “poskytuje všetky potrebné referenčné informácie na implementáciu a účtovanie lekárskych služieb poskytovaných laboratóriom (cenníky, zmluvy, zľavy atď.) offline aj v interakcii s inými informačnými systémami lekárskej organizácie.

Na základe odporúčania alebo iných informácií poskytnutých hosťujúcim pacientom LIS rýchlo nájde jeho zdravotný záznam a odporúčania lekára do laboratória.

LIS podporuje prijímanie platieb s prepojením online registračných pokladníc a prijímacích terminálov v súlade so zákonom N54-FZ, poskytuje pacientovi súbor dokumentov súvisiacich s poskytovaním služby: Potvrdenie, Zmluvu o poskytovaní hradených zdravotných služieb, Súhlas na používanie osobných údajov. Pacient dostane Talon v ošetrovni.

LIS s pomocou elektronického systému poradia a tabla pre pacientov riadi prijímanie pacientov do ošetrovní.

Pracovník LIS ošetrovne automaticky poskytne zoznam odobratých vzoriek a vystaví štítky s čiarovými kódmi. Práca na zmene liečebne je prísne účtovaná. Kontrolovaná doba čakania, servisná doba, opakované hovory, nedostavenie sa atď.

Niektoré z odobratých vzoriek môžu byť odoslané na výskum do iných laboratórií. Voliteľne je možné pripojiť hotové moduly pre interakciu s laboratóriami ako Invitro, NAKFF, CMD, DCLI a iné.

Odobraté vzorky sú rozdelené medzi pracovné skupiny laboratória a prechádzajú po vopred nakonfigurovaných cestách. LIS podporuje manuálne triedenie vzoriek, integruje sa s automatickými triedičkami a spracovateľskými linkami.

Vzorky prijaté pracovnou skupinou sú vložené do príslušného analyzátora alebo skúmané manuálnymi metódami laboratórneho výskumu. Systém podporuje všetky hlavné typy laboratórnych testov: hematologické, klinické, biochemické, hormonálne, imunologické, ELISA, cytologické, bakteriologické, PCR atď. Výsledky testov prichádzajúce z analyzátorov sa ukladajú v automatickom režime, ich súlad s referenčným a kontrolujú sa kritické intervaly. Na registráciu výsledkov manuálnych výskumných metód sú k dispozícii pohodlné editory. Existujú emulátory bunkových počítačov pre rôzne typy výskumu.

Otvorená architektúra systému umožňuje pripojiť neobmedzené množstvo automatického spracovania evidovaných výsledkov výskumu vrátane výpočtov, automatických záverov, pravidiel technického schvaľovania výsledkov, reflexných testov.

Schválené výsledky sú okamžite doručené spotrebiteľovi: sú vytlačené, odoslané do MIS, e-mailom, na osobný účet webovej stránky lekárskej organizácie. Podporuje zasielanie SMS upozornení o pripravenosti výsledkov. Voliteľne je pripojený modul na prenos informácií do Rospotrebnadzor.

Pripojenie laboratórnych analyzátorov

Úloha interakcie LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „s laboratórnym vybavením vykonáva Manažér laboratórneho vybavenia ALTEI, ktorý zjednocuje interakciu informačného systému s rôznymi typmi zariadení pomocou rôznych kanálov prenosu informácií. V súčasnosti "ALTEI Laboratory Equipment Manager" podporuje viac ako 600 typov laboratórnych zariadení najrozšírenejších v Rusku. Medzi nimi:

• biochemické, imunochemické, ELISA, hematologické, koagulometre a iné automatické analyzátory; / span>
• bakteriologické automatické analyzátory, hmotnostné spektrometre;
• čítačky ELISA;
• PCR analyzátory;
• Poch analyzátory;
• triediče;
• automatické spracovateľské linky, dráhy.

"ALTEY Laboratory Equipment Manager" je svojou architektúrou službou Windows, ktorá spravuje ovládače analyzátorov, ktoré si zase vymieňajú údaje s analyzátormi. Manažér zabezpečuje paralelnú interakciu LIS s ľubovoľným počtom analyzátorov. Existujú príklady praktického využitia LIS s viac ako 100 analyzátormi súčasne.

Správca laboratórnych zariadení ALTEY podporuje mnoho typov komunikácie s laboratórnymi zariadeniami: CP/IP, RS-232, USB, súbory, FTP, Bluetooth.

S informačnou základňou LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium »Manažér komunikuje prostredníctvom WEB-služby a môže byť umiestnený v lokálnej sieti, na virtuálnych serveroch, v dátových centrách.

Partneri, ktorí samostatne vedú projekty automatizácie laboratórií, dostanú distribučné súpravy, prepojovacie zariadenia a dokumentáciu na nastavenie komunikácie s analyzátormi na pripojenie analyzátorov.

Účtovanie lekárskych výkonov v laboratóriu

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium “podporuje celý cyklus riadenia rozsahu služieb poskytovaných laboratóriom od sťahovania cenníkov z rôznych zdrojov až po úpravu cenových podkladov a zliav na základe analýzy dynamiky predaja. Objektívny obraz o realizácii služieb v rôznych aspektoch nám umožňuje hodnotiť súbory časopisov a reportáží. Informácie o poskytovaných službách sú poskytované pre systémy Nemocnica, Poliklinika, Účtovné systémy, pre systémy MHIF a EHISZ.

Účtovanie zdrojov laboratórneho materiálu

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „zabezpečuje skladovanie a evidenciu výroby činidiel, automatizuje proces udržiavania stavu zásob, sleduje dátumy spotreby a generuje objednávky pre dodávateľov.

Integrácia LIS s inými informačnými systémami

LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „má otvorené zdokumentované rozhranie pre interakciu s medicínskymi informačnými systémami (MIS), založené na správach HL7 a architektúre WEB-služieb. V základnej dodávke LIS podporuje všetky typy správ medzi LIS a MIS: zdravotné záznamy pacienta, objednávky na laboratórne vyšetrenia, výsledky laboratórnych testov, stavy výkonu služby.

Interakcia s produktom 1C: Accounting prebieha vo formáte EnterpriseData. Účty pre platby za lekárske služby, správy o maloobchodnom predaji, účtenky, faktúry za činidlá, inventár, referenčné knihy nomenklatúry a protistrany sa prevedú do 1C: Účtovníctvo.

