Bir bilim olarak viroloji. Rusya: Virüsler nerede incelenir? Hücresel düzeyde hepimiz mutantız ve başkaları olamayız, çünkü evrimsel ilerleme, popülasyonların genetik yapısını, form çeşitliliğini artırma yönünde değiştirme sürecinden başka bir şey değildir.

VIROLOJİ (virüslerden ve ... mantıktan), hücresel olmayan bulaşıcı ajanların bilimi - virüsler. Viroloji, biyolojinin bir parçasıdır ve tıp ve tarım bilimlerinin - tıp, veterinerlik, bitki virolojisi - ayrılmaz bir parçasıdır. Ayrıca genel ve özel virolojiye ayrılmıştır. Genel viroloji, temel sorunları inceler - viral parçacıkların (viryonlar) yapısı ve kimyasal bileşimi, virüslerin bir hücre ve organizma ile etkileşimi, doğadaki kökenleri ve dağılımları, virüslerin bir sınıflandırmasını geliştirir, vb. Genel virolojinin en önemli bölümü viral parçacıkların yapısını ve işlevini, viral gen ekspresyonunun mekanizmalarını, virüslerin moleküler evrimini vb. inceleyen moleküler virolojidir. Özel viroloji, tek tek virüs ailelerinin özelliklerini inceler, viral enfeksiyonların tedavisi ve önlenmesi için yaklaşımlar geliştirir.

Virolojinin tarihi, L. Pasteur, R. Koch ve işbirlikçilerinin mikrobiyolojik keşiflerinden sonra 19. yüzyılın sonunda başladı. Virüsleri keşfeden kişi, tütün mozaik hastalığına neden olan ajanın en küçük bakterileri yakalayan ve yapay besin ortamında üremeyen bir filtreden geçebildiğini gösteren D. I. Ivanovsky (1892) idi. 1898'de M. Beijerink, bu filtreleme maddesinin hastalıklı bitkilerde çoğaldığını belirledi ve bu patojenin temelde bakterilerden farklı olduğunu öne sürdü. Alman mikrobiyologlar F. Löffler ve P. Frosch, ilk hayvan virüsü olan FMD virüsünü izole etti. 1901'de Amerikalı doktor W. Reed, ilk insan virüsü olan sarı humma virüsünü keşfetti. 20. yüzyılda birçok insan, hayvan ve bitki hastalığının viral etiyolojisi kurulmuştur. Virüsler ayrıca mantar ve bakterileri de enfekte eder.

Virolojinin gelişiminde, virüsleri yetiştirme ve inceleme yöntemlerinin iyileştirilmesiyle ilgili birkaç aşama ayırt edilebilir. 1930'a kadar bu yöntemler, bulaşıcı bir ajanın filtrelenebilirliğine ve çeşitli duyarlı organizmaların (hayvanlar, bitkiler, bakteriler) enfeksiyonuna dayanıyordu. 1930'larda ve 50'lerde, virüslerin yetiştirilmesi için laboratuvar fareleri ve tavuk embriyolarının kullanımı başladı; viral parçacıkların yapısını incelemek için elektron mikroskobu kullanıldı, virüsleri incelemek için kantitatif yöntemler yaygınlaştı; Tütün mozaik virüsü kristal formda elde edildi, kimyasal bileşimi belirlendi. Bu dönemde viroloji bağımsız bir bilim olarak ortaya çıktı. 1950'ler-80'lerde hücre kültürleri (J. Enders ve diğerleri, 1948-50), moleküler biyoloji yöntemleri ve X-ışını kırınım analizi kullanılmaya başlandı. 1980'den sonra, bu yaklaşımlar, bilgisayar analizi ile desteklenen genetik mühendisliği ve immünokimya yöntemleriyle desteklendi.

Virolojinin gelişimi, virolojik araştırmaların önemli katkılar sağladığı moleküler biyoloji ve genetiğin başarılarıyla yakından ilişkilidir. En önemli moleküler genetik çalışmalar için klasik bir model haline gelen bakteriyel virüslerin - bakteriyofajların (İngiliz virolog F. Twort, 1915 ve Kanadalı bakteriyolog FD Erell, 1917 tarafından keşfedildi) keşfi özellikle önemliydi (SE Luria ve M. . Delbrück, 1940 yıl). Virüslerin yardımıyla, nükleik asitlerin kalıtımdaki rolü nihayet kanıtlandı (Amerikalı biyologlar AD Hershey ve M. Chase, 1952; Alman biyologlar A. Gierer ve G. Schramm, 1956), genetiğin deşifre edilmesine önemli bir katkı yapıldı. kod (F. Kh K. Crick ve diğerleri, 1961), genlerin çalışmalarının zamansal düzenlenmesi ortaya çıktı (RB Khesin-Lurie ve diğerleri, 1963), ökaryotik genlerin süreksiz bir yapısı kuruldu (adenovirüs modelinde; RJ Roberts ve F. Sharp, 1979). 1970 yılında, H. M. Temin ve D. Baltimore, retrovirüslerde RNA'ya bağımlı DNA sentezini veya ters transkripsiyonu keşfetti. Virolojinin en önemli başarılarından biri, hayvanlarda (F. Rous, 1911) ve insanlarda (Alman virolog H. zur Hausen, 1980'ler) tümörlerin ortaya çıkmasında virüslerin rolünün belirlenmesidir. 1961'de L. A. Zilber, kanserin başlangıcına ilişkin bir virogenetik teori önerdi. Normal hücrelerin tümör hücrelerine (onkogenler) dönüştürülmesinden sorumlu olan spesifik viral ve ardından hücresel genler (Amerikalı virolog G. Martin, 1970; Fransız virolog D. Stelen; H. Varmus ve J. M. Bishop, 1976) tanımlanmıştır. bu sürecin baskılanması (antionkogenler veya baskılayıcılar). Onkogenlerin ve baskılayıcı genlerin keşfi, tümör büyümesinin doğasını daha iyi anlamayı mümkün kıldı. Viral ve hücresel genomun birleşme (entegrasyon) olasılığı ortaya çıktı (A.M. Lvov, 1950'ler; R. Dulbecco, 1966). Genetik materyali bu türün organizmalarının tüm hücrelerinde gizli bir formda olan insan ve hayvanların endojen virüsleri keşfedilmiştir (Hollandalı virolog P. Bentweltsen, 1968; Amerikalı virologlar R. Huebner ve J. Todaro, 1970). Genetik mühendisliğinin doğuşuna işaret eden (P. Berg, 1972) ilk hibrit (rekombinant) DNA'nın yaratılması da virüslerle ilişkilidir. Virolojinin büyük bir başarısı, prionların doğasının keşfedilmesi ve aydınlatılmasıydı - insanlarda ve hayvanlarda nörodejeneratif hastalıkların nedensel ajanları, temelde virüslerden farklı, ancak viroloji çerçevesinde çalışıldı (DK Gaiduzek, 1950-60'lar; S. Prusiner , 1980-90'lar yıl).

Yerli virolojinin en önemli başarıları arasında: kene kaynaklı ensefalit virüsünün keşfi ve bulaşma yöntemi (L. A. Zilber) ve ayrıca bu hastalığa karşı bir aşı oluşturulması (E. N. Levkovich, M. P. Chumakov); Omsk ve Kırım kanamalı ateşi virüslerinin (Chumakov) keşfi; A. Seybin'in canlı çocuk felci aşısının (Chumakov, A. A. Smorodintsev) üretiminin yaratılması ve dünya pratiğine giriş; kızamık ve kabakulak (Smorodintsev, O. G. Anjaparidze), kuduza (M. A. Selimov) karşı aşıların yanı sıra influenzaya (Smorodintsev) karşı aşıların ve viral hayvan hastalıklarına karşı bir dizi aşının geliştirilmesi ve uygulamaya sokulması. Yeni onkojenik virüsler keşfedildi, kuş sarkomu virüsünde (Zilber, G. Ya. Svet-Moldavsky) katı tür özgüllüğünün bulunmadığına dair kanıtlar elde edildi ve birincil viral tümörlere karşı bağışıklama olasılığı belirlendi.

21. yüzyılın başlarına kadar 6 bin virüs tanımlanmış, yapıları, biyolojik, kimyasal bileşimleri ve üreme mekanizmaları incelenmiştir. Viroloji, biyoloji, tıp ve tarım için önemli olan geniş bir bilgi alanı haline geldi. Virologlar viral enfeksiyonları teşhis eder, yayılmalarını inceler ve önleme ve tedavi yöntemleri geliştirir. En büyük başarı, viral hayvan hastalıkları da dahil olmak üzere başlıca viral hastalıklara (çocuk felci, çiçek hastalığı, kuduz, hepatit B, kızamık, sarı humma, ensefalit, grip, kabakulak, kızamıkçık) karşı aşıların yaratılmasıydı. Aşılama çiçek hastalığını tamamen ortadan kaldırdı. Çocuk felci ve kızamığın tamamen ortadan kaldırılmasına yönelik uluslararası programlar uygulanmaktadır. Hepatit ve insan bağışıklık yetmezliğinin (AIDS) önlenmesi ve tedavisi için yöntemler geliştirilmektedir.

İlk virolojik laboratuvarlar 1930'larda SSCB'de kuruldu: bitki virüslerinin incelenmesi için - Ukrayna Bitki Koruma Enstitüsü'nde (Kharkov, 1930), hayvan virüslerinin incelenmesi için - Deneysel Veterinerlik Enstitüsü'nde (Moskova, 1930), RSFSR Halk Sağlığı Komiserliği Merkezi Virolojik Laboratuvarı ( Moskova, 1935), L. Pasteur Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Enstitüsü'nde (Leningrad, 1935). 1946'da, DI Ivanovsky'nin adını taşıyan Viroloji Enstitüsü, 1955'te - Poliomyelitis Araştırma Enstitüsü (1960'tan beri Poliomyelitis ve Viral Ensefalit Enstitüsü), 1957'de - Moskova Viral Hazırlıklar Enstitüsü, vb. viroloji ve biyoteknoloji merkezi "Vector" 1974 yılında Novosibirsk yakınlarında açıldı. Virolojik çalışmalar, ülkenin diğer enstitülerinde ve sıhhi ve epidemiyolojik gözetim sisteminin uzman laboratuvarlarından oluşan bir ağda da yürütülmektedir.

Çok sayıda virüsün keşfi, koleksiyonlarının veya müzelerinin oluşturulmasını gerektirdi. Bunların en büyüğü Rusya'da (Viroloji Enstitüsü'nde devlet virüs koleksiyonu, 1956), ABD (Washington, 1959), Çek Cumhuriyeti (Prag, 1969), Japonya (Tokyo, 1962), Büyük Britanya (Londra, 1936) ve İsviçre (Lozan, Uluslararası Yaşayan Kültürler Merkezi). Viroloji alanındaki bilimsel araştırmaların sonuçları bilimsel dergilerde yayınlanır ve her 3 yılda bir düzenlenen uluslararası kongrelerde tartışılır (ilkincisi 1968'de gerçekleşti). 1966 yılında, Uluslararası Virüs İsimlendirme Komitesi ilk kez 9. Uluslararası Mikrobiyoloji Kongresi'nde seçildi. En önemli süreli yayınlar arasında: yabancı - "Journal of Virology" (1967'den beri, Balt.), "Virology" (1955'ten beri, NY), "Journal of General Virology" (1967'den beri, L.), "Virus Research" ( 1984'ten beri, Amst.), "Archives of Virology" (1973'ten beri, W.; orijinal olarak "Archiv für die gesamte Virusforschung", 1939'dan beri), vb.; Rusya'da - "Viroloji Sorunları" (1956'dan beri, Moskova), "Moleküler Genetik, Mikrobiyoloji ve Viroloji" (1984'ten beri, Moskova).

Ekli Virüsler ve Literatür makalesine de bakın.

Yanan: Genel ve özel viroloji. M., 1982.T. 1-2; Korotaev A.I., Babichev S.A. Tıbbi mikrobiyoloji, immünoloji ve viroloji. 3. baskı. Petersburg, 2002; Borisov LB Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji, immünoloji. M., 2005; virüs taksonomisi. San Diego, 2005.

VIROLOJİ

Viroloji - virüsleri inceleyen biyoloji dalı(Latince virüs kelimesinden - zehir).

İlk kez, bir virüsün (yeni bir patojen türü olarak) varlığı Rus bilim adamı D. I. Ivanovsky tarafından 1892'de kanıtlandı. Tütün bitkilerinin hastalıklarıyla ilgili uzun yıllar süren araştırmalardan sonra, 1892 tarihli bir çalışmasında D. I. Ivanovsky, tütün mozaik hastalığına "Chamberlain filtresinden geçen, ancak suni yüzeyler üzerinde büyüyemeyen bakterilerin" neden olduğu sonucuna varır. Bu verilere dayalı olarak, bu yeni gruba hangi patojenlerin atandığı kriterleri belirlendi: "bakteriyel" filtreler aracılığıyla filtrelenebilirlik, yapay ortamda büyümenin imkansızlığı, bakteri ve mantarlardan arındırılmış bir filtrat ile hastalık paterninin çoğaltılması. Mozaik hastalığının etken maddesi D.I. Ivanovsky tarafından farklı şekillerde adlandırılır, virüs terimi henüz tanıtılmamıştır, alegorik olarak "filtreleyen bakteriler" veya sadece "mikroorganizmalar" olarak adlandırılmıştır.

Beş yıl sonra, sığır hastalıklarının, yani şap hastalığının araştırılmasında, benzer bir filtrelenebilir mikroorganizma izole edildi. Ve 1898'de Hollandalı botanikçi M. Beijerinck tarafından D. Ivanovsky'nin deneylerini çoğaltırken, bu tür mikroorganizmalara “filtrelenebilir virüsler” adını verdi. Kısaltılmış biçimde, bu isim bu mikroorganizma grubunu ifade etmeye başladı.

1901'de ilk insan viral hastalığı olan sarı humma keşfedildi. Bu keşif, Amerikalı askeri cerrah W. Reid ve meslektaşları tarafından yapıldı.

1911'de Francis Rous, kanserin viral doğasını kanıtladı - Rous sarkomu (sadece 1966'da, 55 yıl sonra, bu keşif için Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü).

^ Virolojinin gelişim aşamaları

Büyük ölçüde ilgili doğa bilimlerinin başarılarına dayanan virolojik bilgi alanındaki hızlı ilerleme, virüslerin doğası hakkında derinlemesine bilgi edinme olanağına yol açmıştır. Başka hiçbir bilimde olmadığı gibi, virolojide bilgi düzeylerinde organizma düzeyinden molekül altı düzeye hızlı ve net bir değişim vardır.

Virolojinin belirli gelişim dönemleri, bir ila yirmi yıl boyunca baskın olan seviyeleri yansıtır.

^ vücut seviyesi (XX yüzyılın 30-40'ları). Ana deneysel model laboratuvar hayvanlarıdır (beyaz fareler, sıçanlar, tavşanlar, hamsterler vb.), ana model virüs influenza virüsüdür.

1940'larda tavuk embriyoları, grip, çiçek hastalığı ve diğer bazı virüslere karşı yüksek duyarlılıkları nedeniyle deneysel bir model olarak virolojiye sıkı bir şekilde girdi. Bu modelin kullanımı, “Bir Organizma Olarak Virüs” viroloji el kitabının yazarı olan Avustralyalı virolog ve immünolog F. M. Burnet'in araştırması sayesinde mümkün olmuştur.

Amerikalı virolog Hurst tarafından hemaglütinasyon fenomeninin keşfi, influenza virüsü ve eritrosit modelinde virüsün hücre ile etkileşiminin çalışmasına büyük katkıda bulundu.

^ Hücre seviyesi(50'ler). Viroloji tarihinde önemli bir olay var - hücrelerin yapay koşullarda kültürlenmesi olasılığının keşfi. W. J. Enders, T. Weller, F. Robbins, hücre kültürü yönteminin geliştirilmesi için Nobel Ödülü'nü aldı. Virolojide hücre kültürünün kullanımı, sayısız yeni virüsün izolasyonu, tanımlanması, klonlanması ve hücre ile etkileşimlerinin incelenmesi için temel teşkil eden gerçekten devrim niteliğinde bir olaydı. Kültürel aşılar elde etmek mümkün hale geldi. Bu olasılık çocuk felci aşısı durumunda kanıtlanmıştır. Amerikalı virologlar J. Salk ve A. Sabin, Sovyet virologları M. P. Chumakov, A. A. Smorodintsev ve diğerleri ile işbirliği içinde bir üretim teknolojisi geliştirildi ve ölü ve canlı çocuk felci aşıları test edildi ve uygulamaya kondu. SSCB'deki çocuk nüfusunun (yaklaşık 15 milyon) canlı bir çocuk felci aşısı ile toplu aşılanması gerçekleştirildi, sonuç olarak, çocuk felci insidansı keskin bir şekilde azaldı ve hastalığın paralitik formları pratik olarak ortadan kalktı. Milletvekili Chumakov ve AA Smorodintsev, canlı bir çocuk felci aşısının geliştirilmesi ve uygulamaya konulması nedeniyle Lenin Ödülü'ne layık görüldü. Virüs yetiştirme tekniğinin bir diğer önemli uygulaması, J. Enders ve AA Smorodintsev tarafından, yaygın kullanımı kızamık insidansında önemli bir azalmaya yol açan ve bu enfeksiyonun yok edilmesinin temeli olan canlı bir kızamık aşısının üretilmesiydi. .

Ensefalit, şap hastalığı, kuduz önleyici vs. gibi diğer kültürel aşılar da geniş çapta uygulamaya konuldu.

^ Moleküler seviye (60'lar). Virolojide, moleküler biyoloji yöntemleri yaygın olarak kullanılmaya başlandı ve genomlarının basit organizasyonu nedeniyle virüsler moleküler biyoloji için ortak bir model haline geldi. Genetik kod, hücre içi genom ekspresyonunun tüm mekanizması, DNA replikasyonu, haberci RNA'nın işlenmesi (olgunlaşması) vb. dahil olmak üzere viral bir model olmadan moleküler biyolojinin tek bir keşfi tamamlanmış sayılmaz. Buna karşılık, moleküler yöntemlerin virolojide kullanımı viral bireylerin yapı (mimari) ilkelerini oluşturmayı mümkün kıldı - virionlar (Fransız mikrobiyolog A. Lvov tarafından tanıtılan bir terim), virüslerin hücreye nüfuz etme yöntemleri ve üremeleri.