Kompatibilné s tlačiarňami a snímačmi čiarových kódov

LIS je kompatibilný so všetkými typmi zariadení na tlač a skenovanie čiarových kódov certifikovaných 1C.

Použitie LIS ako súčasti produktového radu 1C: Medicine

Iba komplexná automatizácia poskytuje maximálny účinok. Používanie LIS "1C: Medicína. Klinické laboratórium „spolu s ďalšími produktmi radu 1C: Medicine získava lekárska organizácia výhodu“ bezproblémovej „integrácie všetkých obchodných procesov: prilákanie pacientov cez portál lekárskej organizácie, rozpočtovanie, poskytovanie lekárskych služieb vrátane laboratórnych služieb, všetky druhy účtovníctva a analýzy činností.

Príležitosti na rozvoj a adaptáciu LIS regionálnym partnerom

Systém "1C: Medicína. Klinické laboratórium „má otvorený zdroj, ktorý umožňuje kvalifikovaným odborníkom samostatne prispôsobovať systém novým požiadavkám, realizovať integračné projekty, pridávať vlastné štatistické výkazy.

Lekárska zložka úloh laboratória Zdravotnícka zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba garantovať minimálnu akceptovateľnú úroveň presnosti výsledkov výskumu a rýchlosť získavania týchto výsledkov. Potreba, aby všetky podnikové procesy boli v súlade s medzinárodnými a štátnymi normami a predpismi prijatými v oblasti laboratórnej diagnostiky. Potreba zabezpečiť možnosť spoľahlivého uchovávania výsledkov výskumu pre ich následné využitie v procese liečby a štatistických úlohách. LIS UNIVERLAB

Ekonomická zložka úloh laboratória Ekonomická zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba minimalizácie finančných nákladov laboratória ako samostatnej obchodnej jednotky. Potreba pochopiť štruktúru nákladov na výskum. Potreba maximalizácie ziskovosti laboratória pri zachovaní kvalitatívnych a kvantitatívnych ukazovateľov výkonnosti. LIS UNIVERLAB

Právna zložka úloh laboratória Právna zložka zahŕňa tieto hlavné úlohy: Potreba, aby všetky obchodné procesy boli v súlade s požiadavkami legislatívy. Potreba dodržiavať požiadavky federálneho zákona 152-FZ „O osobných údajoch“. Potreba dodržiavať požiadavky regulačných predpisov o internej a externej kontrole kvality v laboratóriu. LIS "UniverLab"

Laboratórny informačný systém LIS UNIVERLAB je softvérový a hardvérový komplex, ktorý umožňuje plne automatizovať obchodné procesy laboratória a tým využívať všetky výhody informačných technológií na efektívne riešenie popísaných úloh. Prítomnosť Laboratórneho informačného systému pomáha v praxi efektívne riešiť problémy zo všetkých troch uvedených skupín: medicínskej, ekonomickej a právnej. LIS "UniverLab"

Riešenie problémov medicínskej zložky Použitie LIS na riešenie problémov medicínskej podskupiny: Integrácia LIS s analyzátormi znižuje na nulu pravdepodobnosť nepresnosti získaných výsledkov, ktoré sa v budúcnosti použijú v priebehu liečebného procesu , a výrazne zvyšuje rýchlosť prechodu biomateriálu všetkými obchodnými procesmi laboratória vďaka automatizovanému riadeniu analyzátorov a automatickému prijímaniu údajov z nich. Vytvorenie jednotného informačného priestoru v laboratóriu pomocou LIS umožňuje automaticky kontrolovať a zabezpečovať súlad všetkých obchodných procesov laboratória s medzinárodnými a štátnymi štandardmi. Využitie informačných technológií poskytuje možnosť spoľahlivého dlhodobého uchovávania výsledkov výskumu pre následnú prácu s nimi, ako je napríklad možnosť prezerať výsledky výskumu u pacienta v dynamike za určitý čas. Okrem toho je možné integrovať LIS a nemocničný informačný systém. LIS UNIVERLAB

Riešenie problémov ekonomickej zložky Použitie LIS na riešenie problémov ekonomickej podskupiny: Prítomnosť jedného informačného priestoru umožňuje presnejšie určiť štruktúru nákladov na výskum, vrátane nákladov na spotrebný materiál (reagenty) pre analyzátory . Je tu možnosť personalizovaného zaznamenávania odpisov pre pacienta z hľadiska laboratórnych vyšetrení s možnosťou následného prenosu údajov do zdravotníckeho informačného systému nemocnice. Integrácia LIS a analyzátorov navyše umožňuje zúčtovanie zvyškov spotrebného materiálu (reagentov) s možnosťou predikcie spotreby, čo znižuje pravdepodobnosť situácie nedostatku činidiel alebo dátumu spotreby. To zase znižuje náklady laboratória. Použitie technológie strojovo čitateľných formulárov umožňuje zjednodušiť interakciu s výskumnými zmluvnými inštitúciami tretích strán, ktoré využívajú laboratórium na „outsourcovanej“ báze. LIS UNIVERLAB

Riešenie problémov právnej zložky Využitie LIS na riešenie problémov právnej podskupiny: Prítomnosť špeciálneho podsystému „Kontrola kvality“ poskytuje možnosť efektívne monitorovať dodržiavanie noriem a požiadaviek na internú a externú kontrolu kvality v Laboratóriu v reálnom čase. Prítomnosť certifikovaných šifrovacích a kryptografických mechanizmov v Laboratórnom informačnom systéme „UniverLab“ výrazne pomáha zákazníkovi pri plnení požiadaviek federálneho zákona 152-FZ „O osobných údajoch“. LIS "UniverLab"

LIS UNIVERLAB je pre manažéra: Zvyšovanie kvality služieb. Zvýšené zisky. Uľahčenie práce zamestnancov. Pre zamestnanca laboratória: Spoľahlivá správa databázy pacientov. Rýchla registrácia odporúčania na laboratórny výskum. Pohodlné zadávanie výsledkov testov. Jednoduchá tlač výsledkov. Udržiavanie kompletnej základne laboratórnych referenčných informácií. LIS UNIVERLAB

Výhody automatizácie pre laboratórium Systematizácia práce, vymedzenie súboru zodpovedností personálu, a teda zvýšenie rýchlosti a kvality práce. Uľahčenie práce zamestnancov napojením na Systém laboratórneho vybavenia. Jednotná forma tlačených formulárov - tlačené formuláre bez nečitateľného rukopisu, vytvorené podľa predlôh a s dizajnom Laboratória. Bezpečné skladovanie a presné výsledky. Zvyšovanie prestíže laboratória využívaním moderných informačných technológií. Zjednodušenie interakcie s poisťovňami. Úplné pokrytie všetkých činností laboratória jedným systémom. Nová úroveň monitorovania a kontroly obchodných procesov laboratória. LIS UNIVERLAB

Výhody automatizácie pre používateľa Rýchla a jednoduchá registrácia vzorky. Nie je potrebná bežná údržba pracovného denníka (teraz ho možno vytlačiť z Laboratórneho denníka LIS UNIVERLAB) a denníka skladu Laboratória (všetky potrebné informácie sú uložené v Systéme vo vhodnej forme). Problém „nečitateľného rukopisu“ odpadá. Výsledok z formulára vybavenia nie je potrebné prepisovať do štandardného – prístroj sám odošle výsledky do LIS. Pomoc pri ručnom zadávaní výsledkov – používanie náhrady za kalkulačku leukoformulí, používanie šablón pre textové výsledky. Automatická konverzia výsledkov z jednej jednotky do druhej. Automatická náhrada referenčných hodnôt zodpovedajúcich informáciám zadaným počas registrácie. Automatizovaný systém internej laboratórnej kontroly kvality. Všetky výsledky sú bezpečne uložené v databáze. Rýchle vydávanie duplicitných formulárov. LIS UNIVERLAB

Štruktúra LIS UNIVERLAB Systém pozostáva z automatizovaných pracovných staníc (AWP), z ktorých každé AWP vykonáva svoje funkcie v systéme bez duplikovania funkcií iných AWP. Služby zodpovedajú za interakciu laboratórneho vybavenia s LIS a za prepojenie AWP s databázou (Oracle alebo Redbase). AWPs LIS UNIVERLAB Laboratórny časopis: "Referenčné knihy", "Register", "Výsledky", "Výsledky tlače". LIS. Laboratórny časopis Žiadosť o výskum Zariadenie Formulár výsledkov Externý systém LIS UNIVERLAB

Pohyb aplikácie v registri LIS Registrácia odporučenia, zadanie registračných údajov pacienta a vzorky, objednanie / zrušenie vyšetrení, výber zariadenia na analýzu Výsledky Automatický príjem výsledkov zo zariadenia alebo manuálne zadanie, overenie a oprava výsledkov, tlač práce streamy a denníky Tlač výsledkov Tlač výsledkov výskumu podľa vopred určenej predlohy, vystavovanie duplikátov tlačív LIS UNIVERLAB

AWS "Referenčné knihy" Vedenie zoznamu služieb podľa cenníka laboratória. Vedenie zoznamu zariadení (prístrojov a pracovísk). Vedenie zoznamu primárnych trubíc. Vedenie zoznamu pobočiek / zákazníkov a poisťovní / platiteľov. Vedenie zoznamu zamestnancov laboratória. Indikácia dodatočných systémových informácií v prípade interakcie s externými systémami. LIS UNIVERLAB

AWS "Registrácia" Ručná registrácia: zadanie pasovej časti vzoru (zadanie mena, veku a pohlavia pacienta, výber zo zoznamu oddelenia / objednávateľa a platiteľa / poisťovne). Priraďte štúdie zo zoznamu. Výber profilu zariadenia, na ktorom sa bude analýza vykonávať. Poloautomatická registrácia pomocou databázy pacientov: náhrada pasových údajov vzorky podľa čísla anamnézy alebo ambulantnej karty pacienta. Automatická registrácia pomocou strojovo čitateľných formulárov: náhrada všetkých údajov vzorky vrátane priradených vyšetrení. Automatická registrácia pomocou technológie identifikácie vzoriek v ošetrovacích miestnostiach: náhrada všetkých údajov o vzorkách vrátane priradených štúdií. Oprava všetkých zaregistrovaných vzorových údajov. Vyhľadajte zaregistrovanú vzorku na ľubovoľné časové obdobie. LIS UNIVERLAB

AWS "Výsledky" Automatický príjem výsledkov zo zariadení. Manuálne zadávanie výsledkov. Oprava (zmena alebo vymazanie) zadaných alebo prijatých výsledkov. Rôzne typy triedenia laboratórneho pracovného listu: podľa pacienta, prístroja, testu. Tlačte pracovné prúdy a pracovné denníky. Vyhľadávajte výsledky za ľubovoľné časové obdobie. Jednotný formulár pre všetky typy výskumu (klinika, biochémia, mikrobiológia, imunológia atď.) LIS UNIVERLAB

AWS "Statistics" Získavanie štatistických prehľadov laboratória za ľubovoľné časové obdobie, zoradených podľa požadovaných parametrov. Konštrukcia dvojrozmerných (tabuľkových) správ v tlačenej forme. Generovanie správ v súborovej forme vo formáte požadovanom poisťovňou alebo laboratóriom. Hodnotenie spotreby skladových materiálov normovými hodnotami. LIS UNIVERLAB
AWS "Sklad" Udržiavanie všetkých referenčných informácií o sklade laboratória. Evidencia príchodu reagencií a iných materiálov do skladu. Evidencia skutočného odpisu materiálu na pracovisku alebo celom Laboratóriu. Kontrola nad dátumami spotreby. Kontrola nad množstvom materiálu na sklade a plánovanie nákupov. LIS UNIVERLAB

Cenová politika Laboratórny informačný systém UNIVERLAB úspešne využívajú zákazníci rôznych veľkostí. Dôvodom je vysoká kvalita, flexibilita a spoľahlivosť nášho riešenia a adekvátna cenová politika. Kontaktovaním spoločnosti UNIVERLAB získate technický a obchodný návrh vypracovaný s ohľadom na jednotlivé úlohy a potreby vášho laboratória. LIS UNIVERLAB

Naši zákazníci Zákazníci UNIVERLAB: Klinická nemocnica administratívneho oddelenia prezidenta Ruskej federácie Centrálna klinická nemocnica Federálnej colnej služby Ruskej federácie Federálna lekárska a biologická agentúra Ruskej federácie Správa Leningradskej oblasti a ďalšie. LIS UNIVERLAB