^ molekül altı seviye (70'ler). Moleküler biyolojinin hızlı gelişimi, nükleik asitlerin ve proteinlerin birincil yapısını incelemek için olanaklar sunar. DNA dizileme, protein amino asit dizilerinin belirlenmesi yöntemleri vardır. DNA içeren virüslerin genomlarının ilk genetik haritalarını alın.

D. Baltimore ve aynı zamanda G. Temin ve S. Mizutani, RNA'yı DNA'ya yeniden yazan bir enzim olan RNA içeren onkojenik virüslerin bir parçası olarak ters transkriptaz keşfetti. mRNA polizomlarından izole edilen bir şablon üzerinde bu enzim yardımıyla gen sentezi gerçekleşir. RNA'yı DNA'ya kopyalamak ve dizisini yapmak mümkün hale gelir.

Moleküler biyolojinin yeni bir dalı var - genetik mühendisliği. Bu yıl, P. Berg, ABD'de, genetik mühendisliği çağının başlangıcına işaret eden bir rekombinant DNA molekülünün yaratılması hakkında bir rapor yayınladı. Prokaryotların ve basit ökaryotların genomuna rekombinant DNA ekleyerek çok sayıda nükleik asit ve protein elde etmek mümkün hale gelir. Yeni yöntemin temel pratik uygulamalarından biri, tıpta (insülin, interferon) ve tarımda (hayvancılık için ucuz protein yemi) önemli olan ucuz protein preparatlarının üretilmesidir. Bu dönem, tıbbi viroloji alanında önemli keşiflerle karakterizedir. Çalışmanın odak noktası, insanların sağlığına büyük zarar veren en büyük üç hastalık - grip, kanser ve hepatit.

Düzenli olarak tekrarlayan influenza pandemilerinin nedenleri belirlenmiştir. Hayvanların kanser virüsleri (kuşlar, kemirgenler) detaylı olarak incelenmiş, genomlarının yapısı belirlenmiş ve hücrelerin malign transformasyonundan sorumlu gen olan onkogen tanımlanmıştır. Hepatit A ve B'nin farklı virüslerden kaynaklandığı tespit edilmiştir: Hepatit A'ya picornavirus ailesine ait RNA içeren bir virüs neden olur ve hepatit B'ye hepadnavirus ailesine ait DNA içeren bir virüs neden olur. Avustralya yerlilerinin kan antijenlerini araştıran G. Blumberg, kan antijenlerinden biri için aldığı sözde Avustralya antijenini keşfetti. Daha sonra bu antijenin, taşıyıcılığı dünyanın tüm ülkelerinde yaygın olan bir hepatit B antijeni olduğu bulundu. Avustralya antijeninin keşfi için G. Blumberg, Nobel Ödülü'ne layık görüldü. Bir başka Nobel Ödülü, Yeni Gine adasındaki yerli kabilelerden birinde gözlenen ve bir ritüel ayinle ilişkilendirilen yavaş insan enfeksiyonlarından birinin viral etiyolojisini kuran Amerikalı bilim adamı K. Gaidushek'e verildi. ölen akrabaların enfekte beyinleri. Yeni Gine adasına yerleşen K. Gaidushek'in çabaları sayesinde bu gelenek ortadan kaldırılmış ve hasta sayısı hızla düşmüştür.

^ Virüslerin doğası

genel viroloji

Genel viroloji, virüslerin yapısının temel ilkelerini, üremelerini, konakçı hücre ile etkileşimlerini, virüslerin doğada kökenini ve dağılımını inceler. Genel virolojinin en önemli bölümlerinden biri, viral nükleik asitlerin yapısını ve işlevlerini, viral gen ekspresyonunun mekanizmalarını, organizmaların viral hastalıklara karşı direncinin doğasını ve virüslerin moleküler evrimini inceleyen moleküler virolojidir.

özel viroloji

Özel viroloji, belirli insan, hayvan ve bitki virüs gruplarının özelliklerini inceler ve bu virüslerin neden olduğu hastalıklarla mücadele için önlemler geliştirir.

moleküler viroloji

1962'de birçok ülkeden virolog, moleküler virolojinin gelişiminin ilk sonuçlarını özetlemek için ABD'de bir sempozyumda bir araya geldi. Bu sempozyumda, kulağa virologların pek aşina olmadığı terimler geldi: virion mimarisi, nükleokapsidler, kapsomerler. Virolojinin gelişiminde yeni bir dönem başladı - moleküler viroloji dönemi. Moleküler viroloji veya virüslerin moleküler biyolojisi, genel moleküler biyolojinin ayrılmaz bir parçasıdır ve aynı zamanda virolojinin bir dalıdır. Bu şaşırtıcı değil. Virüsler yaşamın en basit biçimleridir ve bu nedenle hem çalışma nesneleri hem de moleküler biyolojinin araçları haline gelmeleri doğaldır. Örnekleriyle, yaşamın temel temelleri ve tezahürleri incelenebilir.

1950'lerin sonundan itibaren, cansız ve canlı arasındaki sınırda uzanan ve canlıları inceleyen sentetik bir bilgi alanı oluşmaya başladığında, moleküler biyoloji yöntemleri bol miktarda virolojiye döküldü. Canlının biyofiziğine ve biyokimyasına dayanan bu yöntemler, virüslerin yapısını, kimyasal bileşimini ve üremesini kısa sürede incelemeyi mümkün kılmıştır.

Virüsler ultra küçük nesneler olduğundan, onları incelemek için ultra hassas yöntemlere ihtiyaç vardır. Bir elektron mikroskobu kullanarak, tek tek viral partikülleri görmek mümkündü, ancak kimyasal bileşimleri ancak bu tür trilyonlarca partikülün bir araya getirilmesiyle belirlenebilir. Bunun için ultrasantrifüj yöntemleri geliştirilmiştir. Modern ultrasantrifüjler, ana kısmı saniyede on binlerce devir hızında dönen rotorlar olan karmaşık cihazlardır.

Özellikle yıldan yıla hızlı bir şekilde değişip geliştikleri için diğer moleküler viroloji yöntemlerinden bahsetmeye gerek yok. 60'larda virologların ana dikkati viral nükleik asitlerin ve proteinlerin karakterizasyonuna sabitlendiyse, 80'lerin başında birçok viral genin ve genomun tam yapısı deşifre edildi ve sadece amino asit dizisi değil, aynı zamanda ayrıca influenza virüsünün hemaglutinin glikoproteini gibi kompleks proteinlerin üçüncül uzamsal yapısı. Şu anda, influenza virüsünün antijenik belirleyicilerindeki değişiklikleri, bunların içindeki amino asitlerin yer değiştirmesi ile ilişkilendirmekle kalmayıp, aynı zamanda bu antijenlerdeki geçmiş, şimdiki ve gelecekteki değişiklikleri hesaplamak da mümkündür.

1974'ten bu yana, yeni bir biyoteknoloji dalı ve moleküler biyolojinin yeni bir bölümü hızla gelişmeye başladı - gen veya genetik mühendisliği. Hemen virolojinin hizmetine verildi.

^ İnsan ve hayvan virüsleri dahil aileler

Aile: Poxviridae (poxvirüsler)

Aile: İridoviridae (iridovirüsler)

Aile: Herpesviridae (herpes virüsleri)

Aile: Aflenoviridae (adenovirüsler)

Aile: Papovaviridae (papovavirüsler)

Önerilen aile: Hepadnaviridae (HBV benzeri virüsler)

Aile: Parvoviridae (parvovirüsler)

Aile: Reoviridae (reovirüsler)

Önerilen aile: (iki segmentten oluşan çift sarmallı RNA'lı virüsler)

Aile: Togaviridae (togavirüsler)

Aile: Coronaviridae (koronavirüsler)

Aile: Paramyxoviridae (paramyxoviruses)

Aile: Rhabdoviridae (rhabdovirüsler)

Önerilen familyalar: (Filoviridae) (Mapburg ve Ebola virüsleri)

Aile: Orthomyxoviridae (grip virüsleri)

Aile: Bunyaviridae (bouiyavirüsler)

Aile: Arenaviridae (arenavirüsler)

Aile: Retroviridae (retrovirüsler)

Aile: Picornaviridae (picornavirüsler)

Aile: Caliciviridae (caliciviruses)
^

http://9school.3dn.ru/news/obrashhenie_direktora_shkoly/2009-11-27-159

http://www.bajena.com/ru/articles/1085/flu-2/

Nezle

Nezle(İtalyan gribi, Latin etkisi, kelimenin tam anlamıyla - etki, Yunanca Γρίππη) influenza virüsünün neden olduğu solunum yollarının akut bulaşıcı bir hastalığıdır. Akut solunum yolu viral enfeksiyonları (ARVI) grubuna dahildir. Periyodik olarak salgınlar ve pandemiler şeklinde yayılır. Şu anda, influenza virüsünün antijenik spektrumlarında farklılık gösteren 2000'den fazla varyantı tanımlanmıştır.

Sıklıkla, günlük yaşamda "grip" kelimesi aynı zamanda hatalı olan herhangi bir akut solunum yolu hastalığını (ARVI) belirtmek için kullanılır, çünkü influenzaya ek olarak 200'den fazla başka solunum yolu virüsü türü (adenovirüsler, rinovirüsler, solunum yolu virüsleri) , vb.) bugüne kadar insanlarda influenza benzeri hastalıklara neden olduğu açıklanmıştır. Muhtemelen, hastalığın adı Rusça "hırıltı" kelimesinden geliyor - hasta tarafından yapılan sesler. Yedi Yıl Savaşı (1756-1763) sırasında, bu isim Avrupa dillerine yayıldı ve hastalığın kendisini ifade etti ve ayrı bir semptom değil.

Bir grip virüsünün transmisyon elektron mikroskobuyla alınmış, yaklaşık yüz bin kez büyütülmüş mikrografı.
^

grip virüsü

İnfluenza virüsü, ortomiksovirüs ailesine (lat. Orthomyxoviridae) aittir ve üç serovar A, B, C içerir. Serovar A ve B virüsleri bir cinsi oluşturur ve serotip C bir diğerini oluşturur. Her serovar, nükleoproteinler (NP) ve matris (M) protein antijenleri tarafından belirlenen kendi antijenik özelliğine sahiptir. Serovar A, hemaglutinin (H) ve nöraminidaz (N) özelliklerinde farklılık gösteren alt tipleri içerir. Serovar A virüsleri (daha az sıklıkla B), doğal koşullarda kaldıkları süre boyunca antijenik yapıda sık görülen bir değişiklik ile karakterize edilir. Bu değişiklikler, ilk oluşum yeri, izolasyon sayısı ve yılı, HN karakteristiği - örneğin A/Moscow/10/99 (H3N2), A/New Caledonia/120/99 (H1N1), B gibi birçok alt tür adına yol açar. /Hong Kong/ 330/2001.

İnfluenza virüsü, 80-120 nm çapında küresel bir şekle sahiptir, merkezde, yüzeyinde hemaglutinin (H) ve nöraminidazdan (N) oluşan "sivri uçlar" bulunan bir lipoprotein kabuğu içine alınmış RNA parçaları bulunur. Hemagglutinin (H)'e yanıt olarak üretilen antikorlar, belirli bir influenza alt tipine karşı bağışıklığın temelini oluşturur.

Yayma

Tüm yaş grupları gribe karşı hassastır. Enfeksiyon kaynağı, virüsü öksürme, hapşırma vb. ile salan, hastalığın bariz veya silinmiş bir formuna sahip hasta bir kişidir. Hasta, hastalığın ilk saatlerinden 3-5 güne kadar bulaşıcıdır. Bir aerosol (en küçük tükürük damlalarının solunması, influenza virüsünü içeren mukus) bulaşma mekanizması ve salgın ve pandemi şeklinde son derece hızlı yayılma ile karakterizedir. A serotipinin neden olduğu grip salgınları yaklaşık 2-3 yılda bir, B serotipinin neden olduğu salgınlar ise 4-6 yılda bir ortaya çıkar. Serotip C salgınlara neden olmaz, sadece çocuklarda ve zayıflamış kişilerde izole salgınlara neden olur. Salgın şeklinde, sonbahar-kış döneminde daha sık görülür. Salgınların periyodikliği, virüsün doğal koşullarda kaldığı süre boyunca antijenik yapısındaki sık bir değişiklik ile ilişkilidir. Yüksek risk grupları çocuklar, yaşlılar, hamile kadınlar, kronik kalp hastalığı olanlar, akciğer hastalığı olanlar ve kronik böbrek yetmezliği olan kişilerdir.

Salgın geçmişi, serotip A

Grip 16. yüzyılın sonundan beri bilinmektedir.

Yıl Alt Tip Dağılımı

1889-1890 H2N8 Şiddetli salgın

1900-1903 H3N8 Orta düzeyde salgın

1918-1919 H1N1 Şiddetli pandemi (İspanyol gribi)

1933-1935 H1N1 Orta salgın

1946-1947 H1N1 Orta salgın

1957-1958 H2N2 Şiddetli pandemi (Asya gribi)

1968-1969 H3N2 Orta düzeyde pandemi (Hong Kong influenza)

1977-1978 H1N1 Orta pandemi

1995-1996 H1N1 ve H3N2 Şiddetli pandemi

2009 H1N1 Orta düzeyde pandemi (Domuz gribi)

Hastalığın gelişimi - patogenez

Grip virüsünün giriş kapısı, üst solunum yollarının siliyer epitelinin hücreleridir - burun, trakea, bronşlar. Bu hücrelerde virüs çoğalır ve onların yok olmasına ve ölümüne yol açar. Bu, üst solunum yollarının tahrişini öksürük, hapşırma, burun tıkanıklığını açıklar. Kan dolaşımına nüfuz eden ve viremiye neden olan virüs, ateş, titreme, kas ağrısı ve baş ağrısı şeklinde kendini gösteren doğrudan, toksik bir etkiye sahiptir. Ayrıca virüs damar geçirgenliğini arttırır, staz ve plazma kanamalarına neden olur. Ayrıca vücudun savunma sistemlerinin baskılanmasına neden olabilir, bu da ikincil bir enfeksiyon ve komplikasyonların eklenmesine yol açar.

patolojik anatomi

Tüm trakeobronşiyal ağaç boyunca, epitel dekolmanı, düzensiz ödem ve sitoplazmanın vakuolizasyonu nedeniyle trakea ve bronşların epitelinin arcade benzeri yapılarının oluşumu ve eksüdatif inflamasyon belirtileri gözlenir. Sık görülen bir karakteristik işaret, değişen şiddette hemorajik trakeobronşittir. İnfluenza pnömonisinin odaklarında alveoller seröz eksüda, eritrositler, lökositler ve alveolositler içerir. Enflamasyon odaklarında vasküler tromboz ve nekroz nadir değildir.

Klinik tablo

Grip semptomları spesifik değildir, yani özel laboratuvar testleri olmadan (virüsün boğaz sürüntülerinden izolasyonu, nazal mukoza epitelinin yaymalarında doğrudan ve dolaylı immünofloresan, kanda anti-grip antikorlarının varlığı için serolojik bir test) ), influenzayı diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarından ayırt etmek imkansızdır. Uygulamada, "grip" teşhisi, belirli bir bölgenin nüfusu arasında akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının insidansında bir artış olduğunda, yalnızca salgın verilere dayanarak konur. "Grip" ve "ARVI" tanıları arasındaki fark temel değildir, çünkü her iki hastalığın tedavisi ve sonuçları aynı olduğundan, farklılıklar sadece hastalığa neden olan virüs adınadır. Gribin kendisi, Akut Solunum Yolu Viral Enfeksiyonlarından biridir.

Kuluçka süresi birkaç saat ile 3 gün arasında, genellikle 1-2 gün arasında değişebilir. Hastalığın şiddeti hafif ila şiddetli hipertoksik formlar arasında değişir. Bazı yazarlar, tipik bir grip enfeksiyonunun genellikle vücut sıcaklığındaki (38 ° C - 40 ° C'ye kadar) keskin bir artışla başladığını ve buna titreme, ateş, kas ağrısı, baş ağrısı ve yorgunluğun eşlik ettiğini belirtmektedir. Genellikle burundan akıntı olmaz, aksine burun ve boğazda belirgin bir kuruluk hissi vardır. Genellikle sternumun arkasında ağrının eşlik ettiği kuru, gergin bir öksürük vardır. Düzgün bir seyir ile bu semptomlar 3-5 gün devam eder ve hasta iyileşir, ancak özellikle yaşlı hastalarda birkaç gün şiddetli yorgunluk hissi devam eder. Şiddetli influenza formlarında vasküler kollaps, beyin ödemi, hemorajik sendrom gelişir ve ikincil bakteriyel komplikasyonlar eklenir. Objektif bir muayene sırasında klinik bulgular ifade edilmez - sadece farenksin mukoza zarının hiperemi ve ödemi, cildin solukluğu, enjekte edilen sklera. Gribin özellikle çocuklarda, yaşlılarda ve halsiz hastalarda ciddi komplikasyonların gelişmesi nedeniyle büyük tehlike oluşturduğu söylenmelidir.

Grip Komplikasyonları

Hastalığın komplikasyonlarının insidansı nispeten düşüktür, ancak gelişirlerse hastanın sağlığı için önemli bir tehlike oluşturabilirler. Orta derecede şiddetli, şiddetli ve hipertoksik influenza formları ciddi komplikasyonlara neden olabilir. Enfeksiyöz sürecin aşağıdaki özellikleri, influenza komplikasyonlarının nedenleri olabilir: influenza virüsünün belirgin bir kılcal toksik etkisi vardır, bağışıklığı baskılayabilir, doku bariyerlerini yok eder, böylece yerleşik flora tarafından dokuların saldırganlığını kolaylaştırır.

^ Gripten kaynaklanan birkaç ana komplikasyon türü vardır:

Akciğer: bakteriyel pnömoni, hemorajik pnömoni, akciğer apsesi oluşumu, ampiyem oluşumu.

Ekstrapulmoner: bakteriyel rinit, sinüzit, otit, tracheitis, viral ensefalit, menenjit, nevrit, radikülonörit, karaciğer hasarı, Reye sendromu, miyokardit, toksik-alerjik şok.

Çoğu zaman, gripten ölümler 2 yaşın altındaki çocuklar ve 65 yaşın üzerindeki yaşlılar arasında görülür.