1

V súvislosti s globalizáciou a integráciou informačných systémov do všetkých vrstiev spoločnosti a sfér činnosti prechádza aj medicína veľkými zmenami. Pri pokusoch o automatizáciu a uľahčenie pracovného toku zdravotníckeho personálu je potrebné využívať špecializované informačné systémy. Tento článok zváži možnosti a vlastnosti laboratórneho informačného systému, ako aj aspekty, ktoré je potrebné vziať do úvahy pri implementácii takéhoto systému v zdravotníckom zariadení. Skúmaná téma je dnes pomerne aktuálna, keďže podľa vládnych nariadení prijatých v roku 2016 musí minimálne 99 % štátnych zdravotníckych zariadení v Rusku implementovať lekársky informačný systém (LIS je súčasťou MIS) a do roku 2025 musia procesy dodávania Zdravotná pomoc vo všetkých 85 zakladajúcich subjektoch Ruskej federácie.

automatizácia obchodných procesov

laboratórny informačný systém

optimalizácia

zdravotná starostlivosť

Informačný systém

informačné technológie

čiarové kódovanie

informatizácie

validácia

elektronický zdravotný záznam

1. A.G. Tereščenko, A.M. Laboratórne informačné systémy Yanin na domácom trhu [Elektronický zdroj] // Režim prístupu: http://www.lib.tpu.ru/fulltext/m/2007/m8.pdf (Dátum prístupu: 09.07.2017).

2.GOST R 54360-2011. Laboratórne systémy riadenia informácií (LIMS). Štandardná validačná príručka LIMS. - Predstavte sa. 2011-10-01.- M .: Vydavateľstvo noriem, 2011.- 39 s.

3. Dvoretskaya E.S. Laboratórne informačné systémy - účel, funkčný diagram, technológia [Elektronický zdroj] / Dvoretskaya E.S. // Laboratórna medicína. - RAMLD, 2010. - Režim prístupu: https://www.ramld.ru/userfiles/file/RostovDon/14_082-084_Dvoreckaya.pdf. - (Dátum ošetrenia: 09.07.2017).

4. Degtyareva A.V., Shugina A.A. Posúdenie ergonómie, funkčnosti a vlastností používateľského rozhrania mobilných aplikácií Sberbank Online a VTB24 // Medzinárodný študentský vedecký bulletin. - 2016. - č. 6. Režim prístupu: http://www.?id=16752 (dátum prístupu: 10.07.2017).

5. TADVISER. Štát. Podnikanie. IT. [Elektronický zdroj]. - Režim prístupu: http://tadviser.ru/a/339997 Medvedev spustil novú etapu celkovej informatizácie zdravotníctva. (Dátum prístupu: 10.07.2017)

Zdravotníctvo je jednou z dôležitých oblastí rozvoja v štáte. Zdravotná starostlivosť si dodnes vyžaduje osobitnú pozornosť a modernejší výskum v rôznych oblastiach medicíny. V súvislosti s prechodom na informačnú spoločnosť a zavádzaním informačných systémov do takmer každej oblasti činnosti vzrástla potreba automatizácie mnohých typov pracovných tokov, a to aj pre zdravotnícky personál.

Výraznými zmenami prechádza ručné vypĺňanie ambulantnej zdravotnej dokumentácie, označovanie skúmaviek chemickou ceruzkou, vedenie evidencie vstupov biomateriálov do laboratória a ďalšie činnosti, ktoré zdravotnícky pracovník pozná. Postupne je možné a potrebné zadávať údaje do počítača a udržiavať v ňom informačné databázy. Čo sa týka medicíny, pracovné procesy zdravotníckych zariadení sa začali automatizovať pomocou špeciálne vyvinutého medicínskeho informačného systému (MIS). A vo vzťahu ku klinickým diagnostickým laboratóriám - laboratórny informačný systém (LIS), ktorý je jednou zo súčastí MIS.

Je potrebné poznamenať, že vláda Ruskej federácie v novembri 2016 označila informatizáciu zdravotníctva za jeden z prioritných projektov, v ktorom sú načrtnuté hlavné ciele, kľúčové etapy a rozpočet vyčlenený na realizáciu týchto procesov. Podľa ustanovení takéhoto projektu musí minimálne 99 % štátnych zdravotníckych organizácií v Rusku zaviesť MIS, do roku 2018 musia mať všetci občania elektronické zdravotné záznamy a do roku 2025 by sa procesy poskytovania zdravotnej starostlivosti mali zautomatizovať vo všetkých 85 zložkách. subjekty Ruskej federácie.

Dnes je to klinické diagnostické laboratórium, ktoré sa mení na jedno z najmodernejších oddelení lekárskej inštitúcie, preto sa tento článok podrobne zaoberá problémom fungovania Laboratórneho informačného systému (LIS), ktorý je prepojenie medzi úlohami a nástrojmi klinického diagnostického laboratória. Treba si uvedomiť, že relevantnosť LIS súvisí aj s tým, že klinickým diagnostickým laboratóriom multidisciplinárnej nemocnice prejde denne až 10 000 vzoriek biomateriálu. Takýto pracovný postup si určite vyžaduje jeho automatizáciu a kompetentnú koordináciu.

Medzi úlohy moderného multidisciplinárneho klinického diagnostického laboratória patria:

1. riadenie veľkých a rôznorodých výskumných prúdov,

2. zabezpečenie kvality celej palety výskumu a na všetkých stupňoch výskumu,

3. uspokojovanie potrieb zákazníka a poskytovanie osobných služieb.

Okrem vyššie uvedených úloh by mal byť LIS integrovaný s EHR (Electronic Medical Card), mal by spájať všetky laboratórne štruktúry nemocnice do jedného systému, pracovať priamo s ošetrovňami, kde sa odoberá biologický materiál pre klinické diagnostické laboratórium (zabezpečiť napr. možnosť automatizácie ošetrovne). Je potrebné zabezpečiť možnosť integrácie klinického diagnostického laboratória s externými laboratóriami.

Na dosiahnutie vyššie uvedených cieľov sa používajú tieto nástroje:

1.organizácia a optimalizácia laboratórnych procesov,

2. výber optimálneho vybavenia,

3. manažment kvality výskumu,

4. informatizácia / automatizácia.

Medzi hlavné ciele LIS patrí:

1.urýchliť vykonávanie širokého spektra štúdií (imunológia, biochémia, cytológia, histológia, bakteriológia, hemostáza, všeobecné klinické štúdie atď.),

2.zvýšenie rýchlosti získavania výsledkov ošetrujúcim lekárom

3. maximálne usporiadanie materiálov a výsledkov výskumu,

4. zníženie chýb v predanalytickom štádiu,

5. uvoľnite ruky a znížte chyby spôsobené ľudským faktorom,

6. zníženie finančných nákladov.