Tedavi

Yakın zamana kadar, tedavi genellikle ateş düşürücüler, balgam söktürücüler ve öksürük kesiciler ve ayrıca vitaminler, özellikle de yüksek dozlarda C vitamini şeklinde semptomatikti. CDC, hastaların dinlenmesini, yeterince sıvı tüketmesini ve sigara ve alkolden uzak durmasını önermektedir.

^ Bağışıklık uyarıcı ilaçlar

Yüksek dozda C vitamini (askorbik asit) ile soğuk algınlığının önlenmesi ve erken tedavisi, iki kez Nobel Ödülü sahibi Linus Pauling tarafından savunuldu. Onun otoritesi sayesinde bu yöntem yaygınlaşmıştır. Genellikle günde 1 g'dan fazla askorbik asit alınması tavsiye edilir.

Ayrıca erken evrelerde influenzanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılabilecek daha modern immünostimülanlar da vardır. Bunlar arasında arbidol (nispeten zayıf bir immünomodülatör) ve groprinosin (alımı tıbbi gözetim gerektiren daha güçlü bir immünomodülatör) ayırt edilebilir.

^ antiviraller

Bir viral enfeksiyonun in vitro gelişiminin şu veya bu fazında etkili olan antiviral ilaçların, özellikle profilaktik bir ajan olarak in vivo etkinlik gösterebileceği varsayılmaktadır. Genel olarak, antiviral tedavinin başlangıcı, influenza klinik belirtilerinin başlangıcından önce bile başlatılmalıdır, daha sonra başlamak pratik olarak etkisizdir.

^ nöraminidaz inhibitörleri

Oseltamivir, influenza tedavisinde etkinliği kanıtlanmış ilaçlardan biridir. Tamiflu) ve zanamivir ( Relenza). Bu nöraminidaz inhibitörleri, kuş gribi dahil olmak üzere birçok grip türüne karşı etkilidir. Bu ilaçlar virüsün vücutta yayılmasını baskılar, semptomların şiddetini azaltır, hastalık süresini kısaltır ve ikincil komplikasyon insidansını azaltır. Bununla birlikte, bu ilaçların mide bulantısı, kusma, ishal gibi bir takım yan etkilere ve ayrıca zihinsel bozukluklara neden olduğuna dair kanıtlar vardır: bilinç bozukluğu, halüsinasyonlar, psikoz.

immünoglobulinler

Özel sıkı kontrollü çalışmalar, yalnızca yüksek antikor titreleri içeren donör serumu ve anti-influenza gama globulinin influenzada belirgin bir antiviral ve terapötik etkiye sahip olduğunu göstermiştir. Gama globulin mümkün olan en kısa sürede intramüsküler olarak reçete edilmelidir: çocuklar için 0.15-0.2 ml / kg, yetişkinler için 6 ml. Normal (plasental) gama globulin ve serum poliglobulin aynı dozlarda kullanılabilir.

^ interferon preparatları

Bu maddenin antiviral ve bağışıklık uyarıcı etkileri vardır. İnterferonlar, hastalığın ilk aşamasında (ilk üç gün) en etkilidir.

^ semptomatik tedavi

Nazal solunumu kolaylaştırmak için naphthyzinum, sanorin, galazolin etkilidir. Ancak düzenli olarak değil, gerektiği kadar (burun tıkandığında) kullanılmaları gerekir, aksi takdirde kanama olur.

^ Grip Önleme

Gripten korunmanın geleneksel yolu aşıdır. Önde gelen suşa karşılık gelen bir grip aşısı ile gerçekleştirilir ve kural olarak, Dünya Sağlık Örgütü'nün tavsiyelerine göre seçilen grip virüsünün üç suşunun antijenlerini içerir. Gribin önlenmesi için sıvı, öldürülmüş, subjektif bir aşı şeklinde önerilen aşı. Aşı özellikle risk gruplarında - çocuklar, yaşlılar, kronik kalp ve akciğer hastalıkları olan hastalar ve doktorlar için endikedir. Genellikle epidemiyolojik tahmin kitlesel olayların uygunluğunu gösterdiğinde (genellikle sonbaharın ortasında) gerçekleştirilir.Kış ortasında ikinci bir aşılama da mümkündür.

Aşılamanın etkinliği, yaratıcıların belirli bir epidemiyolojik mevsimde dolaşan suşları nasıl tahmin edebildiğine bağlıdır. İnfluenza ve Akut Solunum Yolu Viral Enfeksiyonunun acil önlenmesi için aşılamaya ek olarak, intrazonal interferon uygulaması kullanılır.Solunum enfeksiyonu olan hastalarla temastan sonra hastalanma korkusu olduğunda, insidanstaki salgın artış sırasında bu yöntem kullanılır. . Aynı zamanda, interferon, virüslerin burun boşluğuna giriş yerinde replikasyonunu bloke eder.

Gripli hastanın bulunduğu odada spesifik olmayan bir profilaksi olarak, virüsidal etkisi olan herhangi bir dezenfektan kullanılarak ıslak temizlik yapılır. Hava dezenfeksiyonu için ultraviyole ışınlama, aerosol dezenfektörler ve katalitik hava temizleyiciler kullanılır. Hapşıran ve öksüren hastalar başkaları için tehlikelidir. Grip önleme mutlaka onları halka açık yerlerden (bilinçli olma çağrıları yoluyla) uzaklaştırmayı içermelidir. Hala hastalık iznindeyken işe gelen hastalara karşı mahkemeye gitme vakaları sık görülür.

Tahmin etmek

Komplike olmayan grip ile prognoz uygundur. Şiddetli bir grip ve komplikasyonlarla ölümler mümkündür.

^ domuz gribi

İTİBAREN gribi suçlamak(İng. Domuz gribi), influenza virüsünün suşlarının neden olduğu insanlarda ve hayvanlarda bir hastalığın geleneksel adıdır. Adı, 2009 yılının başlarında medyada geniş çapta dolaştı. Sözde salgınlarla ilişkili suşlar. "Domuz gribi", serotip C'nin influenza virüsleri ve serotip A'nın alt tipleri (A/H1N1, A/H1N2, A/H3N1, A/H3N2 ve A/H2N3) arasında bulunur. Bu suşlar topluca domuz gribi virüsü olarak bilinir. Domuz gribi Amerika Birleşik Devletleri, Meksika, Kanada, Güney Amerika, Avrupa, Kenya, Çin anakarası, Tayvan, Japonya ve diğer Asya ülkelerindeki evcil domuzlar arasında yaygındır. Bu durumda virüs insanlar, kuşlar ve diğer türler arasında dolaşabilir; bu sürece mutasyonları eşlik eder.

^ Elektron mikroskobu altında A/H1N1 virüsü. Virüsün çapı 80-120 nm'dir.

epidemiyoloji

Virüsün hayvandan insana bulaşması yaygın değildir ve doğru şekilde pişirilmiş (ısıl işlem görmüş) domuz eti bir enfeksiyon kaynağı olamaz. Hayvandan insana bulaşan virüs, her zaman hastalığa neden olmaz ve genellikle sadece insan kanındaki antikorların varlığı ile tespit edilir. Bir virüsün bir hayvandan insana bulaşmasının hastalığa yol açtığı durumlara zoonotik domuz gribi denir. Domuzlarla çalışan insanlar hastalığa yakalanma riski altındadır, ancak 20. yüzyılın ortalarından beri (grip virüsünün alt tiplerinin tanımlanması ilk kez mümkün olduğunda), bu tür sadece yaklaşık 50 vaka bildirilmiştir. İnsanlarda hastalığa neden olan bazı suşlar, insandan insana yayılma yeteneği kazanmıştır. Domuz gribi, insanlarda tipik grip ve SARS semptomlarına neden olur. Domuz gribi virüsü, hem enfekte organizmalarla doğrudan temas yoluyla hem de havadaki damlacıklar yoluyla bulaşır (bkz. Enfeksiyöz ajanın bulaşma mekanizması).

etiyoloji

domuz gribi belirtileri. 2009 yılında "domuz gribi" olarak bilinen yeni bir grip virüsü türünün patlak vermesine, genetik olarak domuz gribi virüsüne en çok benzeyen H1N1 alt tipindeki bir virüs neden oldu. Bu suşun kökeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak Dünya Hayvan Sağlığı Örgütü, aynı suşun virüsünün salgın yayılımının domuzlar arasında tespit edilemediğini bildiriyor. Bu suşun virüsleri insandan insana bulaşır ve grip için yaygın semptomları olan hastalıklara neden olur. Domuzlara insan gribi virüsü bulaşabilir ve bu tam olarak hem İspanyol gribi salgını hem de 2009 salgını sırasında olan şeydir.

patogenez

Genel olarak, bu virüsün etki mekanizması, influenza virüsünün diğer suşlarınınkine benzer. Enfeksiyonun giriş kapısı, çoğaldığı ve çoğaldığı insan solunum yollarının mukoza zarlarının epitelidir. Dejenerasyon, nekroz ve etkilenen hücrelerin reddi süreçleri ile karakterize edilen trakea ve bronş hücrelerinin yüzeysel bir lezyonu vardır.

Patolojik sürecin gelişimine, başta kardiyovasküler ve sinir sistemleri olmak üzere iç organlardan toksik ve toksik-alerjik reaksiyonların baskın olduğu, 10-14 gün süren viremi eşlik eder. Patogenezdeki ana bağlantı, vasküler duvarın geçirgenliği ve kırılganlığındaki bir artış, mikro dolaşımın ihlali ile kendini gösteren vasküler sistemin yenilgisidir. Bu değişiklikler, burun akıntısı (burun kanaması), cilt ve mukoza zarlarında kanamalar, iç organlarda kanamalar görünümü olan hastalarda kendini gösterir ve ayrıca akciğerlerde patolojik değişikliklerin gelişmesine yol açar: çoklu kanamalı akciğer dokusunun ödemi alveollerde ve interstisyumda. Vasküler tonda bir düşüş, derinin ve mukoza zarlarının venöz hiperemisinin, iç organların konjestif bolluğunun, bozulmuş mikrosirkülasyonun, diapedetik kanamaların ve daha sonraki bir tarihte damarların ve kılcal damarların trombozuna yol açar. Bu vasküler değişiklikler ayrıca intrakraniyal hipertansiyon ve beyin ödemine yol açan dolaşım bozukluklarının gelişmesiyle birlikte BOS hipersekresyonuna neden olur.

klinik

Ana semptomlar olağan grip semptomlarıyla örtüşür - baş ağrısı, ateş, öksürük, kusma, ishal, burun akıntısı. Patogenezde önemli bir rol, bir dizi faktörün artan ekspresyonu nedeniyle akciğerlere ve bronşlara verilen hasarla oynanır - inflamatuar mediatörler (TLR-3, γ-IFN, TNFa, vb.), Alveollerde çoklu hasara yol açar. , nekroz ve kanama Bu virüs suşunun yüksek virülansı ve patojenitesi, yapısal olmayan protein NS1'in (bu virüsün doğasında bulunur) enfekte hücreler tarafından tip I interferonların üretimini inhibe etme yeteneğinden kaynaklanabilir. Bu gende kusurlu olan virüsler önemli ölçüde daha az patojeniktir.

teşhis

Klinik olarak, bu hastalığın seyri, influenza virüsünün diğer suşları ile enfekte olduğunda genellikle hastalığın seyri ile çakışmaktadır. Virüsün serotiplenmesiyle güvenilir bir teşhis konulur

önleme

Birincil spesifik önleme amacıyla (öncelikle risk altındaki kişiler için), Rusya Federasyonu'nda ve yurtdışında, patojenin izole edilmiş bir suşuna dayalı spesifik aşıların hızlandırılmış gelişimi ve kaydı gerçekleştirilmektedir. Epidemiyologlar, "domuz" türünden farklı üç tip virüsün zarar verici ajanlarına (proteinler) karşı antikorlar içeren "mevsimsel" grip aşısını da memnuniyetle karşılar.

DSÖ'nün yüksek derecede patojenik grip konusundaki tavsiyesi, "iyi görünmüyor, yüksek ateşi ve öksürüğü olan" kişilerle yakın temastan kaçınma gereğini belirtiyor. Ellerinizi sabun ve suyla iyice ve sık sık yıkamanız önerilir. "Doğru uyku, sağlıklı yemek yeme, fiziksel aktivite dahil olmak üzere sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürün." Uygun ısıl işlemle virüs ölür. Birincil spesifik olmayan profilaksi, virüsün vücuda girmesini önlemeyi ve hastalığın gelişmesini önlemek için spesifik olmayan bağışıklık tepkisini güçlendirmeyi amaçlar.

Tedavi

"Domuz" gribi virüsünün suşlarının neden olduğu bir hastalığın tedavisi, esasen "mevsimsel" grip olarak adlandırılanın tedavisinden farklı değildir. Belirgin zehirlenme semptomları ve asit-baz dengesinin ihlali ile detoksifikasyon ve düzeltici tedavi uygulanır. Virüsün kendisi ve üremesi üzerinde etkili olan ilaçlardan Oseltamivir'in (Tami-Flu) etkinliği kanıtlanmıştır. Yokluğunda, WHO uzmanları, hastalığın nispeten hafif bir seyri ile Zanamivir (Relenza) ilacını tavsiye eder, Sovyet sonrası ülkelerin doktorları, etkinliği kanıtlanmamış ilaçlara ait olmasına rağmen arbidol önerir ve WHO dikkate almaz. bir antiviral ilaç olarak hiç. Şiddetli ve orta dereceli vakaların tedavisi, genellikle şiddetli olan ve kanamalara ve ciddi solunum yetmezliğine neden olan birincil viral pnömoniyi önlemeyi ve ayrıca sıklıkla pnömoni gelişimine neden olan ikincil bir bakteriyel enfeksiyonun eklenmesini önlemeyi amaçlar.

Semptomatik tedavi de endikedir. Ateş düşürücü ilaçlardan çoğu uzman, ibuprofen ve parasetamol içeren ilaçları önermektedir (Reye sendromu geliştirme riskinden dolayı aspirin içeren ilaçların kullanılması önerilmez.

Şiddetli solunum yetmezliği, beyin aktivitesinin depresyonu ve kardiyovasküler sistemin işlev bozukluğu belirtileri ile tıbbi kurumlara acil bir çağrı (ambulans çağırın) gereklidir: nefes darlığı, nefes darlığı, siyanoz (mavi cilt), bayılma, görünümü renkli balgam, düşük tansiyon, görünüm göğüs ağrıları.

4. günde azalmayan yüksek bir sıcaklıkta doktora zorunlu bir ziyaret (genellikle ikamet yerindeki bir polikliniğe) gereklidir, geçici bir iyileşmeden sonra durumda belirgin bir bozulma.

^

Şu anda, dahil olmak üzere bir dizi yeni antiviral ilaç araştırılmaktadır. Peramivir.

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı'nın influenzanın önlenmesi ve tedavisi için öneriler.

^

Rusya Federasyonu Sağlık ve Sosyal Kalkınma Bakanlığı, İnfluenza A/H1N1 Tedavisi ve Önlenmesi için Geçici Kılavuzlar yayınladı.

Yetişkinler ve çocuklar için A / H1N1 virüsünün neden olduğu influenza tedavisi ve önlenmesi için geçici kılavuzlar, Rusya Tıp Bilimleri Akademisi'nin önde gelen araştırma enstitüleri ile ortaklaşa hazırlanmıştır, bunlar Grip Araştırma Enstitüsü, Epidemiyoloji Araştırma Enstitüsü ve Mikrobiyoloji. N.F.Gamalei ve FGU "Çocuk Enfeksiyonları Araştırma Enstitüsü" ve Rusya Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı Pulmonoloji Araştırma Enstitüsü.

^

H1N1 influenza virüsünün neden olduğu salgınlar

1918'de salgın - "İspanyol gribi"

Ana madde: İspanyol gribi

İspanyol gribi veya "İspanyol gribi" (Fransızca: La Grippe Espagnole veya İspanyolca: La Pesadilla) muhtemelen insanlık tarihindeki en kötü grip salgınıydı. 1918-1919'da dünya çapında yaklaşık 50-100 milyon kişi İspanyol gribinden öldü. Yaklaşık 400 milyon insan veya dünya nüfusunun %21,5'i enfekte oldu. Birinci Dünya Savaşı'nın son aylarında başlayan salgın, can kaybı açısından bu en büyük kan dökülmesini hızla gölgeledi.

^

1976'da grip salgını

1988 yılında grip salgını

2007'de grip salgını

20 Ağustos 2007'de Filipin Tarım Bakanlığı, Nueva Ecija ve merkezi Luzon'daki domuz çiftliklerinde bir H1N1 influenza salgını bildirdi.

^

2009 A/H1N1 influenza pandemisi 2009 H1N1 influenza virüsü salgını.

Nisan-Mayıs 2009'da, Meksika ve Amerika Birleşik Devletleri'nde influenza virüsünün yeni bir türünün salgını gözlendi. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), insandan insana bulaşma potansiyeli, Meksika'da yüksek ölüm oranı ve bu suşun gelişebileceğinden dolayı bu yeni suş hakkında ciddi endişelerini dile getirdiler. bir grip salgınına dönüştü. 29 Nisan'da bir acil durum toplantısında DSÖ, pandemi tehdidi seviyesini 4'ten 5 puana yükseltti (6 üzerinden).

27 Ağustos 2009 itibariyle, dünyanın 140'tan fazla bölgesinde yaklaşık 255.716 A/H1N1 influenza enfeksiyonu ve 2.627 ölüm olmuştur. Genel olarak, bu grip ile hastalık klasik senaryoya göre ilerler, komplikasyon ve ölüm sıklığı (genellikle zatürree nedeniyle) mevsimsel grip ortalamasını geçmez.

Şu anda, bu grip türünün nasıl adlandırılacağı konusunda anlaşmazlıklar var. Böylece, 27 Nisan 2009'da “domuz gribi”, “California 04/2009” olarak adlandırıldı, 30 Nisan'da domuz eti üreticileri “domuz gribinin” adını “Meksika” olarak değiştirmeyi savundu; açık ve bilimsel olmayan bir isim henüz icat edilmedi.

Beşinci tehdit seviyesi, 2009 yılı Nisan ayının sonunda açıklandı: DSÖ tarafından kabul edilen sınıflandırmaya göre, bu seviye, virüsün aynı bölgedeki en az iki ülkede kişiden kişiye yayılması ile karakterizedir.

11 Haziran 2009'da DSÖ, 40 yıl sonra ilk salgın olan domuz gribi salgını ilan etti. Aynı gün, altıncı tehdit derecesi (altı üzerinden) atandı. DSÖ'deki tehdidin derecesi, virüsün patojenitesini (yani, hastalığın insan yaşamı için tehlikesini) karakterize etmez, ancak yayılma kabiliyetini gösterir. Böylece insandan insana bulaşan herhangi bir grip altıncı derece tehdide ulaşır.

Bununla birlikte, DSÖ endişeleri, California suşunun genetik yeniliği ve enfeksiyonun daha agresif varyantlarının meydana gelebileceği daha fazla yeniden sınıflandırma potansiyeli ile ilgilidir. O zaman, geçen yüzyılın en yıkıcı pandemilerine benzeterek, bu virüs belirli bir (genellikle altı ay) sürenin ardından ciddi insan kayıplarına ve nispeten ılımlı ölümlere yol açacaktır.

^

İspanyol gribi veya "İspanyol Gribi"

(Fransızca La Grippe Espagnole veya İspanyolca La Pesadilla) muhtemelen insanlık tarihindeki en kötü grip salgınıydı. 1918-1919'da (18 ay), dünya çapında yaklaşık 50-100 milyon insan veya dünya nüfusunun %2.7-5.3'ü İspanyol gribinden öldü. Yaklaşık 500 milyon insan veya dünya nüfusunun %21,5'i enfekte oldu. Birinci Dünya Savaşı'nın son aylarında başlayan salgın, can kaybı açısından bu en büyük kan dökülmesini hızla gölgeledi.

^

Hastalığın resmi, adı "İspanyol gribi"

İspanyol influenza virüsü, 2009 yılında bir pandemiye neden olan H1N1 virüsüne benzer. Mayıs 1918'de İspanya'da 8 milyon insan veya nüfusunun %39'u enfekte oldu (Kral XIII. Alfonso da İspanyol gribi geçirdi). İnfluenza kurbanlarının çoğu 20-40 yaş grubundaki genç ve sağlıklı kişilerdi (genellikle sadece çocuklar, yaşlılar, hamile kadınlar ve belirli tıbbi durumları olan kişiler yüksek risk altındadır).

Hastalığın belirtileri: mavi ten - siyanoz, zatürree, kanlı öksürük. Hastalığın ilerleyen aşamalarında virüs intrapulmoner kanamaya neden oldu ve bunun sonucunda hasta kendi kanında boğuldu. Ancak çoğunlukla hastalık herhangi bir semptom göstermeden geçti. Bazı enfekte insanlar enfeksiyondan sonraki gün öldü.

Grip, adını İspanya'nın bu hastalığın şiddetli bir salgınını yaşayan ilk ülke olması nedeniyle aldı. Diğer kaynaklara göre, ortaya çıkışının tam yerini belirlemek hala imkansız, ancak büyük olasılıkla İspanya, salgının ana odağı değildi. "İspanyol" adı tesadüfen ortaya çıktı. Birinci Dünya Savaşı sırasında savaşan taraflara askeri sansür uygulanması, orduda ve halk arasında başlayan bir salgın hastalık haberlerinin yapılmasına izin vermediği için, tarafsız İspanya'da bu konuda ilk haberler Mayıs-Haziran 1918'de basında yer aldı. Dünya Savaşı'na katılanlar ona İspanyol demeye başladı. İspanya düşmanlıklara katılmadığından ve askeri sansüre tabi olmadığından, hastalığın adı esas olarak İspanya'daki gazete yutturmaca nedeniyle belirlendi.

^

Grip ve hayaletleri

Şekil kopyalandı: http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

Bu yıl gaddar olan influenza virüsü A/California/09/2009 (H1N1), burada A virüs tipidir (B ve C tiplerinin aksine çok kolay mutasyona uğrayan, insanları ve hayvanları etkileyen), California yer kökeni, 09 - soy numarası, 2009 - görünüm yılı, H1N1 - serotip (yani, toksisitesini belirleyen bir dizi antijende diğerlerinden farklı olan influenza A virüsünün belirli bir alt türü, vücudun üstesinden gelme yeteneği savunma sistemleri, "bulaşıcılık" vb.) . Bu tam olarak şu anda kitlesel morbiditeye neden olan influenza virüsüdür.

Her soğuk algınlığı grip aramaya değmez. Halsizlik ve burun akıntısı, SARS'ın (akut solunum yolu viral enfeksiyonları) ortaya çıkmasından "sorumlu" olan herhangi bir virüsten kaynaklanabilir.

^

Grip belirtileri (herhangi biri!) aşağıdaki gibidir:

1. hastalığın çok ani başlangıcı,

vücut ısısında keskin bir artış - 39 ° C'ye kadar ve üzeri,

şiddetli baş ağrısı, eklem ve kas ağrısı,

^

burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, kuru öksürük.

Genellikle 3-4 gün sonra sıcaklık düşer ve hastalık komplikasyonsuz ilerlerse (aslında grip tehlikelidir), 7-10 gün sonra iyileşme gerçekleşir.

^

Grip Komplikasyonları:

1. solunum yolu lezyonları (bronşit ve pnömoni);

KBB organlarının hastalıkları (sinüzit, orta kulak iltihabı, bademcik iltihabı);

kardiyovasküler sistemde hasar (miyokardit, miyokardiyal distrofi);

^

merkezi sinir sistemi lezyonları (menenjit, ensefalit); böbrek hasarı (piyelonefrit, glomerülonefrit).

Kronik hastalıkları olan kişilerin (örneğin, bronşiyal astım, arteriyel hipertansiyon) grip arka planına karşı onları alevlendirme olasılığı çok yüksektir.

^

Risk altındaki gruplar (ağır seyir ve sonuçlarına göre!):

hamile kadınlar, küçük çocuklar, yaşlılar, yetişkinler ve ciddi kronik hastalıkları olan çocuklar ve ayrıca immün yetmezlik (patolojik durumlar anlamına gelir) varlığında.

^

Grip Önleme .

Kesinlikle herkes için önemli olan genel kurallar şunlardır:

Ellerinizi sık sık sabunla 20 saniye yıkayın.

Bir mendile veya elinize öksürün ve hapşırın.

^

Hastalara bir buçuk ila iki metreden daha yakın yaklaşmayın.

Hasta çocuklar evde kalmalıdır (anaokullarına ve okullara gitmeyin),

^

ve durumları iyileşene kadar diğer insanlardan uzak durun.

Mağazaları, sinemaları veya diğer kalabalık yerleri ziyaret etmekten kaçının.

Bir çocuk hastalanırsa ne yapmalı?

^

Tıbbi müdahaleye ihtiyacı olmadığı sürece hasta bir çocuğu evde bırakın.

Çocuğunuza bol sıvı verin (meyve suyu, su vb.).

Hasta bir çocuk için rahat bir ortam yaratın. Dinlenme son derece önemlidir.

^

Çocuğunuza doktorun yazdığı ilaçları verin.

Dokuları ve kullanılmış dokular için bir çöp sepetini hastanın ulaşabileceği bir yerde tutun.

^

Hasta bir çocuğun sağlıklı aile üyeleriyle temasından kaçının.

Çocuğunuz H1N1 gribi olan biriyle temas etmişse, H1N1 gribini önlemek için ilaca ihtiyacınız olup olmadığını doktorunuza sorun.

^

Olga Zorina

Tıbbi Editoryal Stüdyo MedCorr.

http://holimed.lviv.ua/rus/rozsylka/kakbolet/010.html

Alexander Zadorozhny

Grip ile nasıl hasta olunur

Doktor, grip oldum, bana ne önerirsiniz?
- Benden uzak dur.

Muhtemelen dünyada en az bir kez grip olmayan kimse yoktur. Ve bu şaşırtıcı değil - her yıl dünya nüfusunun %15'i bu hastalığa yakalanıyor. Farklı insanların gribine karşı tutumu aynı değildir: kesinlikle kayıtsızdan paniğe. Gribi banal ARVI'dan (akut solunum yolu viral enfeksiyonu) ayırt etmeyenler, onu küçümseme ve kendine güven ile tedavi ederken, gerçek grip ile daha önce olumsuz bir deneyime sahip olanlar, onu dikkatli bir şekilde tedavi eder ve yeniden enfeksiyondan kaçınmayı tercih eder.

Gerçek grip nedir? WHO'ya (Dünya Sağlık Örgütü) göre influenza, potansiyel olarak ölümcül bir hastalıktır ve bu değerlendirme temelsiz değildir.

Grip, solunum, sinir, kardiyovasküler ve diğer sistemleri etkileyen akut bulaşıcı bir hastalıktır. ^ İnfluenza etken maddesi, solunum yollarının mukoza zarında çoğalan bir virüstür. Hasta kişilerin ve taşıyıcıların hapşırırken, öksürürken, konuşurken yaydıkları en küçük tükürük, mukus ve balgam damlacıkları ile havada yayılır. Grip arasındaki temel fark olan diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonlarından (ARVI) aniden başlar, yani aniden. İki günden fazla sürmeyen gizli (kuluçka) bir dönemden sonra grip belirtileri ortaya çıkar.

^ Gribin karakteristik özellikleri şunlardır: vücut sıcaklığında keskin bir artış (40 ° C'ye kadar), yoğun baş ağrısı, vücutta ve kaslarda ağrı ve ağrılar, fotofobi (ışığa bakmak acıtıyor veya hoş değil), gözleri hareket ettirirken ağrı. Sıcaklıktaki artışa şiddetli titreme eşlik eder. Grip, semptomlarıyla tam anlamıyla şok edicidir - yüksek ateş, korkunç halsizlik. Bütün bunlara, yeni başlayan bir solunum lezyonunun belirtileri eşlik edebilir: burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı ve grip için tipik olan göğüs kafesinin arkasında bir ağrı hissi. Hastalığın 2. gününde, genellikle ağrılı bir öksürük, trakea boyunca sternumun arkasında ağrı, trakea mukozasının zarar görmesinden kaynaklanır. Ancak çoğu zaman öksürük ve burun akıntısı daha sonra gelir veya hiç görünmez.

Gripten farklı olarak diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları, boğaz ağrısı, burun akıntısı, hapşırma ve genel uyuşukluk ile başlayarak yavaş yavaş ivme kazanıyor. Üçüncü, dördüncü günde sıcaklık yükselir. Ve griple birlikte, bu günden itibaren komplikasyonlar başlıyor. Gripli bir hastanın sağlığı ve yaşamı için en büyük tehlikeyi oluşturan komplikasyonlardır. Kural olarak, grip sırasında ve (veya) hastalıktan sonraki ilk iki hafta içinde gelişirler.

^ İnfluenzanın en sık görülen komplikasyonları:

• 
  Sekonder bakteriyel solunum yolu hastalıkları (zatürree, bronşit, menenjit, laringotrakeobronşit, kulak enfeksiyonları, orta kulak iltihabı vb.);
• 
  Kronik akciğer hastalıklarının alevlenmesi (astım, bronşit, vb.);
• 
  Kardiyovasküler hastalıkların dekompansasyonu (miyokardit, perikardit);
• 
  Böbrek iltihabı, böbrek yetmezliğinin alevlenmesi;
• 
  Endokrin bozukluklarının alevlenmesi (diabetes mellitus);
• 
  gebelik patolojisi.
• 
  Nörolojik bozuklukların alevlenmesi, radikülit.

Grip komplikasyonları hastanede tedavi gerektirir. Grip komplikasyonları ölümcül olabilir - neredeyse tüm grip ölümleri gelişmiş bir komplikasyondan kaynaklanır. İnfluenza komplikasyonlarının çoğu, yanlış tedavisinin ve hastaların yanlış davranışlarının sonucudur.

Güvenli bir şekilde kurtulmak ve komplikasyonlardan kaçınmak için gripten nasıl hasta olunur? Grip sırasında vücutta tam olarak neler olduğunu birlikte anlamaya çalışalım. Bunu yapmak için, önce sorunların ana suçlusu - influenzaya neden olan ajan ile tanışın. Bu patojen bir virüstür.

Virüsler, yaşayan dünyanın diğer temsilcilerinden farklı olarak, kesinlikle bağımsız canlı organizmalar değildir. Canlı nesnelerin dışında kristal yapılı organik madde gibi görünürler, yaşam belirtisi yoktur, ancak hücreye girdiklerinde “canlanırlar”.

Hemaglutinin, influenza virüsünün, virüsün konakçı hücreye bağlanma yeteneğini sağlayan yüzey proteinidir.

Nöraminidaz, influenza virüsünün bir yüzey proteinidir.

İlk olarak, bir viral partikülün hücreye nüfuz etme yeteneği için ve,

İkincisi, viral partiküllerin üremeden sonra hücreyi terk etme yeteneği için.

Nükleokapsid, bir protein kabuğu (kapsül) içine alınmış virüsün genetik materyalidir (RNA).

İnfluenza virüsü ile enfeksiyon ve diğer akut solunum yolu viral enfeksiyonları, üst solunum yolu yoluyla meydana gelir. Solunduğunda, Virüsler hemaglutinin kullanarak hücrelere bağlanır. Nöraminidaz enzimi, mukozal hücrelerin hücre zarını yok eder ve virüs hücreye girer. Bu işlem ancak pH 5-6'da yani asidik bir ortamda mümkündür. Viral RNA daha sonra hücre çekirdeğine girer ve onun programına göre yeni viral partiküller üretmesine neden olur. Hücrede biriktikçe yeni virüsler salınır (aynı zamanda hücre yok edilir ve parçalanır) ve diğer hücrelere bulaşır.

Virüslerin üremesi son derece yüksek bir hızda ilerleyebilir: bir viral partikül üst solunum yoluna girerse, 8 saat sonra bulaşıcı yavru sayısı 10³'e ve ilk günün sonunda - 10²³'e ulaşabilir. İnfluenza virüsünün en yüksek üreme oranı, bu kadar kısa bir kuluçka süresini (enfeksiyon anından hastalık belirtilerinin ortaya çıkmasına kadar geçen süre) açıklar - 1-2 gün. Enfekte bir hücre yüzlerce viryon üretir.

Virüsler daha sonra kan dolaşımına girer ve vücuda yayılır. Kesinlikle virüslerin kana salınması ve vücuda yayılması, influenza ile şiddetli zehirlenmenin ana nedenlerinden biridir. Soğuk algınlığına neden olan diğer birçok virüsün aksine, influenza virüsünün ciddi zehirlenmelere neden olan ana faktör olan lipidlerden oluşan bir zarfı vardır. Virüslerin üreme süreci 32-37°C'lik bir sıcaklıkta gerçekleşir ve 38°C'nin üzerindeki bir sıcaklıkta bu süreç yavaşlar ve daha fazla artışla durur. Aynı zamanda, vücut sıcaklığındaki bir artışla, vücutta virüslerin ölümüne katkıda bulunan süreçler gelişir.

Virüsün hücreye girmesi için vazgeçilmez bir koşul, pH'ı 5-6 olan asidik bir ortamın varlığıdır. Normalde kanın reaksiyonu ve solunum yolunun mukus salgısı hafif alkalidir: pH 7'den büyüktür, bu da kendi içinde virüsün penetrasyonuna doğal bir engeldir. Ancak mukoza soğuduğunda, damarlar daralır, kan akışı kötüleşir ve dokuda asit birikir - pH düşer ve buna bağlı olarak virüsün hücreye girmesi için uygun koşullar ortaya çıkar.

Bu nedenle gripten korunmanın ilk kuralı : Sadece burnunuzdan nefes alın. Burundan nefes alma öncelikle bronşlara ve akciğerlere giren havanın ısınmasına katkıda bulunur ve bu da solunum yollarının soğumasını engeller. İkincisi, burun pasajlarından geçerken, burun mukozasında biriken virüsler de dahil olmak üzere hava içindeki tüm yabancı partiküllerden arındırılır ve daha sonra mukus ile birlikte yemek borusundan mideye çıkarılır. nötralize edildikleri özel villuslar. .

İkinci kural: ayak tabanlarınızın ve ellerinizin daima sıcak olduğundan emin olun. Bunlarla üst solunum yolu (URT) arasında bir refleks bağlantısı vardır: ayakların ve ellerin sıcaklığındaki azalma, üst solunum yollarının mukozasında kan dolaşımının bozulmasına ve sıcaklıklarının düşmesine neden olur. Ve tersine, sırasıyla bacakları ve kolları ısıtmak, kan dolaşımını iyileştirir ve üst solunum yollarının mukoza zarının sıcaklığını arttırır. Ne yazık ki, çoğu zaman bir kişinin sürekli soğuk ayakları olduğu bir durum vardır, ancak bunu fark etmez bile. Bu durumda, genellikle bacaklarda ve kollarda düzenli kontrast banyoları önerilir. Bunları gerektiği gibi yapmak en iyisidir, ancak özellikle geceleri günde en az 1-2 kez.

Prosedür aşağıdaki gibi gerçekleştirilir. Bir leğene veya banyoya ılık su dökülür. Suyun ilk sıcaklığı ayakların sıcaklığından biraz daha yüksek olmalıdır, böylece subjektif olarak su ılık hissedilir. Daha sonra ayaklar ısındıkça yavaş yavaş sıcak su eklenir. Maksimum su sıcaklığı 41-42°C'dir. İşlemin süresi 15 dakikadan az değildir, daha fazla olabilir - ayaklar kırmızıya dönene ve tüm vücutta bir sıcaklık hissi görünene kadar bir saate kadar. Burun akıntısı veya tıkalı bir burnunuz varsa, bu semptomların ortadan kalkması da işlemin tamamlanması için bir kriter olabilir.

Bacakları ısıttıktan sonra, hemen soğuk suya daldırılmalı veya bir sürahiden soğuk su ile ıslatılmalıdır. Su ne kadar soğuk olursa, etki o kadar güçlü olur. Bu yapılmazsa, kısa bir süre sonra bacaklar soğuyacak ve prosedür etkisiz olacaktır.

Birçok insan ayaklarına soğuk su dökmekten korkar, ancak iyi ısınırsanız, faydalarına ek olarak, yine de zevk alırsınız. Ayaklar soğuk su ile yıkandıktan sonra ovuşturulmalı ve çorap giyilmelidir. Bundan sonra 10-15 dakika yürümeniz önerilir. Böyle bir kontrast duş, bacaklardaki kan dolaşımını uyarır ve bu prosedürün düzenli olarak uygulanmasıyla bacaklarınızın artık üşümediğini hissedeceksiniz. Ve bu, grip ve soğuk algınlığının önlenmesi için önemlidir.