LIS majú nasledujúce funkcie:

1. Čiarové kódy (používané v liečebných miestnostiach),

2. Demontáž a triedenie biomateriálov (naskenovanie čiarového kódu elektronickým zariadením, ktoré kód rozpozná; zaznamenanie skutočnosti prijatia biomateriálu v laboratóriu, distribúcia biomateriálu na pracoviská / analyzátory a určenie trasy skúmavky a jej sledovanie v každom štádiu v elektronickej podobe v LIS),

3. Vedenie elektronických žurnálov (všetky dáta sú v systéme uchovávané v elektronickej podobe, čo umožňuje jednoduché vyhľadanie akýchkoľvek informácií a okamžité zostavenie akýchkoľvek prehľadov v elektronickej podobe za účelom ich ďalšieho prenosu vedeniu alebo iným oddeleniam zdravotníckeho zariadenia ),

4. Elektronický archív a sledovanie dynamiky výsledkov (rýchle vystavenie duplikátu výsledku výskumu, sledovanie a tlač histórie výsledkov výskumu),

5. Kontrola opakovaných a nadbytočných odporúčaní,

6. účtovanie a smerovanie urgentných služieb,

7. Pripojenie analyzátorov (automatický prenos výsledkov do LIS a laboratórny prevádzkový režim pre diagnostiku havarijných stavov),

8. Automatický výpočet referenčných intervalov (berúc do úvahy pohlavie, vek pacientov, ako aj jednotky merania študovaného ukazovateľa),

9. Pomoc a kontrola pri schvaľovaní výsledkov (potvrdenie a digitálny podpis),

10. Zjednodušenie manuálnych techník (v niektorých prípadoch ich vylúčenie),

11. Vytváranie jedinečných formulárov pre výsledky tohto zdravotníckeho zariadenia,

12. Vykonávanie internej a externej kontroly kvality klinického diagnostického laboratória,

13. Účtovanie činidiel,

14. Tlač laboratórnych žurnálov a generovanie správ exportovateľných do PDF, XML, Excelu, Wordu a pod., možnosť využitia e-mailu.

15. Tvorba elektronických receptov pre lekáreň a elektronických požiadaviek na sklad, ako aj výkazov, faktúr, faktúr a pod.

Všeobecný pracovný postup v LIS je nasledovný (obr. 1):

Obrázok 1 - Obchodný proces LIS

LIS podporuje množstvo typov relačných databáz ako Access, MS SQL Server, Oracle a iné. Ich prítomnosť umožňuje rýchlo vykonávať zmeny v LIS a jednoducho prispôsobiť program podľa nevyhnutných požiadaviek konkrétneho klinického diagnostického laboratória. Pracovníci laboratória pracujú s LIS pomocou široko používaných operačných systémov MS Windows (95, 98, NT, 2000, XP). Okrem toho je databázový server podporovaný operačným systémom ako NT, UNIX a používa sieťové protokoly ako TCP/IP. LIS tiež umožňuje lekárom pracovať so systémom v rôznych jazykoch sveta.

Vďaka flexibilite systému je LIS integrovaný s inými automatizovanými riešeniami v podniku, ako sú elektronické systémy na správu dokumentov, systémy na úrovni MES, systémy riadenia procesov a systémy ERP, čo umožňuje ukladanie údajov do jedného zdroja v rámci celého podniku.

Predtým sa zdravotnícke zariadenia úplne zbavili používania informačných systémov alebo ich minimálnej účasti na pracovnom procese. Dnes je však potrebné v neposlednom rade, ale najčastejšie v prvom rade zabezpečiť integráciu laboratórneho vybavenia do LIS s cieľom optimalizovať pracovný tok zdravotníckeho zariadenia s cieľom znížiť finančné náklady, kompetentne koordinovať prácu zdravotníckeho personálu, zvýšiť produktivitu a získať maximálny úžitok z implementácie takéhoto informačného produktu (LIS).

Napriek množstvu pozitívnych vlastností LIS je hlavným problémom zavedenia takéhoto informačného systému kombinácia všestrannosti, konkrétne využitie LIS v laboratóriách rôznych profilov a kapacít, automatizácia celého laboratórneho spektra štúdií, ako aj jednoduchosť LIS nielen z technickej stránky, ale aj z užívateľskej strany spotrebiteľ: jednoduchosť použitia, obsluha, podpora, ergonómia programového rozhrania. Pri práci zamestnanca so systémom zohráva kľúčovú úlohu ergonómia používateľského rozhrania. Takýto príklad je opísaný v.

Treba si uvedomiť, že servisná technológia musí byť prepracovaná do najmenších detailov a zabezpečiť bezchybné fungovanie LIS. Výrobné procesy dodávky, implementácie a údržby LIS musia byť certifikované v súlade s GOST R 54360-2011 „Laboratórne informačné systémy riadenia (LIMS). Štandardná príručka pre validáciu LIMS ". Táto norma sa používa na školenie zdravotníckeho personálu v procese validácie LIMS a na poskytovanie usmernení pri vývoji plánov validácie, testovacích plánov a záverečnej validačnej správy.

Stručne povedané, môžeme povedať, že použitie LIS na účely automatizácie práce v zdravotníckom zariadení vám umožňuje najefektívnejšie riešiť problémy informatizácie v laboratóriách akéhokoľvek profilu a špecializácie, znížiť počet chýb vo všetkých fázach laboratórneho výskumu. (predanalytické, analytické a postanalytické), zlepšiť kvalitu, presnosť a rýchlosť výskumu. Pri zavádzaní a spustení prevádzky takéhoto systému je však veľmi dôležité zachovať rovnováhu technických a užívateľských funkcií, ako aj súlad systému s hlavnými štandardmi ruskej legislatívy v oblasti zdravotníctva.

Bibliografický odkaz

Degtyareva A.V. ZNAKY AUTOMATIZÁCIE PRÁCE V LABORATÓRIÁCH S POMOCOU LABORATÓRNEHO INFORMAČNÉHO SYSTÉMU (LIS) // Medzinárodný študentský vedecký bulletin. - 2017. - č. 5 .;
URL: http: //? ID = 17321 (dátum prístupu: 29.03.2019). Dávame do pozornosti časopisy vydávané "Akadémiou prírodných vied"

LIS "AlfaLab" je laboratórny informačný systém, ktorý spĺňa všetky požiadavky moderného laboratória. LIS "AlfaLab" poskytuje všetky potrebné nástroje na automatizáciu každej fázy laboratórneho procesu.