Aynı işlem, gerekirse eller için de aynı anda yapılabilir. Ancak çoğu zaman bacakları ısıtmanın elleri ısıtmaya katkıda bulunduğu görülür ve bu, prosedürü tamamlama kriteridir. Bu olmazsa, ellerin ayrı ayrı ısıtılması tavsiye edilir. Kontrast banyosunu aynen anlatıldığı gibi yapmak çok önemlidir.

^

Ayakların donmamasını sürekli sağlamak önemlidir.

Burun tıkanıklığı ve burun akıntısı ile sıvı alımını sınırlamanız önerilir, artık soğuğa çıkmayı planlamadığınız akşamları sıvı içmek daha iyidir.

^

Üçüncü kural - özellikle soğuk ortamlarda bulunuyorsanız daha az sıvı tüketin.

Grip Önlemenin Dördüncü Kuralı - Mümkünse özellikle halka açık yerlerde ve ulaşımda gereksiz temaslardan kaçının, koruyucu maske kullanın.

Bir grip salgını sırasında, vücudu asitleştiren proteinli gıdaların tüketimini sınırlamak ve çiğ (canlı) gıdaların (elma, lahana, maydanoz, kereviz, Kudüs enginar, portakal, mandalina, limon vb.) ). Çiğ patatesler, grip ile ilgili olarak iyi önleyici ve tedavi edici özelliklere sahiptir. Çok miktarda C vitamini ve ayrıca grip önleyici aktiviteye sahip maddeler içerir. Her öğünde çiğ gıdalar tüketilmelidir. Onlarla başlamak daha iyidir. Bu, periferik kandaki yüksek lökosit içeriğine ve buna bağlı olarak yüksek düzeyde bağışıklığın korunmasına katkıda bulunur. İçecek olarak canlı, taze sıkılmış meyve suları (taze) kullanmak da iyidir.

Gripten korunmak için %0,25 oksolin merhem kullanabilirsiniz. İnfluenzanın yükselme ve maksimum salgın döneminde (genellikle 25 gün boyunca) veya influenzalı hastalarla temas halinde, influenzanın bireysel olarak önlenmesi için günde 2 kez (sabah ve akşam) günlük olarak yağlanan% 0.25'lik bir merhem kullanılır. ) burun mukozası. Oksolin virüsün üremesini engeller.

Yukarıdaki tüm grip önleme kuralları, influenza virüsü ile enfeksiyondan önce - solunum mukozasına girmeden ve mukoza zarının hücrelerine nüfuz etmeden önce. Bundan sonra, zaten bildiğiniz gibi, mukoza hücrelerinde virüslerin üremesi gerçekleşir. Ve sonra grip sürecinin ikinci aşaması başlar - virüsün kan dolaşımına salınması (bu duruma viremi denir). Burada, influenza enfeksiyonunu önlemeye yönelik tüm önleyici tedbirler zaten işe yaramaz ve influenza hastalığının gelişimi ile ilgili önlemlere ihtiyaç vardır.

^

Alexander Zadorozhny

Grip, ondan sonraki komplikasyonlar kadar kötü değil, diyor bir kadın diğerine.

- Bunu kendi deneyimlerimden biliyorum. Gripten hemen sonra yerel bir doktorla evlendim.

Geçen sefer, influenza virüsü ile vücudun enfeksiyon (enfeksiyon) sürecini ve bu enfeksiyonun meydana geldiği koşulları ayrıntılı olarak inceledik. Umarım son sayımızda gripten korunmaya yönelik önerileri dikkate almış ve uygulamışsınızdır.

Bugün hala grip oluyorsanız nasıl davranmanız gerektiğinden bahsedeceğim: Grip nasıl doğru bir şekilde alınır. Enfeksiyon durumunda grip sürecinin tezahürü aşamasında doğru davranış, sadece komplikasyonların gelişmesini önlemekle kalmayacak, aynı zamanda paradoksal olarak iyileştirici bir etki elde edecektir. Bu, doğru grip ile hastalıktan eskisinden daha sağlıklı çıkabileceğiniz anlamına gelir.

^

Her yıl, genellikle soğuk mevsimde grip salgınları meydana gelir ve dünya nüfusunun %15'ini etkiler: hem insanlar, hem hayvanlar hem de kuşlar.

İnfluenza virüsü, A ve B tipi influenza virüslerinin temel bir özelliği olan antijenik değişkenlik ile karakterize edilir. Kural olarak, her yıl virüsün yüzey antijenlerinin yapısında değişiklikler olur - hemaglutinin ve nöraminidaz. Bu değişkenliğin bir sonucu olarak, daha önce influenza geçirmiş kişilerde bağışıklığın olmadığı yeni influenza virüs türleri (suşları) ortaya çıkar.

İnfluenza virüsü, yaşam döngüsünü (üreme) yürütmek için hücreye girer. Bu işlem ancak pH 5-6'da yani asidik bir ortamda mümkündür.

Virüsün genetik kodu olan viral RNA hücre çekirdeğine girerek onun programına göre yeni viral partiküller üretmesini sağlar. Hücrede biriktikçe yeni virüsler salınır (aynı zamanda hücre yok edilir ve parçalanır) ve diğer hücrelere bulaşır. Enfekte bir hücre yüzlerce viryon üretir.

Üreme sürecinde virüsler kan dolaşımına girer ve vücuda yayılır. İnfluenza virüslerinin kana salınmasına titreme ve ardından sıcaklıkta bir artış eşlik eder. Virüslerin kana salınması ve bunların vücuda yayılması, influenzanın akut klinik belirtileri döneminin başlangıcıdır.

Hastalığın seyri, vücudun spesifik bağışıklığına bağlıdır - kan dolaşımına giren influenza virüsünün tipine karşı antikorların varlığı ve ayrıca, birine bağlı olan vücudun spesifik olmayan direnç (direnç) düzeyine bağlıdır. veya insan sağlığının genel seviyesini belirleyen birçok faktörün başka bir kombinasyonu.

Yeterince yüksek bir vücut direnci seviyesi ile, viral cisimlerin kan dolaşımına ilk salınmasından sonra, vücutta daha fazla üreme meydana gelmez ve hastalık yavaş yavaş azalır.

Vücutta virüslerin hücrelere nüfuz etmesi için koşulların uygun olduğu yerler varsa, üremelerinin yeni bir döngüsü meydana gelir, ardından enfekte hücrelerin ölümü ve viral parçacıkların kana yeniden yayılması, hastalığın seyri. hastalık daha şiddetli hale gelir ve komplikasyon olasılığı ve hastalığın hipertoksik bir forma geçişi artar.

Genel sağlık durumuna, yaşına, hastanın daha önce bu tip bir virüsle temas edip etmemesine bağlı olarak, 4 grip türünden biri gelişebilir: hafif, orta, şiddetli ve hipertoksik. Şiddetli grip vakalarında, kalp ve damar hastalıklarını, zatürree, trakeobronşit ve meningoensefaliti provoke eden kardiyovasküler sistem, solunum organları ve merkezi sinir sisteminde sıklıkla geri dönüşü olmayan hasar meydana gelir. Hipertoksik influenza formu ile ciddi bir ölüm (ölüm) tehlikesi vardır. Enfeksiyon sonrası asteni, gripten 2-3 hafta sonra devam edebilir: yorgunluk, halsizlik, baş ağrısı, sinirlilik, uykusuzluk vb.

İnsan vücudundaki viral sürecin gelişimi, ondan önemli enerji ve malzeme kaynakları gerektirir, buna, toksik ürünlerin birikmesine yol açan doğal fizyolojik süreçlerin bloke edilmesi eşlik eder ve bu da önemli bir bozulmaya katkıda bulunur. grip hastasının genel durumunda.

İnfluenza virüsü mutasyonları neden sürekli olarak meydana gelir, bu nedenle diğer viral enfeksiyonlardan farklı olarak influenza virüsüne karşı stabil bir bağışıklık geliştirmenin imkansız olması nedeniyle?

^

İnfluenza virüsü ne işe yarar, doğada hangi işlevi görür?

Bir kişinin neden grip olması gerekir?

Bu soruların cevapları anlamamıza yardımcı olacaktır: gripten nasıl hastalanırız. Bu nedenle, influenza durumunda davranış algoritmasını anlamak için gerekli olan çalışan bir hipotez olarak aşağıdaki bilgileri kabul etmenizi rica ediyorum.

Bugüne kadar, influenza virüsü de dahil olmak üzere virüslerin, çeşitli canlı organizmalar arasında genetik bilgi alışverişinde çok önemli bir rol oynadığına dair çok güçlü kanıtlar vardır. Böyle bir değişim, canlı organizmaların değişen bir dış ortama daha iyi adapte olması için gereklidir. Virüsler, son derece organize organizmalarla ilgili olarak "biyosferdeki en iyi uygulamaların" taşıyıcıları mı? Ve bunda en önemli rol influenza virüsüne aittir.

Hücresel düzeyde hepimiz mutantlarız ve başkaları olamayız, çünkü evrimsel ilerleme, popülasyonların genetik yapısını, form çeşitliliğini artırmaya ve çevresel koşullara daha iyi uyum sağlamaya doğru değiştirme sürecinden başka bir şey değildir.

Tıbbi valeoloji - bireysel sağlık süreçlerini inceleyen bir bilim - önemli bir modele dikkat çekiyor: her bir hücrede ne kadar fazla enerji birikirse ve buna bağlı olarak vücutta bir bütün olarak, dayanabileceği dış etkiler aralığı o kadar büyük olur. ve insan sağlığı düzeyi ne kadar yüksekse. Yüksek düzeyde sağlıkla, hücrelere enerji sağlama süreçleri aerobik modda (oksijene iyi erişim ile) gerçekleşir. Sağlık seviyesi ne kadar düşükse, aerobik oksidasyon seviyesi o kadar düşük ve anaerobik süreçlerin seviyesi o kadar yüksek olur. Bu durumda, hücrelerin çevresinde asidik bir ortam oluşturan büyük miktarda laktik asit oluşur.

Yüksek düzeyde sağlık, virüs bulaşmasına karşı güvenilir korumayı garanti eder. Sağlıklı bir vücutta enfeksiyon için hiçbir koşul yoktur. Vücut ne kadar zayıfsa, sağlık seviyesi o kadar düşük olur, dokular hücrelerin hayati aktivitesinin ürünleri tarafından o kadar fazla asitlenir. Bu konuda en verimli olanı, sağlıklı hücrelerin aksine, kendilerine esas olarak anaerobik olarak (oksijene erişim olmadan) enerji sağlayan kanserli tümörlerin hücreleridir.

Böylece, insan sağlığı seviyesi ne kadar düşükse, anaerobik modda o kadar fazla hücre çalışır. Böyle bir organizmada, bir virüsle enfeksiyon için uygun koşullar yaratılır. Düşük bir sağlık seviyesinde, vücudun olduğu gibi bir virüs bulaşması gerektiğini söyleyebiliriz. Kulağa paradoksal geliyor, değil mi? Ancak bunu düşünürseniz, kanser hücrelerinin grip virüsü ile enfeksiyona en duyarlı olduğu ortaya çıkıyor. Ve virüsün kendisi bir kanser hücresini öldürebilen sihirli mermidir. İnfluenza virüsü ile enfeksiyonun vücuttan kanserli ve diğer zayıflamış, yaşayamayan hücrelerden kurtulmasına yardımcı olduğu varsayılabilir.

Bu nedenle, gripten muzdarip olma sürecindeki göreviniz "yeni uyumlu bir dünyanın doğuşu"dur: sağlığınızı arttırmak. Bunu yapmak için, güçlerinizi mümkün olduğunca seferber etmeniz, onları düşmanın (grip) güçleriyle birleştirmeniz ve bu birleşik enerjiyi sevdiklerinizin iyileşmesine yönlendirmeniz gerekecektir. Bu nedenle, influenza durumunda tüm eylemlerimiz virüsle savaşmayı değil, influenza sırasında vücutta meydana gelen süreçleri optimize etmeyi ve vücudun influenza virüsüne verdiği yanıtı sağlık amacıyla kullanmayı amaçlamalıdır. Pratikte bu, vücudumuza giren influenza virüsünü ilaç olarak kullandığımız anlamına gelir. Ona vücudumuzda biraz "yürüme", tüm hastalıklı hücreleri tanımlama ve onları yok etme fırsatı veriyoruz. Aynı zamanda, vücudun savunmasını ve süreçlerini harekete geçirmek ve iyileştirme ve temizleme reaksiyonlarını başlatmak için grip virüsünün özelliğini kullanırız. Gripte doğru davranış, nükleer santralde kontrollü bir nükleer reaksiyon gibidir: Her şey doğru yapılırsa fayda sağlarız, kontrol kaybolursa acı çekeriz.

Eylemlerinizin sırası nasıl olmalıdır? İnsan vücudunda enerji tüketen birçok süreç vardır. Grip ile, enerji ihtiyacı çarpıcı biçimde artar, bu nedenle vücut, keskin bir üşümenin eşlik ettiği metabolik süreçleri artırmak için acil önlemler alır. Bu durumda kendinize yardımcı olmak için, vücudu sıcaklıkla doyurmak için önlemler almanız gerekir: bacaklarınızı buğulayın, banyo yapın, ısıtma yastıkları giyin, kendinizi bir battaniyeye sarın, limonlu sıcak çay için. Isınma, üşüme durana kadar devam etmelidir. Ayrıca enerji tüketimini azaltmak ve kuvvetleri harekete geçirmek için öncelikle yatak istirahati gereklidir. Yiyeceklerin sindirimi vücudun enerjisi açısından çok maliyetlidir, bu nedenle ikinci olarak, özellikle protein ve termal olarak işlenmiş yiyecekleri yemeyi bırakmak en iyisidir - çok yüksek enerji maliyetleri gerektirir. Üçüncüsü, vücuttan "cürufların" ve toksinlerin nötralizasyonunu ve uzaklaştırılmasını sağlamak gerekir.

İnfluenza ile iki ana zehirlenme kaynağı vardır. Birincisi kanda dolaşan influenza virüsleri, ikincisi ise kalın bağırsaktır. Bir kişinin genel durumundaki (esenlik) bir bozulmanın eşlik ettiği herhangi bir hastalıkta, özellikle grip ile, bağırsak bariyerinin geçirgenliği artar, bunun sonucunda bağırsak toksinlerinin kana emilmesi artar, bu da daha da kötüleşir. hastanın durumu. Bu nedenle, ilk halsizlik belirtilerinde, önce bağırsakları temizlemek en iyisidir. Bunu çeşitli şekillerde yapabilirsiniz:

^

1. Bir lavman yardımıyla.

2. Müshil almak.

3. Birinci ve ikinci yöntemlerin bir kombinasyonu.

Lavman ayarı üzerinde ayrıntılı olarak duracağım. Amacı, bağırsakları zehirlenme kaynağı olan dışkılardan boşaltmaktır. Lavman hafif hipertonik -% 1.5-2 olması gerektiğinden, 200-500 ml hacimli bir lavman ve ayrıca çalışma sıvısı olarak sulu bir tuz çözeltisi ayarlamak için bir armut hazırlamamız gerekiyor. Bunu yapmak için, bir çay kaşığı (üstte) mutfak tuzunu 500 ml suda çözün. Lavman ayarlamadan önce ayaklarınızın sıcak olduğunu kontrol ettiğinizden emin olun - o zaman prosedür etkili olacaktır. Gerekirse, bültenin son sayısında anlatıldığı gibi ayaklarınıza banyo yapabilirsiniz. Titriyorsan su sıcaklığı 39-40°C, sıcaksan 30-35°C civarında olmalıdır. Sıvının rektuma girmesinden sonra, dürtü görünene kadar tutmanız gerekir. Boşaltma yetersizse, prosedür tekrarlanabilir.

Lavmana ek olarak, aktif kömür, hızlı detoksifikasyon için çok yararlıdır. Detoksifikasyon için 25-30 gr aktif kömür (100-120 tablet!) almanız gerekir. Kömür, bir kahve değirmeni içinde öğütülmeli veya bir harç veya diğer mutfak eşyaları içinde ince bir toz haline getirilmelidir. Elektrikli kahve değirmeni kullanıyorsanız, kapağı hemen açmayın, kömür tozunun yerleşmesine izin verin. Ardından kömür tozunu 100 ml su içeren bir bardağa dikkatlice dökün, kömür su ile ıslanana kadar hafifçe karıştırın, ardından çalkalayın ve kömür süspansiyonunu hızlıca için. Geriye kalan, bir kaşıkla yemeniz, ardından ağzınızı suyla çalkalamanız gerekir. Dikkat! Asla kuru kömür tozunu yutmaya çalışmayın ve tozun solunum yolunuza girmemesine dikkat edin! Oral uygulama için daha rahat, şu anda suda çözünen, geniş bir yüzey alanına ve buna bağlı olarak daha düşük bir dozaja sahip modern aktif karbon müstahzarları mevcuttur.

Bağırsakları temizlemek için grip için müshil olarak sadece ozmotik laksatifler alınabilir. Bunlara Karlovy Vary tuzu, Truskavets tuzu "Barbara", magnezyum sülfat (magnezya) gibi tuzlu laksatifler dahildir. %20-25 tuzlu müshil solüsyonu alınır: Borjomi tipi 150-250 ml alkali maden suyu başına 1-2 yemek kaşığı. Antitoksik bir ajan olarak, sodyum tiyosülfat, 100-150 ml su başına% 10-15'lik bir çözelti - 2 çay kaşığı şeklinde kullanılır. Bitmiş formda, Morshinsky ropa ve Macar maden suyu "Hunyadi Janos", alım başına 100-150 ml miktarında kullanılır. Ayrıca bir gıda tatlandırıcı, sorbitol kullanabilirsiniz: 150-250 ml su için 1-2 yemek kaşığı. Sorbitol limonlu çaya eklenebilir. Bu işleme bağırsak lavaj denir.

Müshil bir çözüm almadan önce, bacakların sıcak olduğundan da emin olmanız gerekir. Müshil en iyi aç karnına alınır, daha sonra daha hızlı çalışacaktır. Kolelitiazis durumunda, böyle bir prosedür dikkatli bir şekilde yapılmalı, çözelti konsantrasyonu 2-3 kat daha az olmalı ve ataklar varsa reddetmek daha iyidir. Bir müshil aldıktan sonra, susayana kadar yaklaşık bir saat boyunca ılık bir ısıtma yastığı üzerinde sağ tarafınıza uzanmanız gerekir, ardından biraz sıvı içebilirsiniz. Grip için tıbbi müshil kullanmamak daha iyidir. Bu prosedürler: bağırsakları temizlemek ve aktif kömür almak, grip olan hastanın durumunu önemli ölçüde iyileştirir, baş ağrısı ve vücut ağrıları azalır veya tamamen ortadan kalkar, sıcaklık düşer. Bu temizliği her gün tekrarlamanız gerekir - tamamen iyileşene kadar.