Registrácia smerov

Registráciu trasy v LIS "AlfaLab" je možné vykonať jedným z nasledujúcich spôsobov:

• V registračnom denníku LIS po obdržaní papierového pokynu
• V ošetrovni pri príjme pacienta
• Na stránke zákazníka prostredníctvom webových služieb
• Automaticky z lekárskeho informačného systému (MIS)
• Automaticky pomocou strojovo čitateľného rozpoznávania smeru tvaru

Vo fáze registrácie smeru LIS "AlfaLab" umožňuje:

• Zadajte údaje o pacientovi (meno, pohlavie, vek alebo dátum narodenia a pod.), údaje o zákazníkovi, ktorý pacienta odoslal (zákazník, oddelenie, ošetrujúci lekár).
• Vyplňte ľubovoľný počet dodatočných polí (konfigurovaných vo fáze implementácie).
• Rýchle vyhľadanie pacienta v databáze LIS, MIS, registri poisťovne podľa čísla (karta ambulancie, anamnéza, poistná zmluva atď.).
• Rýchlo vyhľadajte pacienta podľa mena a dátumu narodenia.
• Vyplňte zoznam objednaných štúdií (výber z klasifikátora, rýchle vyhľadávanie podľa časti názvu alebo kódu). Zároveň je zoznam akceptovateľných štúdií limitovaný cenníkom priradeným vybranému zákazníkovi.
• Pri ukladaní odporúčania systém automaticky porovná predchádzajúce odporúčania pacienta s týmito vyšetreniami a ak nejaké boli, nastaví príslušnú známku pre odporúčanie.
• V čase ukladania systém nastaví termíny objednaných štúdií podľa nastavení uvedených v referenčných knihách a začne ich sledovať.

V čase registrácie smeru sa automaticky generujú vzorky v tomto smere v závislosti od objednaných štúdií.

Triedenie biomateriálu

Po prijatí biomateriálu do laboratória je potrebné ho aktivovať v LIS „AlfaLab“. Aktivácia sa vykonáva v štádiu triedenia postupným skenovaním prijatých skúmaviek a iných typov nádob s biomateriálom. Pri skenovaní vo fáze triedenia v LIS "AlfaLab":

• Skontroluje sa, či bola zaregistrovaná aplikácia, ku ktorej patrí táto trubica
• Overuje, že trubica ešte nebola aktivovaná
• Zobrazuje sa informácia, na ktoré oddelenie, analyzátor alebo ku ktorému externému vykonávateľovi má táto trubica smerovať
• Zobrazuje, či je potrebné alikvotnú časť skúmavky alebo nie. Ak je to potrebné, aké alikvóty urobiť
• Zaznamená sa, že biomateriál bol dodaný do laboratória

Ak je v biomateriáli defekt, ktorý je možné určiť okom, je možné nastaviť príslušnú značku (hemolýza, chylez, poškodená nádoba atď.). V tomto prípade nebude biomateriál uvedený do prevádzky a namiesto výsledkov dostane zákazník správu o sobáši.

Aktivácia biomateriálu sa môže vykonávať na všeobecnom analytickom stole a v každej jednotke individuálne, v závislosti od štruktúry laboratória a charakteristík jeho organizačnej štruktúry. V špeciálnych prípadoch je možné spustiť biomateriál bez aktivácie v štádiu triedenia. V tomto prípade sa trubica aktivuje automaticky pri umiestnení na analyzátor.

Odoslanie externému interpretovi

LIS "AlfaLab" podporuje zasielanie výskumu externému dodávateľovi (laboratóriu). Skúmavky na odoslanie do externého laboratória sa vyberajú buď vo fáze triedenia, alebo po dokončení všetkých testov v hlavnom laboratóriu. Vybrané skúmavky sa naskenujú a umiestnia na expedičný list. Ak bola skúmavka odobratá omylom, systém vás na to upozorní a nedovolí vám pridať skúmavku do zoznamu zásielok.

Po vytvorení expedičného listu systém umožňuje vytlačiť sprievodný zoznam. Na sprievodnom zozname je možné zobraziť kódy výskumu prijaté v externom laboratóriu.

LIS "AlfaLab" umožňuje integráciu s informačným systémom externého laboratória. V tomto prípade môže výmena pokynov a výsledkov s externým laboratóriom prebiehať elektronicky.

Výsledky od externého dodávateľa je možné získať v podrobnej forme (pre každý indikátor), alebo ako celok vo forme priloženého formulára v niektorom zo štandardných formátov. Pri použití integrácie sa pre výsledky ukladajú referenčné intervaly z externého laboratória.

Vykonávanie výskumu a získavanie výsledkov

Práca s automatickými analyzátormi

LIS "AlfaLab" vám umožňuje automatizovať prácu so širokou škálou laboratórnych zariadení. Podporované sú nasledujúce typy interakcie s analyzátormi:

• Režim dotazu
• Obojstranný dávkový režim
• Režim výsledkov

Najväčšie zisky sa dosahujú s analyzátormi, ktoré podporujú vzorky s čiarovým kódom. Aj keď však analyzátor nie je vybavený snímačom čiarových kódov alebo neumožňuje zadávanie čísel vzoriek z klávesnice, LIS "AlfaLab" umožňuje pripojiť takýto analyzátor do spoločného informačného priestoru laboratória.

Analyzátory sú pripojené k LIS "AlfaLab" cez správcu laboratórneho vybavenia.

Pre používateľov pracujúcich s analyzátormi bol vyvinutý špeciálny časopis, v ktorom sú dostupné všetky potrebné informácie.

Protokol analyzátora vám umožňuje:

• Získajte zoznam skúmaviek čakajúcich na vykonanie v analyzátore; získať zoznam skúmaviek, ktoré už bežia v analyzátore; získajte zoznam skúmaviek, ktoré už boli vyrobené v analyzátore, ale ešte nie sú schválené.
• Získajte štatistiky o zaťažení analyzátora (odhadované - pre nakladanie reagencií) a skutočné.
• Spravujte metódy, ktoré možno vykonávať na viacerých analyzátoroch. Používateľ si môže pred začatím práce alebo v akomkoľvek inom vhodnom momente vybrať, na ktorom z dostupných analyzátorov sa bude konkrétna technika vykonávať.