İnfluenza sürecinin tezahürü (tezahürü) sırasında, vücut sıcaklığında bir artış meydana gelir - bu, viral partiküllerin biyosentezini bloke eden interferon sentezi de dahil olmak üzere vücuttaki tüm fizyolojik süreçlerin keskin bir şekilde hızlanmasına katkıda bulunan uyarlanabilir bir reaksiyondur. enfekte bir hücrede ve böylece viral sürecin gelişimini azaltır. Ayrıca daha önce de belirttiğim gibi vücut ısısı 38°C'nin üzerine çıktığında virüsün üreme süreci yavaşlar ve daha da artmasıyla durur. Aynı zamanda, vücut sıcaklığındaki artışa bağlı olarak, vücutta bozulmuş metabolizmayı (metabolizma) iyileştiren, hücre ve dokulardaki metabolik ve oksijen borcunu ortadan kaldıran, canlı olmayan ve hastalıklı hücreleri öldüren ve toksik ürünleri vücuttan uzaklaştıran süreçler gelişir. .

Birçok insan, özellikle çocuklarda yüksek sıcaklıklardan korkar. Aslında, sıcaklıktaki artış o kadar da korkunç değil ve yönetimi oldukça kolay. Sıcaklığın 40 ° C'ye yükselmesinden “korkan” tek organ beyindir. Gerçekten aşırı ısınmaya dayanamaz. Vücudun geri kalanı için, sıcaklıktaki böyle bir artış sadece faydalıdır. Bu nedenle, özellikle grip hastasıysanız, hiçbir zaman sıcaklığı ne pahasına olursa olsun düşürmeye çalışmayın. Ateş düşürücü ilaçlarla sıcaklık düşürülürse, virüs çoğalmaya devam eder ve vücuttaki miktarı sırasıyla feci şekilde artar, toksik zarar verici etkisi artar, yani hastalık kötüleşir - daha fazla hasarlı hücre, organ olur ve dokular - iyileşme süresi daha uzun olacak ve vücudun viral enfeksiyonu nedeniyle gelişme komplikasyonları riski daha yüksek olacaktır.

^

Bir çocukta yüksek bir sıcaklık elbette kontrol edilmelidir. Ancak bunu doğal olarak yapmak daha iyidir. Aşırı durumlarda ateş düşürücü bir ilaç bir kez verilebilir (bu sinirli ebeveynler içindir, gönül rahatlığı içindir) - sıcaklık düşer ve sonra tekrar yükselirse, tekrar vermemelisiniz - komplikasyonlar ve hastalığın geçişi olabilir uzun bir kursa.

Beyin sıcaklıktan en fazla zarar görür, bu nedenle kafadan ısı çıkışını sağlamak için her şey yapılmalıdır. Bunlar, kafasına kompres yapmak ve çocuğu soymak ve onu nemli bir havluyla silmektir. Çocuğun durumuna dikkat etmek gerekir: titriyorsa ılık suyla silmek daha iyidir, ılıksa soğuk suyla silebilirsiniz. Her durumda, çocuğun sürtünmeye nasıl tepki verdiğine dikkat edin - sevmiyorsa - sıcaklık rejimini tersine değiştirin.

Çocuğun uzuvlarına dikkat edin - el ve ayakların yanı sıra cilde. Üşüyorlarsa, onları ılık suda (banyo) veya başka bir şekilde (ısıtma yastığı, ovalama veya sıcak ellerle ısıtma) ısıtmanız gerekir, ısınır ısınmaz onlara kan akışı artar ve buna bağlı olarak ısı transfer artacak ve sıcaklık kesinlikle 0,5-1 derece düşecek. Aynı zamanda alnına ıslak bir kompres yapın (su ile nemlendirilmiş bez). Bu, çocuğun kendini daha rahat hissetmesi ve belki de uykuya dalması için yeterlidir.

Çocuklarda yüksek sıcaklıktaki spazmların nedeni, beynin aşırı ısınması ve beyin ile uzuvlar arasındaki büyük sıcaklık farkıdır. Sonuç: Çocuğun kolları ve bacakları sıcaksa ve kafa yeterince soğutulursa (değiştirilebilir kompreslerle), her şey yolunda olacaktır. Tabii ki, bu prosedürler sabır ve zaman gerektirir (bir hap vermek daha kolaydır), ancak diğer yandan çocuk hastalıktan sadece zayıflamakla kalmayacak, aksine faydalı yaşam deneyimi ve bağışıklık kazanacaktır. . Çocuğun psikolojik durumuna dikkat edin: iyi bir ruh halindeyse ve oynuyorsa, ateş konusunda endişelenmenize gerek yok. Ağlarsa, kaprisli veya zayıfsa, uyuşuksa, daha fazla dikkat ve gözlem gerektirir. Ebeveynlerden istenen en önemli şey sabır ve azimdir. Tabii ki, ateş için hap vermek ve uyumak daha kolaydır, ancak bu geçici rahatlama daha sonra hoş olmayan sonuçlara yol açabilir ve süreci geciktirebilir.

Umarım şimdi sıcaklığı nasıl kontrol edeceğinizi biliyorsunuzdur. Özellikle bağırsaklarınızı yeterince temizlemediyseniz, yemeye devam ettiyseniz, yatak istirahati tutmuyorsanız veya vücudunuz çok “cüruflu”ysa, griple birlikte yüksek bir sıcaklığın 3-4 gün sürebileceği konusunda sizi uyarmak istiyorum. . Bu nedenle, rejim ve vücudun detoksifikasyonu ile ilgili tavsiyelerin uygulanması, hastalıktan daha hızlı bir çıkışa katkıda bulunacaktır. Gözlemlerim, tüm önerilerin doğru ve doğru bir şekilde uygulanmasıyla hastalığın 4-5 günden fazla sürmediğini gösteriyor.

Vücudun vücut sıcaklığındaki artışla hastalığa cevap veremediği durumlar vardır. Ve gripte böyle bir artış esastır. Tıbbın babalarından biri bunun hakkında şöyle bir şey söyledi: "Bana ateşi yükseltecek bir çare verin, her hastalığı tedavi edeyim." Bu nedenle, banyo şeklindeki termal prosedürler, tedavi ve iyileşme aracı olarak tüm insanlar arasında çok popülerdir. Bu nedenle griple birlikte ateşiniz yoksa onu yükseltmek için tüm önlemleri almanız gerekecektir.

Zehirlenme çok belirgin değilse ve gücünüz varsa, yavaş yavaş sıcaklığını yükselterek, ancak tamamen zayıflamamak için çok kıskanç olmayan ılık bir banyo yapabilirsiniz. Hemen banyoda, uygun koşullar varsa lavman yapabilirsiniz. Bu şekilde ısındıktan sonra, pamuklu iç çamaşırı veya eşofman giymeniz, yatağa gitmeniz, bir battaniyeye sarmanız ve ısıtma yastıklarıyla çevrelemeniz gerekir. Vücut ısısını kontrol etmek için koltuk altı bölgesine bir termometre koymak ve sıcaklık 38,5 °C-39 °C'ye yükselene kadar açılmadan bu şekilde yatmak gerekir. Aynı zamanda kafa açık olmalı ve gerekirse kompreslerle soğutulabilir. Banyo yapacak gücünüz yoksa, hemen yatakta ısınmaya başlayabilirsiniz - biraz daha yavaş olacaktır. Daha iyi ısınmak için ballı ve limonlu 150-200 ml sıcak çay içmek çok iyidir.

Temizlendin, ısındın, sırada ne var? Ve sonra biraz terletici çay içmeye başlamanız gerekir. Ahududu, ıhlamur çayı, mürver çiçekli çay olabilir... Küçük porsiyonlarda içmeniz gerekir - 10-15 dakikada 1-2 yudum, bu nedenle çayı termosta veya su banyosunda tutmak daha iyidir. soğumaz. Ter çayı çok sıcak olmamalıdır. Terlemeye başladığınızda, soğumamak için mümkün olduğunca uzun süre açılmamaya çalışın. Gerçekten denerseniz, bu terleme durumu 3-4 saat sürebilir. Kendinizi zayıf veya aç hissediyorsanız, çaya bal ekleyebilirsiniz. Ayrıca "Borjomi" gibi alkali maden suyu veya zayıflık durumunda salatalık veya lahana turşusu, suyla yarım veya üçte iki oranında seyreltilerek içebilirsiniz.

Grip ile yatakta kalmak ve mümkün olduğunca fazla uyumak çok önemlidir. Grip sırasında çok yoğun çalışan kalbe binen yükü azaltmak için bu gereklidir. Uyku, kafaya daha az kan akışını teşvik eder ve böylece beyni toksinlerin etkilerinden korur. Sıcaklık normale döndüğünde, zehirlenme belirtileri kaybolacak ve açlık hissi ortaya çıkacak - yemek için acele etmeyin - iki gün boyunca tamamen emin olana kadar meyve suları içmek veya çiğ meyve veya sebze yemek yeterli olacaktır. senin iyileşmen. Ve burada verilen tavsiyelerin doğru bir şekilde gözetilmesiyle 4-5 gün boyunca gelecek. Bundan sonra, hastalık sırasında vücudunuzda biriken tüm ter ve kiri temizlemek için banyo veya duş almanız gerekecektir. Gücün varsa, her gün banyo yapabilirsin. Banyodan sonra vücudunuzun ne kadar tazelendiğini hissedeceksiniz. Hayatınızda en az 10 gün oruç tutmaya çalıştıysanız, 3-5 günlük uygun grip hastalığından sonra durumunuzu değerlendirebileceksiniz - bu, vücudu açlıkla temizledikten sonra oluşan durumla karşılaştırılabilir. . Bunun doğrulanması birçokları için başka bir hoş olabilir, ancak grip sırasında doğru davranışın biraz beklenmedik bir sonucu olabilir: vücut ağırlığında 2-5 kg'a kadar bir azalma.

Sonuç olarak, burada açıklanan temel ilkelerin herhangi bir akut hastalık için geçerli olduğunu söylemek istiyorum. Tekrar kısaca sıralayacağım: oruç tutma, bağırsakları temizleme (lavman, bağırsak yıkama) ve cilt temizliği (terleme), detoksifikasyon (aktif kömür), yatak istirahati, destek, yere vurmama, yüksek vücut ısısı, yeterli terlemeyi sağlayan içme rejimi , ancak içme aşırı ve çok fazla olmamalıdır.

İnsan vücudu her türlü hastalığa ve enfeksiyona yatkındır; hayvanlar ve bitkiler de oldukça sık hastalanır. Geçen yüzyılın bilim adamları, birçok hastalığın nedenini belirlemeye çalıştılar, ancak hastalığın semptomlarını ve seyrini belirledikten sonra bile, nedeni hakkında güvenle söyleyemediler. Ve ancak on dokuzuncu yüzyılın sonunda "virüsler" gibi bir terim ortaya çıktı. Biyoloji veya daha doğrusu bölümlerinden biri - mikrobiyoloji, ortaya çıktığı gibi, uzun zamandır insanlara bitişik olan ve sağlığının bozulmasına katkıda bulunan yeni mikroorganizmaları incelemeye başladı. Virüslerle daha etkili bir şekilde savaşmak için yeni bir bilim ortaya çıktı - viroloji. Eski mikroorganizmalar hakkında birçok ilginç şey söyleyebilen odur.

Virüsler (biyoloji): nedir?

Sadece on dokuzuncu yüzyılda bilim adamları, kızamık, grip, şap hastalığı ve diğer bulaşıcı hastalıkların etken maddelerinin yalnızca insanlarda değil, aynı zamanda hayvanlarda ve bitkilerde de insan gözüyle görülmeyen mikroorganizmalar olduğunu keşfettiler.

Virüsler keşfedildikten sonra biyoloji, yapıları, kökenleri ve sınıflandırılmaları hakkında sorulan soruları hemen yanıtlayamadı. İnsanlığın yeni bir bilime - virolojiye ihtiyacı var. Şu anda, virologlar zaten tanıdık virüsler üzerinde çalışıyorlar, mutasyonlarını izliyorlar ve canlı organizmaları enfeksiyondan korumak için aşılar icat ediyorlar. Oldukça sık, deney amacıyla, "uyku" durumunda depolanan yeni bir virüs türü oluşturulur. Temelde ilaçlar geliştirilmekte ve organizmalar üzerindeki etkileri hakkında gözlemler yapılmaktadır.

Modern toplumda viroloji en önemli bilimlerden biridir ve en çok aranan araştırmacı bir virologdur. Sosyologlara göre bir virolog mesleği, zamanımızın trendlerini iyi yansıtan her yıl giderek daha popüler hale geliyor. Ne de olsa birçok bilim adamına göre yakında mikroorganizmalar yardımıyla savaşlar yapılacak ve egemen rejimler kurulacak. Bu koşullar altında, yüksek nitelikli virologlara sahip bir devlet en dayanıklı ve nüfusu en yaşayabilir olabilir.

Dünya'da virüslerin ortaya çıkışı

Bilim adamları, virüslerin ortaya çıkışını gezegendeki en eski zamanlara bağlıyor. Tam olarak nasıl göründüklerini ve o sırada hangi biçime sahip olduklarını söylemek imkansız olsa da. Sonuçta, virüsler kesinlikle herhangi bir canlı organizmaya nüfuz etme yeteneğine sahiptir, en basit yaşam biçimlerine, bitkilere, mantarlara, hayvanlara ve elbette insanlara erişimleri vardır. Ancak virüsler, örneğin, fosil şeklinde görünür kalıntılar bırakmazlar. Mikroorganizmaların yaşamının tüm bu özellikleri, çalışmalarını önemli ölçüde karmaşıklaştırmaktadır.

• DNA'nın bir parçasıydılar ve zamanla ayrıldılar;
• en başından itibaren genomun içine yerleştirildiler ve belirli koşullar altında "uyandılar", çoğalmaya başladılar.

Bilim adamları, modern insanın genomunda atalarımızın enfekte olduğu çok sayıda virüs olduğunu ve şimdi doğal olarak DNA'ya entegre olduklarını öne sürüyorlar.

Virüsler: ne zaman keşfedildiler

Virüslerin incelenmesi, bilimde oldukça yeni bir bölümdür, çünkü yalnızca on dokuzuncu yüzyılın sonunda ortaya çıktığına inanılmaktadır. Hatta 19. yüzyılın sonlarında bir İngiliz doktorun bilinçsizce virüsleri ve aşılarını keşfettiği söylenebilir. O zamanlar bir salgın sırasında yüz binlerce insanı biçen çiçek hastalığı için bir tedavi yaratma üzerinde çalıştı. Doğrudan çiçek hastalığı olan kızlardan birinin yarasından deneysel bir aşı oluşturmayı başardı. Bu aşının çok etkili olduğu ve birden fazla hayat kurtardığı kanıtlandı.

Ancak D.I. Ivanovsky, virüslerin resmi "babası" olarak kabul edilir. Bu Rus bilim adamı, tütün bitkilerinin hastalıklarını uzun süre inceledi ve bilinen tüm filtrelerden geçen ve kendi başına var olamayacak küçük mikroorganizmalar hakkında bir varsayımda bulundu.

Birkaç yıl sonra, Fransız Louis Pasteur, kuduzla mücadele sürecinde, patojenlerini tanımladı ve "virüsler" terimini tanıttı. İlginç bir gerçek, on dokuzuncu yüzyılın sonlarındaki mikroskopların virüsleri bilim adamlarına gösterememesidir, bu nedenle görünmez mikroorganizmalarla ilgili tüm varsayımlar yapılmıştır.

Virolojinin gelişimi

Geçen yüzyılın ortası, virolojinin gelişimine güçlü bir ivme kazandırdı. Örneğin icat edilen elektron mikroskobu sonunda virüsleri görmeyi ve sınıflandırmayı mümkün kıldı.

Yirminci yüzyılın ellili yıllarında, dünyadaki milyonlarca çocuk için bu korkunç hastalıktan kurtuluş haline gelen bir çocuk felci aşısı icat edildi. Ayrıca bilim insanlarının özel bir ortamda insan hücrelerini büyütmeyi öğrenmiş olmaları, laboratuvarda insan virüslerini inceleme olasılığını ortaya çıkarmıştır. Şu anda, yaklaşık bir buçuk bin virüs zaten tanımlanmıştır, ancak elli yıl önce bu tür sadece iki yüz mikroorganizma biliniyordu.

Virüslerin özellikleri

Virüsler, onları diğer mikroorganizmalardan ayıran bir takım özelliklere sahiptir:

• Nanometre cinsinden ölçülen çok küçük boyutlar. Çiçek hastalığı gibi büyük insan virüslerinin boyutu üç yüz nanometredir (bu yalnızca 0,3 milimetredir).
• Gezegendeki her canlı organizma iki tür nükleik asit içerirken virüslerde yalnızca bir tane bulunur.
• Mikroorganizmalar büyüyemez.
• Virüsler yalnızca konakçının canlı hücresinde çoğalır.
• Varoluş sadece hücrenin içinde gerçekleşir, onun dışında mikroorganizma yaşamsal aktivite belirtileri gösteremez.

Virüs Şekilleri

Bugüne kadar, bilim adamları bu mikroorganizmanın iki formunu güvenle ilan edebilirler:

• hücre dışı - virion;
• hücre içi - virüs.

Hücrenin dışında, virion "uyku" durumundadır, herhangi bir yaşam belirtisi göstermeyecektir. İnsan vücuduna girdikten sonra uygun bir hücre bulur ve sadece içine girdikten sonra aktif olarak çoğalmaya başlar ve bir virüse dönüşür.

Virüsün yapısı

Hemen hemen tüm virüsler, oldukça çeşitli olmalarına rağmen, aynı tür yapıya sahiptir:

• genomu oluşturan nükleik asitler;
• protein kabuğu (kapsid);
• bazı mikroorganizmaların kabuğunun üzerinde bir zar kaplaması da vardır.

Bilim adamları, bu yapı basitliğinin virüslerin hayatta kalmasına ve değişen koşullara uyum sağlamasına izin verdiğine inanıyor.

Şu anda, virologlar yedi mikroorganizma sınıfını ayırt ediyor:

• 1 - çift sarmallı DNA'dan oluşur;
• 2 - tek sarmallı DNA içerir;
• 3 - RNA'larını kopyalayan virüsler;
• 4 ve 5 - tek sarmallı RNA içerir;
• 6 - RNA'yı DNA'ya dönüştürmek;
• 7 - çift sarmallı DNA'yı RNA aracılığıyla dönüştürün.

Virüslerin sınıflandırılması ve çalışmaları çok ileri adım atmış olmasına rağmen, bilim adamları yukarıda listelenenlerden farklı olan yeni mikroorganizma türlerinin ortaya çıkma olasılığını kabul ediyorlar.

Viral enfeksiyon türleri

Virüslerin canlı bir hücre ile etkileşimi ve ondan çıkış yolu, enfeksiyonun türünü belirler:

• litik

Enfeksiyon sürecinde, tüm virüsler aynı anda hücreyi terk eder ve sonuç olarak ölür. Gelecekte, virüsler yeni hücrelere "yerleşir" ve onları yok etmeye devam eder.

• kalici

Virüsler yavaş yavaş konak hücreyi terk eder, yeni hücrelere bulaşmaya başlar. Ancak birincisi hayati aktivitesini sürdürüyor ve giderek daha fazla yeni virüs "doğuruyor".

• gizli

Virüs hücrenin içine gömülür, bölünme sürecinde diğer hücrelere bulaşır ve vücuda yayılır. Virüsler oldukça uzun bir süre bu durumda kalabilirler. Gerekli koşullar altında, aktif olarak çoğalmaya başlarlar ve enfeksiyon yukarıda listelenen türlere göre ilerler.

Rusya: Virüsler nerede incelenir?

Ülkemizde virüsler oldukça uzun süredir çalışılmaktadır ve bu alanda lider olan Rus uzmanlardır. D.I. Ivanovsky Viroloji Araştırma Enstitüsü, uzmanları bilimin gelişimine önemli katkılarda bulunan Moskova'da bulunmaktadır. Araştırma laboratuvarları, araştırma enstitüsü bazında faaliyet göstermektedir, bir danışma merkezi ve bir viroloji bölümü bulunmaktadır.

Buna paralel olarak, Rus virologlar DSÖ ile birlikte çalışıyor ve virüs türleri koleksiyonlarını genişletiyorlar. Araştırma Enstitüsü uzmanları virolojinin tüm alanlarında çalışmaktadır:

• Genel:
• özel;
• moleküler.

Unutulmamalıdır ki, son yıllarda dünya çapında virologların çabalarını birleştirme eğilimi olmuştur. Bu tür ortak çalışmalar daha etkilidir ve konunun araştırılmasında ciddi ilerlemeye izin verir.

Virüsler (bilim olarak biyoloji bunu doğrulamıştır) varlıkları boyunca gezegendeki tüm yaşama eşlik eden mikroorganizmalardır. Bu nedenle, onların çalışmaları, tarihte bir kereden fazla virüslerin neden olduğu çeşitli salgın hastalıkların kurbanı olmuş insanlar da dahil olmak üzere gezegendeki birçok türün hayatta kalması için çok önemlidir.

N. G. Chernyshevsky'nin adını taşıyan Saratov Devlet Üniversitesi

VIROLOJİ

METODOLOJİK MATERYALLER

Biyoloji Fakültesi öğrencileri için öğretim yardımı

Viroloji. Öğretim materyalleri: Eğitim yöntemi. öğrenciler için ödenek. biyo. fak. / Yazarlar-comp. E. V. Glinskaya, E. S. Tuchina, S. V. Petrov.

– Saratov, 2013. 84 s.: hasta.

ISBN 978-5-292-03935-8

Eğitim ve metodik el kitabı, "Üniversitelerin biyolojik fakülteleri öğrencileri için Viroloji Programı"na uygun olarak derlenmiştir.

Virolojinin gelişim tarihi, virüslerin doğası ve kökeni, virüslerin kimyasal bileşimi, morfolojisi ve üremesi, virüslerin çeşitliliği, viral enfeksiyonların patogenezi ve laboratuvar teşhisi ve antiviral bağışıklığın özellikleri ile ilgili teorik materyal içerir. . Kılavuzun sonunda, laboratuvar çalışması yürütmek için bir plan, temel terimler sözlüğü ve kendi kendini kontrol için test görevleri bulunmaktadır.

Hazırlık 020400 "Biyoloji" doğrultusunda okuyan Biyoloji Fakültesi öğrencileri için.

Biyoloji Fakültesi Mikrobiyoloji ve Bitki Fizyolojisi Bölümü

(N. G. Chernyshevsky'nin adını taşıyan Saratov Devlet Üniversitesi)

Biyolojik Bilimler Doktoru L. V. Karpunina (N. I. Vavilov'un adını taşıyan Saratov Devlet Tarım Üniversitesi)

GİRİŞ

Viroloji, virüslerin doğası ve kökeni, kimyasal bileşimi, morfolojisi, üreme mekanizmaları, hücresel organizmalarla ilişkilerinin biyokimyasal ve moleküler genetik yönleri, antiviral bağışıklık sorunları ve önleme, teşhis için önlem ve araçların geliştirilmesi ile ilgilenir. ve viral hastalıkların tedavisi.

Şu anda virolojinin alaka düzeyi şüphesizdir. Virüsler, insanlarda, hayvanlarda ve bitkilerde birçok bulaşıcı ve onkolojik hastalığın ana etkenlerinden biridir. Virüsler moleküler biyologlar ve genetikçiler için ideal bir konudur.

El kitabı, öğrencileri "Viroloji" kursundaki seminerlere ve uygulamalı derslere hazırlamayı amaçlamaktadır. Kılavuz, genel virolojinin teorik konularını tartışır, pratik çalışma için ayrıntılı bir plan sunar, gerekli literatürün bir listesini ve kendi kendini kontrol için test görevlerini sunar.

Umarım “Viroloji. Metodolojik materyaller” hem öğrenciler hem de üniversite profesörleri ve virologlar için faydalı olacaktır.

Bölüm 1. Bir bilim olarak viroloji. Virolojinin gelişim tarihi. Virüslerin doğası ve kökeni.

BİR BİLİM OLARAK VIROLOJİ

Viroloji, virüslerin doğasını ve kökenini, kimyasal bileşimlerini, genetiğini, yapısını, morfolojisini, üreme mekanizmalarını ve hücresel organizmalarla etkileşimini inceleyen bir bilimdir.

Viroloji, biyolojik bilimler arasında önemli bir yer tutar. Tıp, veterinerlik ve tarım için teorik ve pratik önemi büyüktür. Viral hastalıklar insanlarda, hayvanlarda ve bitkilerde yaygındır; ayrıca virüsler, genetik ve moleküler biyolojinin temel problemlerinin üzerinde çalışıldığı modeller olarak hizmet eder. Virüslerin incelenmesi, genlerin ince yapısının anlaşılmasına, genetik kodun çözülmesine ve mutasyon mekanizmalarının tanımlanmasına yol açtı.

Modern viroloji aşağıdaki bölümleri içerir:

- virüslerin yapısının ve üremesinin temel ilkelerini, virüslerle etkileşimlerini inceleyen genel viroloji konak hücre, virüslerin doğadaki kökeni ve dağılımı.

- özel (tıbbi, veterinerlik ve tarım) viroloji, çeşitli sistematik insan, hayvan ve bitki virüs gruplarının özelliklerini inceler ve bu virüslerin neden olduğu hastalıkları teşhis etmek, önlemek ve tedavi etmek için yöntemler geliştirir.

- moleküler viroloji çalışmaları virüslerin moleküler genetik yapısı, viral nükleik asitlerin yapısı ve işlevleri, viral gen ekspresyonunun mekanizmaları, hücre ile etkileşim süreçleri, organizmaların viral hastalıklara karşı direncinin doğası, virüslerin moleküler evrimi.

VİROLOJİ GELİŞİM TARİHİ

İnsanların ve hayvanların viral hastalıklarının ilk sözleri, bize gelen eski halkların yazılı kaynaklarında bulunur. Özellikle eski Mısır'da (MÖ II-III bin yıl) kurt, çakal ve köpeklerde kuduz ve çocuk felci epizootikleri hakkında bilgiler içermektedir. Çiçek hastalığı, çağımızdan bin yıl önce Çin'de biliniyordu. Sarı hummanın da uzun bir geçmişi vardır, tropik Afrika'daki öncüleri ve yüzyıllardır denizcileri katleder. Bitkilerin viral hastalıklarının ilk tanımları, Hollandalı çiçek yetiştiricileri tarafından yaklaşık 500 yıldır yetiştirilen lalelerin pitoresk alacalılığına atıfta bulunur.

Bir bilim olarak virolojinin oluşumunun başlangıcı 19. yüzyılın sonu olarak kabul edilebilir. 80'li yıllarda kuduza karşı bir aşı oluşturulması üzerinde çalışan L. Pasteur. XIX yüzyıl ilk kez bulaşıcı bir ajana atıfta bulunmak için "virüs" (Latince "virüs" - zehirden) terimini kullandı. Pasteur, virüs araştırmalarında laboratuvar hayvanlarını ilk kullanan kişiydi. Kuduz hastalarından elde edilen materyali bir tavşanın beynine aşıladı. Bununla birlikte, Pasteur, virüsleri ve diğer bulaşıcı ajanları kendi başına ayırt etmedi.

Virüsleri bağımsız bir bulaşıcı ajan grubu olarak ayıran ilk kişi Rus bilim adamı D.I. Ivanovsky idi. 1892'de kendi araştırmasının sonucunda, tütün mozaik hastalığına Chamberlain filtresinden geçen ve ayrıca suni zeminler üzerinde üreyemeyen bakterilerin neden olduğu sonucuna vardı. Tütün mozaiğinin etken maddesi hakkında uzun süredir sunulan veriler, patojenleri "virüsler" olarak sınıflandırmak için kriterlerdi: "bakteriyel" filtreler aracılığıyla filtrelenebilirlik, yapay ortamda büyümenin imkansızlığı, bakteriden arındırılmış bir filtrat ile hastalık modelinin çoğaltılması ve mantarlar.

1898'de M. Beijerinck, D.I. Ivanovsky'nin tütün mozaik virüsü üzerindeki çalışmalarını doğruladı ve genişletti ve yeni bir mikroorganizma ve patojen sınıfı olarak virüsler hakkında ilk tam teşekküllü teoriyi formüle etti. Birçok yabancı bilim adamının kendisine virüs keşfi atfetmesine rağmen, M. Beyerink, D.I. Ivanovsky'nin önceliğini kabul etti.

Sonraki yıllarda, mikrobiyologlar ve doktorlar birçok antroponotik ve zoonotik hastalığın viral etiyolojisini oluşturdular. Böylece, 1898'de, F. Leffler ve P. Frosch, ineklerde şap hastalığına neden olan ajanın filtrelenebilirliğini belirledi. Virüslerin sadece bitkilere değil hayvanlara da bulaşabileceğini ilk gösterenler onlardı.

20. yüzyılın ilk on yılında bir dizi yeni virüs keşfi gerçekleşti. Tropikal sarı hummanın viral doğasını 1901'de kuran W. Reid'in araştırması ile başladı. W. Reid, hastalığın ilk üç gününde hastanın kanında sarı humma virüsünün bulunduğunu ve bir sivrisinek ısırığı ile bulaşabileceğinin tespit edildiği araştırmaya öncülük etti; böylece virüslerin böcekler tarafından bulaşabileceği ilk kez gösterildi. Yedi yıl sonra, çocuk felci (K. Landsteiner ve E. Popper), dang humması (P. Ashbury ve C. Kraich) ve tavuk lösemisinin (W. Ellerman ve O. Bang) de viral hastalıklar olduğu gösterildi. 1911'de F. Routh, sağlıklı kuşlarda tümöre neden olabilen bir onkojenik virüsün tavuk sarkom dokularının ekstraktında varlığına dair reddedilemez kanıtlar sağladı. H. Aragan ve E. Paschen'in (1911–1917) araştırması sayesinde,

suçiçeğinin viral doğası bilinmektedir. Onlarla eşzamanlı olarak T. Anderson

Ve J. Goldberg, kızamığın viral etiyolojisini kurdu.

İÇİNDE 1915 F. Twort bakteriyel virüsleri keşfetti. 1917'de, ondan bağımsız olarak, "bakteriyofaj" terimini tanıtan F. D'Herelle tarafından bakteriyel virüsler keşfedildi.

Antroponotik hastalık virüslerinin ikinci keşif dalgası 30'lara düşer. geçen yüzyıl. 1933'te W. Smith, C. Andrews ve P. Laidlaw, influenzanın bakterilerden değil virüslerden kaynaklandığını buldu. Dünya Savaşı'nın başlangıcında, salgın parotit (K. Johnson, E. Goodpasture, 1934), Japon yaz-sonbahar sivrisinek ensefaliti (M. Hayashi, A.S. Smorodintsev, 1934–1938), uzak-

1937'de G. Findley ve F. McCallum tarafından keşfedildi ve 1943–1944'te maymunlar ve insan gönüllüleri üzerinde yapılan deneylerde bunu doğruladı. D. Cameron, F. McCallum ve W. Havens.

Virüslerin moleküler yapısını tanımlamaya yönelik ilk adım, 1935'te W. Stanley'nin tütün mozaik virüsünün kristallerini elde etmesiyle atıldı. 1950'lerde ve 1960'larda virüslerin ince yapısını detaylı olarak incelemek mümkün oldu. Elektron mikroskobunun geliştirilmesinden XX yüzyıl sonra.

1938'de M. Taylor, sarı hummaya karşı zayıflatılmış bir canlı aşı aldı. Geliştirilen aşının o kadar güvenilir ve etkili olduğu ortaya çıktı ki bu güne kadar kullanılıyor. Milyonlarca hayat kurtardı ve sonraki birçok aşının geliştirilmesi için bir model olarak hizmet etti. Ayrıca Taylor, farelerin duyarlı hayvanlar olarak kullanımını geliştirmiş ve sisteme dahil etmiştir. 30'ların başında. farelere ek olarak, tavuk embriyoları da kullanılmaya başlandı, yani. Virüsler tarafından enfeksiyona duyarlı ve üremelerini destekleyebilen başka bir doku kaynağı ortaya çıktı.

Deney sistemleri geliştikçe, nicel araştırma yöntemleri de gelişti. Virüsten etkilenen hücreleri saymak için ilk doğru ve hızlı yöntem, 1941'de G. Hirst, influenza virüsünün eritrosit aglütinasyonuna neden olduğunu gösterdiğinde geliştirildi.

Virolojinin gelişimi, hücre kültürü yönteminin geliştirilmesiyle kolaylaştırılmıştır. 1949'da J. F. Enders, T. H. Weller ve F. S. Robbins tarafından yapılan önemli bir deneyde, hücre kültürlerinin çocuk felci virüsünün büyümesini desteklediği gösterildi. Bu keşif, modern viroloji çağını başlattı ve sonunda insanlarda ciddi hastalıklara neden olan birçok virüsün izolasyonuna yol açan bir dizi çalışmayı teşvik etti. 50'li ve 60'lı yıllarda. yirminci yüzyıldaydın

bazı enterovirüsler ve solunum yolu virüsleri bölündü, viral kökeni o ana kadar yalnızca varsayıldığı çok sayıda hastalığın nedenleri belirlendi. Örneğin 1953 yılında M. Bloomberg hepatit B virüsünü keşfetti ve ona karşı ilk aşıyı yarattı. 1952 yılında R. Dulbecco plak yöntemini hayvan virüslerine uygulamıştır.

Bakteriyofajların keşfi, 1930'ların sonlarında, bakteriyel virüslerin, genetik ve biyokimyasal çalışmalarda virüs-hücre etkileşimlerini incelemek için uygun bir model olarak kullanılmaya başlandığı zaman takdir edildi. 1939'da E. Ellis ve M. Delbrück, "tek aşamalı virüs büyüme döngüsü" kavramını ortaya koydular. Bu çalışma, bireysel bileşenlerin montajından oluşan virüs üremesinin doğasını anlamanın temelini attı.

Moleküler biyoloji için önemli keşifler, araştırma nesneleri olarak hayvan virüsleri kullanılarak yapılmıştır. 1970 yılında Kh. M. Temin ve D. Baltimore bağımsız olarak retrovirüslerde bir RNA şablonu üzerinde DNA sentezleyebilen bir ters transkriptaz keşfettiler. 1976'da D. Bishop ve H. Varmus, Rous sarkom virüsü onkogeninin normal hayvan ve insan hücrelerinin genomlarında da bulunduğunu keşfetti. 1977'de R. Roberts ve F. Sharp bağımsız olarak adenovirüs genlerinin süreksiz yapısını gösterdiler. 1972'de P. Berg, λ faj genlerini ve Escherichia coli galaktoz operonunu dahil ederek SV40 virüsünün dairesel DNA genomu temelinde inşa edilen ilk rekombinant DNA moleküllerini yarattı. Bu çalışma, rekombinant DNA teknolojisine yol açtı. 1977'de biyolojik bir nesnenin genomunun ilk tam nükleotid dizisi bilinmeye başlandı: H. E. Sanger ve iş arkadaşları faj ØX174 genomunun nükleotid dizisini belirledi. 1990'da, klinik uygulamada gen tedavisini kullanmak için ilk başarılı girişim yapıldı: adenozin deaminidaz genindeki bir kusurla ilişkili bir hastalık olan şiddetli kombine immün yetmezlikten muzdarip bir çocuk, yerleşik bir vektör kullanılarak genin normal bir kopyasıyla tanıtıldı. retrovirüs genomu temelinde.

50'li ve 60'lı yıllarda atipik viral ajanları incelemek için de çalışmalar yapılmıştır. 1957'de D. Gaidushek, kuru hastalığa yavaş enfeksiyon virüslerinden birinin neden olduğunu öne sürdü. Bununla birlikte, yavaş enfeksiyonlu virüslerin (“yavaş virüs”) doğasının ancak 1982'de S. Prusiner, scrapie'nin prionlar olarak adlandırdığı bulaşıcı proteinlerden kaynaklandığını gösterdiğinde ortaya çıktı.

İÇİNDE 1967 T. O. Diner, bitkilerde hastalıklara neden olan dairesel RNA molekülleri olan enfeksiyöz ajanlar olan viroidleri keşfetti.