Vykonávanie manuálnych techník

LIS "AlfaLab" poskytuje pohodlné nástroje na prácu s manuálnymi technikami:

• Tvorba pracovných listov na vykonávanie manuálnych techník
• Pohodlné používateľské rozhranie na zadávanie výsledkov manuálnych metód
• Počítadlá buniek
• Prednastavené rubrikátory pre zadávanie záverov textu

ELISA

LIS "AlfaLab" obsahuje modul pre automatizáciu práce jednotky ELISA (manuálne nastavenie na mikroplatňovom fotometri). Pracovný algoritmus jednotky IFA pomocou LIS "AlfaLab" je nasledujúci:

• Prijímanie skúmaviek a vytváranie všeobecného pracovného listu (prijaté skúmavky sa naskenujú a automaticky pridajú do pracovného listu).
• Vytváranie zoznamov kopaní pre každú techniku ​​na základe spoločného statívu. V pipetovacom zozname v spoločnom stojane sú skúmavky, ktoré sa majú nastaviť, prelakované a pre každú skúmavku je uvedené, v akej polohe sa majú dávkovať (berúc do úvahy kontroly, kalibrátory a „úsporný režim“).
• Vykonávanie inscenácií.
• Odčítanie hodnôt optickej hustoty a interpretácia na základe popisu metódy, uvedeného v LIS "AlfaLab". Systém podporuje akýkoľvek typ metodológie, rôzne typy výsledkov (kvantitatívne, kvalitatívne, semikvantitatívne - titre). LIS "AlfaLab" obsahuje bohatú knižnicu predkonfigurovaných metód domácich aj zahraničných výrobcov.

Pri vykonávaní sád ELISA je potrebné venovať pozornosť nasledujúcim možnostiam:

• Kombinácia niekoľkých súvisiacich techník na jednom tanieri
• Možnosť dávkovania vzorky do niekoľkých pozícií
• Schopnosť vykonať hlavnú a potvrdzujúcu reakciu na jednej platni (ak to použité testovacie systémy umožňujú)
• Automatický výpočet požadovaného počtu prúžkov na staging
• Schopnosť „optimalizovať“ ovládacie prvky tak, aby sa neplytval samostatným prúžkom na jednu tubu, ktorá sa nezmestí do posledného prúžku
• Účtovanie použitých testovacích systémov (ako aj čísla šarží a dátumov exspirácie) a počítanie použitých prúžkov
• Možnosť nastavenia jednej techniky vo viacerých testovacích systémoch, analýza získaných výsledkov a výber finále

Okrem práce s manuálnymi sadami vám LIS „AlfaLab“ umožňuje pripojiť stroje IFA, ako sú Tecan EVOlyzer, Biorad Evolis, Human Elysis atď.

Cytológia a histológia

LIS "AlfaLab" poskytuje nasledujúce možnosti pre oddelenie cytológie a histológie:

• Započítanie počtu získaných okuliarov a ich lokalizácie.
• Priraďovanie interných čísel snímkam v oddelení.
• Pohodlné používateľské rozhranie s nadpismi pre rýchle zadávanie záverov.

Mikrobiológia

LIS "AlfaLab" obsahuje modul pre automatizáciu mikrobiologických jednotiek, ktoré vykonávajú plodiny a určujú citlivosť mikroorganizmov na liečivá. Príležitosti pre mikrobiologické jednotky:

• Priradenie interných čísel (pre rôzne skupiny plodín)
• Vedenie mikrobiologického časopisu
• Pohodlné zavedenie identifikovaných mikroorganizmov, množstvo, citlivosť na lieky. Zároveň LIS „AlfaLab“ obsahuje rubrikátor mikroorganizmov a preparátov (druh preparátu – antibiotiká, antimykotiká, bakteriofágy; druhy antibiotík). Citlivosť sa zadáva cez známe rozhranie antibiogramu.
• Vydávanie výsledkov vrátane zistených mikroorganizmov, antibiogramu, citlivosti na antimykotiká a bakteriofágy. Podporujú sa špecializované výskumné formy, napríklad črevná dysbióza.

LIS "AlfaLab" podporuje manuálne zadávanie výsledkov a prácu s mikrobiologickými analyzátormi v automatickom režime.

Špeciálne pre mikrobiologické laboratóriá podporuje LIS "AlfaLab" schopnosť zostavovať rôzne epidemiologické správy.

Ukladanie z obrázkov

LIS "AlfaLab" vám umožňuje ukladať obrázky, vykonávať s nimi základné editačné operácie a zobrazovať ich vo výsledkových hárkoch. Zdrojom obrázku môže byť:

• Mikroskop
• Analyzátor (graf získaný na hematologickom analyzátore alebo na analyzátore proteínových frakcií)
• Ľubovoľný obrázok
• Snímka obrazovky
• Naskenovaný obrázok

Schválenie výsledkov

Pri registrácii smeru pre všetky ukazovatele sa referenčné intervaly automaticky určia podľa nastavení metód v referenčných knihách. Podporované je nastavenie referenčných intervalov podľa pohlavia, veku, gestačného veku, fázy cyklu, doby odberu biomateriálu. Okrem toho je možné určiť referenčné intervaly podľa špeciálnych kritérií, napríklad fajčí / nefajčí, typ zvieraťa (pre veterinárne laboratóriá) atď.

Podporované sú dva typy referenčných intervalov:

• Technický interval v dôsledku postupu merania, citlivosti činidla alebo iných základných dôvodov
• Skutočný referenčný interval na interpretáciu výsledku

Pri prijatí výsledku z analyzátora alebo jeho manuálnom zadaní systém automaticky skontroluje, či je výsledok v rámci technického intervalu. Ak sa výsledok dostane mimo technický interval, takýto výsledok je znateľným spôsobom označený a nemožno ho schváliť, iba prerobiť. Pre správne výsledky sa určí splnenie normy a automaticky sa nastaví interpretácia (zvýšená, znížená alebo negatívna, pozitívna atď.).

Pred vydaním výsledku musí byť schválený. Schválenie môže vykonať lekár manuálne alebo automaticky pri splnení stanovených podmienok. Podmienkou môže byť zhoda s normou alebo zoznam expertných pravidiel nastavených pri konfigurácii systému.