İÇİNDE Sonraki yıllarda, açık virüslerin listesi büyümeye devam etti. 1981'de bir lösemi virüsü izole edildi insan T-lenfositleri - başına

İnsanlarda kansere neden olduğu güvenilir bir şekilde gösterilen yeni bir virüs.

VİRÜSLERİN DOĞASI VE KÖKENİ

Virüslerin doğası hakkındaki fikirler, keşfedilmelerinden bu yana önemli değişiklikler geçirdi.

DI. Ivanovsky ve o zamanın diğer araştırmacıları, virüslerin onları ayrı bir canlı organizma grubuna ayırmayı mümkün kılan iki özelliğini vurguladı: filtrelenebilirlik ve yapay besin ortamlarında çoğalamama. Daha sonra, bu özelliklerin mutlak olmadığı ortaya çıktı, çünkü yapay besin ortamında büyümeyen ve en büyük virüslere (çiçek virüsü, mimivirüs, megavirüs, vb.) pandoravirüs).

Virüslerin benzersiz özellikleri, diğer tüm hücre ve organizmaların üreme yönteminden keskin bir şekilde farklı olan üreme yöntemlerini içerir. Virüsler büyümez, üremeleri, viral bileşenlerin sentezinin uzay ve zamandaki ayrıklığını vurgulayan, müteakip viryonların birleştirilmesi ve oluşumu ile ayrık üreme olarak belirlenir.

Yukarıdakilerle bağlantılı olarak, virüslerin ne olduğu - canlı mı yoksa canlı mı, organizmalar mı yoksa organizmalar mı? Elbette virüsler diğer tüm virüslerin temel özelliklerine sahiptir.

yaşam biçimleri - üreme, kalıtım, değişkenlik, çevresel koşullara uyum yeteneği. Belli bir ekolojik niş işgal ederler, organik dünyanın evrim yasalarına tabidirler. 40'ların ortalarında. Yirminci yüzyılda virüslerin en ilkel mikroorganizmalar olduğu fikri vardı. Bu görüşlerin mantıksal gelişimi, hücre dışı bir viral bireyi ifade eden "virion" teriminin tanıtılmasıydı. Bununla birlikte, virüslerin moleküler biyolojisi üzerine araştırmaların gelişmesiyle, virüslerin organizmalar olduğu fikriyle çelişen gerçekler birikmeye başladı. Kendi protein sentezleme sisteminin yokluğu, ayırıcı üreme modu, hücresel genomla entegrasyon, viral uyduların ve kusurlu virüslerin varlığı, çoklu yeniden etkinleştirme ve tamamlama fenomenleri - tüm bunlar virüs kavramına tam olarak uymuyor. organizmalar olarak.

Uydular ve kusurlu virüsler, viroidler ve prionlar dahil tüm virüslerin onları birleştiren ortak bir yanı vardır. Hepsi, çeşitli bakteri, mantar, bitki ve hayvan gruplarının kendilerine duyarlı hücrelerde işlev görebilen ve çoğalabilen otonom genetik yapılardır. Bu, virüs krallığının ana hatlarını çizmenize izin veren en eksiksiz tanımdır.

İkinci hipoteze göre, virüsler, biyolojik evrimin başladığı hücresel yaşam formlarının ortaya çıkmasından önce gelen protobiyontlar olan eski, hücre öncesi yaşam formlarının torunlarıdır.

Bir bilim olarak viroloji

VIROLOJİ TARİHİ

Virolojinin tarihi olağandışıdır, çünkü konularından biri olan viral hastalıklar, gerçek virüsler keşfedilmeden çok önce incelenmeye başlamıştır. Viroloji tarihinin başlangıcı, bulaşıcı hastalıklara karşı mücadeledir ve ancak daha sonra - bu hastalıkların kaynaklarının kademeli olarak açıklanması. Bu, Edward Jenner'in (1749-1823) çiçek hastalığının önlenmesi konusundaki çalışması ve Louis Pasteur'ün (1822-1895) kuduzun etken maddesi ile yaptığı çalışma ile doğrulanır.
19. yüzyılın sonunda, kuduz, çiçek hastalığı, grip, sarı humma gibi bir takım insan hastalıklarının bulaşıcı olduğu ortaya çıktı, ancak patojenleri bakteriyolojik yöntemlerle tespit edilmedi.
Saf bakteri kültürleri tekniğine öncülük eden Robert Koch'un (1843-1910) çalışmaları sayesinde bakteriyel ve bakteriyel olmayan hastalıkları ayırt etmek mümkün hale geldi. 1890'da X Hijyenistler Kongresi'nde Koch, "... listelenen hastalıklarda bakterilerle değil, tamamen farklı bir mikroorganizma grubuna ait organize patojenlerle uğraşıyoruz" demeye zorlandı. Koch'un bu açıklaması, virüslerin keşfinin rastgele bir olay olmadığını gösteriyor. Sadece doğada anlaşılmaz olan patojenlerle çalışma deneyimi değil, aynı zamanda neler olup bittiğinin özünün anlaşılması, fikrin, bulaşıcı hastalıkların orijinal bir patojen grubunun varlığı hakkında formüle edilmesine katkıda bulundu. bakteriyel doğa. Varlığını deneysel olarak kanıtlamak için kaldı.

Yeni bir bulaşıcı hastalık patojenleri grubunun varlığının ilk deneysel kanıtı, yurttaşımız bitki fizyologu Dmitry Iosifovich Ivanovsky (1864-1920) tarafından tütün mozaik hastalıklarını incelerken elde edildi. Bu şaşırtıcı değildir, çünkü salgın nitelikteki bulaşıcı hastalıklar bitkilerde sıklıkla gözlenmiştir. 1883-84'te. Hollandalı botanikçi ve genetikçi de Vries, çiçeklerin yeşillenmesi salgınını gözlemledi ve hastalığın bulaşıcı doğasını öne sürdü. 1886'da Hollanda'da çalışan Alman bilim adamı Mayer, mozaik hastalığına yakalanan bitkilerin özsularının aşılandığında bitkilerde de aynı hastalığa neden olduğunu gösterdi. Meyer, hastalığın suçlusunun bir mikroorganizma olduğundan emindi ve başarısız bir şekilde onu aradı. 19. yüzyılda tütün hastalıkları ülkemizde de tarıma büyük zarar vermiştir. Bu bağlamda, St. Petersburg Üniversitesi'nde öğrenci olan D.I.'yi içeren tütün hastalıklarını incelemek için Ukrayna'ya bir grup araştırmacı gönderildi. İvanovski. 1886'da Mayer tarafından tütünün mozaik hastalığı olarak tanımlanan hastalığın incelenmesi sonucunda, D.I. Ivanovsky ve V.V. Polovtsev, iki farklı hastalığı temsil ettiği sonucuna vardı. Bunlardan biri - "şerit" - bir mantardan kaynaklanır, diğeri ise bilinmeyen kökenlidir. Tütün mozaik hastalığı çalışmasına, Akademisyen A.S.'nin rehberliğinde Nikitsky Botanik Bahçesi'nde Ivanovsky tarafından devam edildi. Famisin. Ivanovsky, en küçük bakterileri tutan bir Chamberlain mumundan süzülen hastalıklı bir tütün yaprağının suyunu kullanarak, tütün yapraklarında bir hastalığa neden oldu. Yapay besin ortamında enfekte olmuş meyve suyunun yetiştirilmesi sonuç vermedi ve Ivanovsky, hastalığa neden olan ajanın olağandışı bir yapıya sahip olduğu sonucuna varıyor - bakteri filtrelerinden süzülüyor ve yapay besin ortamında büyüyemiyor. Meyve suyunu 60-70 °C'de ısıtmak, onu patojenin canlı doğasına tanıklık eden enfektiviteden mahrum etti. Ivanovsky ilk olarak yeni tip patojeni "filtrelenebilir bakteri" olarak adlandırdı. D.I.'nin çalışmalarının sonuçları. Ivanovsky, 1888'de sunulan ve 1892'de "İki Tütün Hastalığı Üzerine" kitabında yayınlanan tezinin temeliydi. Bu yıl virüslerin keşfedildiği yıl olarak kabul ediliyor.
Yabancı yayınlarda belirli bir süre virüslerin keşfi, tütünün mozaik hastalığını da inceleyen ve deneylerini 1898'de yayınlayan Hollandalı bilim adamı Beyerink'in (1851-1931) adıyla ilişkilendirildi. Bir agar yüzeyinde enfekte olmuş bir bitkinin, kuluçkaya yatırılması ve yüzeyinde bakteri kolonileri alınması. Bundan sonra, agarın üst tabakası bakteri kolonileri ile çıkarıldı ve iç tabaka sağlıklı bir bitkiyi enfekte etmek için kullanıldı. Bitki hasta. Bundan, Beijerinck, hastalığın nedeninin bakteri değil, agara nüfuz edebilen bir sıvı madde olduğu sonucuna vardı ve etken maddeye "sıvı canlı bulaşma" adını verdi. İvanovski'nin deneylerini yalnızca ayrıntılı olarak tanımlaması, ancak patojenin bakteriyel olmayan doğasına gereken önemi vermemesi nedeniyle, durum yanlış anlaşıldı. Ivanovsky'nin çalışması, ancak Beijerinck deneylerini tekrarlayıp genişlettikten sonra ün kazandı ve Ivanovsky'nin en tipik viral tütün hastalığına neden olan ajanın bakteriyel olmayan doğasını ilk kez tam olarak kanıtladığını vurguladı. Beijerinck, Ivanovsky'nin önceliğini ve şu anda D.I. tarafından virüslerin keşfinin önceliğini tanıdı. Ivanovsky tüm dünyada tanınır.
VİRÜS kelimesi zehir anlamına gelir. Bu terim, Pasteur tarafından bulaşıcı başlangıcı ifade etmek için kullanılmıştır. 19. yüzyılın başlarında tüm patojenik ajanların virüs kelimesi olarak adlandırıldığına dikkat edilmelidir. Ancak bakterilerin, zehirlerin ve toksinlerin doğası netleştikten sonra, "ultravirüs" ve ardından basitçe "virüs" terimleri "filtrelenebilir yeni bir patojen türü" anlamına gelmeye başladı. "Virüs" terimi, yüzyılımızın 30'larında yaygın olarak kök salmıştı.
Virüsler, bakteri filtrelerinden geçen ve morfolojileri, fizyolojileri ve üreme biçimleri bakımından bakterilerden ayrılan en küçük bulaşıcı ajan sınıfı olan benzersiz bir sınıftır.
Virüsler, hücre dışı yaşam formlarıdır, Nükleersiz (akaryotlar) süper krallığı, Vir krallığı.
Virüslerin her yerde bulunabilmeleriyle, yani dağıtımın her yerde bulunabilmesiyle karakterize edildiği artık açıktır. Virüsler tüm yaşayan krallıkların temsilcilerine bulaşır: insanlar, omurgalılar ve omurgasızlar, bitkiler, mantarlar, bakteriler.

VİRÜS BOYUTLARI

Virüsler en küçük ajanlardır, 10-350 nm (0.01-0.35 mikron). Normal bir ışık mikroskobu ile görülmezler ve virüslerin boyutunu belirlemek için çeşitli yöntemler kullanılır:
1. bilinen gözenek boyutuna sahip filtrelerden süzme;
2. santrifüjleme sırasında partikül çökelme hızının belirlenmesi;
3. Elektron mikroskobunda fotoğraf çekme.

VİRÜSLERİN KİMYASAL BİLEŞİMİ

Virüslerin üç ana bileşeni vardır: protein, NK, kül bileşeni.

Protein
Proteinler, L serisinin amino asitlerinden (a / c) yapılır. Önemsiz nitelikteki tüm klimalar, kural olarak, yapıda nötr ve asidik dikarboksilik asitler baskındır. Kompleks virüsler, yapıyı stabilize etmek ve antijenik aktiviteyi arttırmak için NK ile ilişkili temel histon benzeri proteinler içerir.
Tüm viral proteinler ayrılır: yapısal - bir protein kabuğu oluşturur - kapsid; fonksiyonel - enzim proteinleri, enzim proteinlerinin bir kısmı kapsidin yapısındadır, bu proteinler enzimatik aktivite ve virüsün hücreye nüfuz etme kabiliyeti ile ilişkilidir (örneğin, ATPaz, sialaz - neiromeidaz, içinde bulunan virüsün insanlarda ve hayvanlarda yapısı ve ayrıca lizozim).
Kapsid, bir veya daha fazla küçük moleküler ağırlıklı proteinden oluşabilen uzun polipeptit zincirlerinden oluşur. Polipeptit zincirinin yapısında kimyasal, yapısal ve morfolojik birimler ayırt edilir.
Kimyasal birim, bir polipeptit zinciri oluşturan tek bir proteindir.
Yapısal birim, bir polipeptit zincirinin yapısındaki tekrar eden bir birimdir.
Morfolojik birim, elektron mikroskobunda görünen virüsün yapısında gözlenen kapsomerdir.
Viral kapsidin proteinlerinin bir takım özellikleri vardır: proteazlara karşı dirençlidirler ve direncin nedeni, proteinin, proteazın etki ettiği peptit bağı içeride gizlenecek şekilde organize edilmesidir. Böyle bir direncin büyük bir biyolojik anlamı vardır: çünkü viral partikül, proteolitik enzimlerin konsantrasyonunun yüksek olduğu hücre içinde toplanır. Bu stabilite, viral partikülün hücre içinde yok edilmesini önler. Aynı zamanda, viral zarfın proteolitik enzimlere karşı bu direnci, viral partikülün hücre zarlarından, özellikle CPM'den geçişi anında kaybolur.
Bir viral partikülün CPM yoluyla taşınması sürecinde, konformasyonel yapıda değişikliklerin meydana geldiği ve peptit bağının enzimler için uygun hale geldiği varsayılmaktadır.
Yapısal proteinlerin işlevleri:
- koruyucu (kapsidin içinde bulunan NK'yi koruyun);
- kapsidin bazı proteinleri, viral partikülün spesifik hücrelerin yüzeyine eklendiği, virüs reseptörleri olarak kabul edilen bir adres işlevine sahiptir;
- virionların bileşiminde, NA ile ilişkili, antijenik bir işlevi olan ve aynı zamanda NA'nın stabilizasyonunda rol oynayan bir iç histon benzeri protein bulundu.
Kapsoda ilişkili fonksiyonel proteinler-enzimler:
- sialaz-neiromyedaz. Hayvan ve insan virüslerinde bulunur, viral partikülün hücreden çıkışını kolaylaştırır ve viral yapılarda delik (kel nokta) açar;
- lizozim. Viral partikül ile yapısal olarak ilişkili olup, murein çerçevesindeki β-1,4-glikosidik kısmı yok eder ve bakteriyofaj NA'nın bakteri hücresine nüfuz etmesini kolaylaştırır.
-ATPaz. Bakteriyofaj ve hücresel kaynaklı bazı insan ve hayvan virüslerinin yapısına yerleştirilmiştir. Fonksiyonlar bakteriyofaj örneği kullanılarak incelendi, ATPaz yardımı ile ATP hidrolize edilir, bunlar virüsün yapısına eklenir ve hücresel kökenlidir, salınan enerji kuyruk işleminin büzülmesi ile tüketilir, bu da işlemi kolaylaştırır. NA'nın bakteri hücresine taşınması.

Nükleik asitler (NA)
Viral DNA'nın moleküler ağırlığı 106-108 D ve RNA - 106-107 D'den az arasında değişmektedir.
Virüslerin NK'si, en küçük hücrelerin NK'sinden 10 kat daha küçüktür.
DNA'daki nükleotit sayısı birkaç bin ile 250 bin nükleotit arasında değişmektedir. 1 gen 1000 nükleotittir, yani virüslerin yapısında 10 ila 250 gen bulunur.
Beş azotlu bazla birlikte, NC bileşimi ayrıca anormal bazlar içerir - standart olanları tamamen değiştirebilen bazlar: 5-hidroksimetilsitozin - sitozinin tamamen yerini alır, 5-hidroksimetilurasil - timinin yerini alır.
Anormal bazlar sadece bakteriyofajlarda bulunur, geri kalanı klasik bazlara sahiptir.
Anormal bazların işlevleri: Hücresel DNA'yı bloke ederler, viral partikülün hücreye girdiği anda DNA'da bulunan bilgilerin gerçekleşmesine izin vermezler.
Anormallere ek olarak, küçük bazlar da bulundu: az miktarda 5-metilsitozin, 6-metilamino pürin.
Bazı virüsler sitozin ve adenin metillenmiş türevlerine sahip olabilir.
Hem RNA hem de DNA olan NK virüsleri iki şekilde ortaya çıkabilir:
- halka zincirleri şeklinde;
- lineer moleküller şeklinde.

Halka zincirler iki şekilde gelir:
- kovalent olarak kapalı zincirler (3' - 5' serbest uçları yoktur, eksonükleazlardan etkilenmezler);
- bir zincir kovalent olarak kapatıldığında ve ikincisinin yapısında bir veya daha fazla kırılma olduğunda rahat form.
Doğrusal moleküller iki gruba ayrılır:
- sabit bir nükleotit dizisine sahip doğrusal yapı (her zaman bir nükleotit ile başlar);
- kararlı bir diziye sahip doğrusal yapı (belirli bir nükleotid seti, ancak dizi farklıdır).
RNA'nın yapısında tek sarmallı +RNA ve -RNA zincirleri bulunur.
+RNA, bir yandan genetik bilginin koruyucusudur, diğer yandan mRNA işlevini yerine getirir ve hücre ribozomları tarafından mRNA olarak tanınır.
−RNA − yalnızca genetik bilginin koruyucusu işlevini yerine getirir ve mRNA bunun temelinde sentezlenir.

kül bileşeni
Metal katyonları viral partiküllerde bulunur: potasyum, sodyum, kalsiyum, manganez, magnezyum, demir, bakır ve içerikleri 1 g viral kütle başına birkaç mg'a ulaşabilir.
Me2+'nın Fonksiyonları: viral NK'nin stabilizasyonunda önemli bir rol oynar, viral partikülün düzenli bir kuaterner yapısını oluşturur. Metallerin bileşimi kararsızdır ve ortamın bileşimi tarafından belirlenir. Bazı virüsler, viral partiküllerin fiziksel stabilitesinde büyük rol oynayan poliaminlerle ilişkili polikatyonlara sahiptir. Ayrıca metal iyonları, NC'lerin fosforik asitini (fosfat grupları) oluşturan NC'lerin negatif yükünün nötralizasyonunu sağlar.