Manuálnym schvaľovaním je možné nastaviť odborné pravidlá, ktoré podnecujú lekára, aby venoval pozornosť konkrétnej situácii. Okrem toho, s manuálnym schválením, ak sa analýzy pacienta nevykonajú prvýkrát, systém zobrazí zodpovedajúcu značku a je možné zobraziť predchádzajúce výsledky pacienta, a to aj v grafickej podobe.

LIS "AlfaLab" vám umožňuje generovať automatický záver na základe dosiahnutia určitých výsledkov v referenčných intervaloch.

Doručenie výsledkov

Po schválení sú výsledky k dispozícii na vydanie. Vydanie výsledkov sa môže uskutočniť jedným z nasledujúcich spôsobov.

Vydávanie papierových foriem výsledkov

LIS "AlfaLab" vám umožňuje flexibilne prispôsobiť formuláre pre vydané výsledky. Výsledky v jednom smere môžu byť vydané na jednom aj na viacerých formulároch. Rozdelenie do foriem sa uskutočňuje v závislosti od výskumných skupín, divízií atď.

Vzhľad formulára, skladbu polí, grafický dizajn je možné ľubovoľným spôsobom nastaviť ako vo fáze nastavovania systému, tak aj priamo užívateľmi vo fáze prevádzky.

Pri vytváraní formulára existujú ďalšie možnosti:

• Tlač individuálnej „hlavičky“ v závislosti od zákazníka, pre ktorého sa výskum realizuje
• Faxová pečiatka podpisov lekárov schvaľujúcich výsledok
• Grafická prezentácia výsledkov
• Možnosť nastaviť šablóny a poskytnúť používateľovi pohodlnú možnosť ich úpravy (napríklad adresa laboratória, telefónne číslo atď. riadky vo formulári)

Zoznam výsledkov potrebných na vystavenie formulárov sa vytvorí pri automatickej registrácii smeru podľa nastavení uvedených v referenčných knihách. Ďalej sa každý formulár sleduje samostatne. Sledovanie a vydávanie formulárov výsledkov sa vykonáva v samostatnom denníku systému. S týmto časopisom môžete:

• Získajte zoznam hotových, ale ešte nevydaných tlačív
• Vytlačte dávku formulárov so zoskupením podľa zákazníkov a potrebným triedením
• Pozrite sa, ktoré formuláre ešte nie sú pripravené
• Opätovne zadajte výsledky
• Vykonajte predbežné vydávanie formulárov (keď časť výsledkov ešte nie je pripravená - vydávajte iba hotové výsledky)

LIS "AlfaLab" vám umožňuje viesť prísnu aj neprísnu evidenciu výsledkových formulárov.

Voľné účtovanie znamená, že po vykonaní príkazu na tlač sú vytlačené formuláre označené ako vydané. Čo sa s nimi deje ďalej, zostáva mimo rozsah automatizácie.

Prísne účtovníctvo tiež umožňuje pokryť procesy po tlači. S prísnym účtovníctvom sa po vytlačení formuláre výsledkov rozložia do priečinkov pre každého zákazníka na prenos kuriérovi. Potom sa pre každý priečinok (zodpovedajúci jednému zákazníkovi) vygeneruje akt prevodu na zákazníka. Na pridanie formulára k aktu sa na tomto formulári naskenuje čiarový kód. Po vytvorení aktu je vytlačený v dvoch kópiách a zaslaný kuriérom zákazníkovi spolu s výsledkovými formulármi. Zákazník skontroluje dostupnosť všetkých formulárov z certifikátu, certifikát podpíše a odošle späť kuriérovi. Týmto spôsobom tento proces zabezpečuje, že zákazník dostane všetky formuláre výsledkov a že sa medzi tlačou a doručením nestratí ani jeden formulár.

Vydávanie výsledkov v elektronickej forme

Všetky formuláre výsledkov je možné vystaviť elektronicky jedným z nasledujúcich spôsobov:

• Automatické odosielanie e-mailom (pacientovi, zákazníkovi, ošetrujúcemu lekárovi - v ľubovoľnej kombinácii)
• Automatické odosielanie upozornenia o pripravenosti pomocou SMS
• Príjem na webovej stránke laboratória podľa referenčného čísla a hesla
• Získanie zľavovej karty na osobný účet majiteľa
• Prijíma primár v ambulancii lekára
• Príjem zákazníkom v kancelárii partnera

Elektronické výsledkové formuláre sú archivované PDF / A dokumenty chránené pred úpravami a digitálne podpísané. Použité fonty a obrázky sú vložené do dokumentov, vďaka čomu sa výsledné formuláre správne zobrazujú vo všetkých operačných systémoch a vo všetkých mobilných zariadeniach (mobilné telefóny, tablety).

Prenos výsledkov do iných informačných systémov

Nastavenie systému

LIS "AlfaLab" poskytuje dostatok príležitostí na prispôsobenie systému, čo umožňuje jeho prispôsobenie takmer každému laboratóriu a pokrytie najmenších detailov procesov prebiehajúcich v laboratóriu. Väčšina nastavení sa vykonáva cez adresáre a sú k dispozícii okrem iného aj IT oddeleniu laboratórií. Malú časť prispôsobenia by mali vykonávať kvalifikovaní pracovníci implementačného oddelenia, prípadne IT pracovníci, ktorí absolvovali príslušné školenie.

Administračný modul umožňuje nastaviť:

• Popis organizačnej štruktúry laboratória (oddelenia, štruktúra pobočiek, zamestnanci, práva na rôzne úkony v každom oddelení / pobočke)
• Popis laboratórnej nomenklatúry
• Nastavenia analyzátora
• Rôzne klasifikátory používané v laboratóriu
• Zoznam zhotoviteľov (zákazníkov a zhotoviteľov), ich cenníky, ceny a podrobnosti
• Pravidlá a priority triedenia
• Vypočítané testy, pravidlá zadávania potvrdzovacích testov atď.
• Pravidlá pre kontrolu správnosti zadávania údajov pri úprave smeru
• Popisy dodatočných polí použitých v hlavičke smeru a obmedzenia pre ne
• Nastavenia kontroly kvality (použité kontrolné materiály, hodnoty na typovom štítku, šarže atď.)
• Otestujte nastavenia systému
• Rozloženie vstupných a výstupných formulárov (s možnosťou vizuálnej úpravy priamo v administračnom module)
• Nastavenia integrácie s inými informačnými systémami
• Korešpondencia polí a kódov pre iné informačné systémy
• Nastavenia prehľadu